28 приведите уравнение реакции дегидрирования метилциклогексана

Урок 14.
Получение, химические свойства
и применение бензола

Получение. Важнейшими источниками ароматических углеводородов служат:

каменный уголь, точнее, образующиеся при пиролизе угля каменноугольная смола и коксовый газ; так, из 1 т угля получают 1 кг бензола, 200 г толуола, 50 г ксилолов, 200 г фенола, 1 кг крезолов, 2,5 кг нафталина;
нефть, вернее сказать, продукты перегонки и пиролиза нефти.

Вещества, получаемые из каменного угля

Химические реакции, протекающие при пиролизе нефти с целью получения ароматических углеводородов, объединяет общее понятие риформинг или ароматизация нефти. Главные процессы при риформинге:
Дегидрирование циклогексанов и алкилциклопентанов в бензол, толуол и ксилолы:

Риформинг этилциклопентана происходит с расширением цикла из пятичленного в шестичленный:

Циклизация предельных и непредельных углеводородов в арены (отщепление водорода с замыканием цикла):

Химические свойства. Бензол – родоначальник аренов – относится к ненасыщенным соединениям. Однако из-за особенности строения бензольного ядра его структура очень устойчивая (сопряжение трех -связей).
Реакции замещения атомов водорода в ароматическом кольце.
Галогенирование бензола в присутствии катализатора FeBr3 при умеренном нагревании:

Нитрование бензола при действии концентрированной азотной кислоты в присутствии водоотнимающего средства Н2SO4 (конц.) и при нагревании:

Реакции присоединения по -связям в бензольном кольце.
Гидрирование бензола (присоединение водорода) протекает при нагревании в присутствии катализатора платины, продукт реакции – циклогексан:

Хлорирование бензола протекает с трудом при ультрафиолетовом или ярком солнечном освещении. В реакции происходит полное хлорирование, т.е. присоединение трех молекул Сl2 к одной молекуле бензола:

Горение. Бензол горит на воздухе коптящим пламенем:

6Н6 + 15О2 12СО2 + 6Н2О.

Применение. Бензол служит растворителем многих органических веществ. Его используют как исходное вещество в синтезе нитробензола С6Н5NO2 и хлорбензола С6Н5Сl. Эти соединения являются растворителями. Кроме того, из них получают анилин С6Н5NH2 и фенол С6Н5ОН:

Алкилированием бензола этиленом в присутствии катализатора АlСl3 получают этилбензол, который превращают в стирол, а затем в полистирол и другие полимеры (с бутадиеном-1,3 – бутадиенстирольный каучук):

Некоторые хлорпроизводные бензола являются пестицидами – средствами борьбы с вредными организмами. Так, гексахлорбензол С6Сl6 используют для обработки семян зерновых перед посадкой (протравливания) против грибкового заболевания – твердой головни. Вещества, препятствующие развитию грибковых заболеваний, называют фунгицидами.
Производное бензола с двумя атомами хлора в кольце (торговое название – «2,4-Д») служит гербицидом – веществом, уничтожающим сорняки:

Пестициды – средства борьбы с болезнями
и сорняками культурных растений

УПРАЖНЕНИЯ.

1. Напишите уравнения реакций дегидрирования (ароматизации): а) метилциклогексана;
б) метилциклопентана.

2. Толуол бромируется и нитруется подобно бензолу, но при меньшем нагревании (30 °С). Причем входящие заместители направляются в орто- и параположения относительно метильной группы кольца. Составьте уравнения реакций монобромирования и мононитрования толуола.

3. Реакция хлорирования толуола в парах (при температуре кипения толуола 110 °С и освещении электрической лампой 500 Вт) дает преимущественно продукт монохлорирования в группе СН3 боковой цепи, т.е. вещество С6Н5СН2Сl. Составьте уравнение этой реакции.

4. Составьте уравнения реакций горения толуола и ксилола.

5. Действием брома на 78 г бензола получено столько же (78 г) бромбензола. Какой выход (в %) бромбензола в реакции?

6. Запишите в структурных формулах следующую цепочку химических превращений:
а) алкилирование бензола пропиленом (300 °С, 20 атм, катализатор – фосфорная кислота) с образованием изопропилбензола;
б) дегидрирование изопропилбензола (t, катализатор), продукт реакции – -метилстирол;
в) полимеризация -метилстирола в присутствии AlCl3 до поли--метилстирола.

Ответы на упражнения к теме 1

Урок 14

1. Реакции ароматизации алкилциклоалканов:

2. Уравнения реакций монобромирования и мононитрования толуола:

3. Хлорирование толуола в боковую цепь (по группе СН3–):

4. Уравнения реакций горения толуола и ксилола:

5. Cхема реакции монобромирования бензола:

Теоретически из 78 г бензола может получиться 157 г С6Н5Вr.

Выход бромбензола: = mпракт/mтеор•100 (%) = 78/157•100 (%) = 49,7%.
Ответ. Выход бромбензола – 49,7%.

6. Цепочка химических превращений, составленная по названиям веществ и процессов:

Acetyl

Наведите курсор на ячейку элемента, чтобы получить его краткое описание.

Чтобы получить подробное описание элемента, кликните по его названию.

H +Li +K +Na +NH4 +Ba 2+Ca 2+Mg 2+Sr 2+Al 3+Cr 3+Fe 2+Fe 3+Ni 2+Co 2+Mn 2+Zn 2+Ag +Hg 2+Pb 2+Sn 2+Cu 2+
OH —РРРРРМНМННННННННННН
F —РМРРРМННММНННРРРРРНРР
Cl —РРРРРРРРРРРРРРРРРНРМРР
Br —РРРРРРРРРРРРРРРРРНММРР
I —РРРРРРРРРР?Р?РРРРНННМ?
S 2-МРРРРННННННННННН
HS —РРРРРРРРР?????Н???????
SO3 2-РРРРРННМН?Н?НН?ММН??
HSO3Р?РРРРРРР?????????????
SO4 2-РРРРРНМРНРРРРРРРРМНРР
HSO4РРРРРРРР??????????Н??
NO3РРРРРРРРРРРРРРРРРРРРР
NO2РРРРРРРРР????РМ??М????
PO4 3-РНРРННННННННННННННННН
CO3 2-РРРРРНННН??Н?ННННН?Н?Н
CH3COO —РРРРРРРРРРРРРРРРРРР
SiO3 2-ННРР?НННН??Н???НН??Н??
Растворимые (>1%)Нерастворимые (

Спасибо! Ваша заявка отправлена, преподаватель свяжется с вами в ближайшее время.

Вы можете также связаться с преподавателем напрямую:

8(906)72 3-11-5 2

Скопируйте эту ссылку, чтобы разместить результат запроса » » на другом сайте.

Изображение вещества/реакции можно сохранить или скопировать, кликнув по нему правой кнопкой мыши.

Если вы считаете, что результат запроса » » содержит ошибку, нажмите на кнопку «Отправить».

Этим вы поможете сделать сайт лучше.

К сожалению, регистрация на сайте пока недоступна.

На сайте есть сноски двух типов:

Подсказки — помогают вспомнить определения терминов или поясняют информацию, которая может быть сложна для начинающего.

Дополнительная информация — такие сноски содержат примечания или уточнения, выходящие за рамки базовой школьной химии, нужны для углубленного изучения.

Здесь вы можете выбрать параметры отображения органических соединений.

Термодинамический анализ реакции дегидрирования метилциклогексана

Автор: 2894rina • Май 13, 2021 • Контрольная работа • 1,278 Слов (6 Страниц) • 105 Просмотры

Министерство образования и науки Российской Федерации

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение

«Волгоградский государственный технический университет»

Кафедра «Технология органического и нефтехимического синтеза»

по дисциплине: «Термодинамические расчетов процессов химической технологии»

на тему: «Термодинамический анализ реакции дегидрирования метилциклогексана»

1.Расчет термодинамических функций при стандартных условиях 3

2.Расчет термодинамических функций эмпирическими методами 9

2.1 Метод Андерсона-Ватсона-Байера 9

2.2 Метод расчета по энергиям связей 11

2.3Метод Бенсена 12

3. Расчет ТД функций при измененном давлении 13

Список литературы 19

  1. Расчет термодинамических функций при стандартных условиях

Т = 298К; Тi ∈ [450 – 530 °C]

Таблица 1 – Термодинамические свойства веществ [1, 82-84]


источники:

http://acetyl.ru/o/z61r1a1.php

http://ru.essays.club/%D0%A2%D0%BE%D1%87%D0%BD%D1%8B%D0%B5-%D0%BD%D0%B0%D1%83%D0%BA%D0%B8/%D0%A5%D0%B8%D0%BC%D0%B8%D1%8F/%D0%A2%D0%B5%D1%80%D0%BC%D0%BE%D0%B4%D0%B8%D0%BD%D0%B0%D0%BC%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B9-%D0%B0%D0%BD%D0%B0%D0%BB%D0%B8%D0%B7-%D1%80%D0%B5%D0%B0%D0%BA%D1%86%D0%B8%D0%B8-367099.html