Бутиловый эфир масляной кислоты уравнение реакции

Спасибо! Ваша заявка отправлена, преподаватель свяжется с вами в ближайшее время.

Вы можете также связаться с преподавателем напрямую:

8(906)72 3-11-5 2

Скопируйте эту ссылку, чтобы разместить результат запроса » » на другом сайте.

Изображение вещества/реакции можно сохранить или скопировать, кликнув по нему правой кнопкой мыши.

Если вы считаете, что результат запроса » » содержит ошибку, нажмите на кнопку «Отправить».

Этим вы поможете сделать сайт лучше.

К сожалению, регистрация на сайте пока недоступна.

На сайте есть сноски двух типов:

Подсказки — помогают вспомнить определения терминов или поясняют информацию, которая может быть сложна для начинающего.

Дополнительная информация — такие сноски содержат примечания или уточнения, выходящие за рамки базовой школьной химии, нужны для углубленного изучения.

Здесь вы можете выбрать параметры отображения органических соединений.

Эфиры масляной кислоты

Масляной кислоты бутиловый эфир

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

Плотность:

0,8721 (20°C, г/см 3 , состояние вещества — жидкость)

Метод получения

В крулодонную колбу, снабженную механической мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают холодный раствор 240 мл (4,3 мол.) технической серной кислоты уд. веса 1,84 в 240 мл воды и 240 г (2% мл; 3,24 мол.) технического н.-бутилового спирта. Колбу помещают в большую баню с охлаждающей смесью из льда и соли.

Через капельную воронку прибавляют раствор 320 г (1,07 мол.) кристаллического двухромовокислого натрия (можно также взять 350 г обычной влажной технической соли с кристаллизационной водой) в 200 мл воды. Этот раствор приливают с максимальной скоростью, но так, чтобы температура не поднималась выше 20°. По прибавлении большей части двухромовокислого натрия вязкость реакционной массы настолько увеличивается, что перемешивание становится затруднительным. Если это нужно, то для ускорения реакции температуре дают повыситься до 35° (примечание 2).

Образовавшуюся зеленую сиропообразную эмульсию разбавляют равным объемом воды, в результате чего медленно выделяется 220—225 мл масла, содержащего нужный сложный эфир (примечание 3). Это масло трижды промывают водой, сушат несколькими граммами безводного сернокислого натрия для удаления большей части воды и медленно перегоняют с большим эффективным дефлегматором, собирая фракцию, кипящую при 150—170°; этой фракции получают 170—175 мл; ее промывают пять раз порциями по 15 мл 60%-ной серной кислоты уд. веса около 1,5 (примечание 4), затем разбавленным раствором едкого натра до полного удаления кислоты и, наконец, холодной водой до полного удаления щелочи. Промытый продукт быстро сушат, как и в первый раз, сернокислым натрием и фракционируют через тот же самый дефлегматор. Фракция, кипящая при 162—166° (без попр.) состоит из н.-бутилового эфира н.-масляной кислоты и незначительного количества бутилового спирта. Выход: 96—110 г (41—47% теоретич.).

Для получения более чистого вещества продукт подвергают еще раз дробной перегонке. Дальнейшим фракционированием низкокипящих фракций можно выделить еще некоторое количество продукта (примечания 5 и 6)..

Примечания

1. При окислении бутилового спирта в масляную кислоту в присутствии крепкой серной кислоты этерификация протекает мгновенно, даже на холоде, пока имеется избыток бутилового спирта.

2. Если температура реакционной смеси поднимется значительно выше 35°, то образуется много масляного альдегида (т. кип.74°):

3. Масло, получаемое в виде первого сырого продукта, содержит кроме эфира также значительное количество бутилового спирта,незначительное количество масляного альдегида и немного свободной масляной кислоты.

4. Для промывки избрана 60%-ная кислота, потому что онасмешивается с бутиловым спиртом, но не смешивается с эфиром. Летучий масляный альдегид, удаляется при фракционированиях масляная кислота извлекается щелочью.

5. При повторном получении бутилового эфира низкокипящие фракции можно вновь пускать в дело. При желании можно также получить обратно до 25% бутилового спирта. Небольшие фракции, кипящие выше 166°, могут содержать эфиры других спиртов, находящихся в техническом бутиловом спирте, а также, возможно,бутиловый эфир янтарной кислоты и другие побочные продукты.

6. С целью улучшения выхода было предложено прибавлять 2 моля н.-бутилового спирта к 0,62 моля кристаллического двухромовокислого натрия и 5,1 моля концентрированной серной кислоты. Во время прибавления температуру поддерживают при 30—40°, после чего реакционную массу нагревают на водяной бане (90—100°) от 2 до 6 час, т. е. до тех пор, пока верхний слой не обесцветится. После этого смесь обрабатывают, как описано выше (Хиккинботтом, частное сообщение).

Не нашли что искали? Вы можете оставить заявку, в форме обратной связи.

Бутиловый эфир масляной кислоты уравнение реакции

Этерификация — это получение сложного эфира из карбоновых кислот и спиртов

1) этиловый эфир муравьиной кислоты

значит берем муравьиную кислоту и этанол

Н — C + С2Н5OH ——> Н — C + H2O

OH O-С2Н5

муравьиная кислота этиловый эфир муравьиной кислоты

2) бутиловый эфир масляной килоты

значит берем масляную кислоту и бутанол

СН3-СН2-СН2- C + С4Н9OH ——> СН3-СН2-СН2 — C + H2O

OH O-С4Н9

масляная кислота бутиловый эфир масляной кислоты

3) этиловый эфир валерьяновой кислоты

значит берем валерьяновую кислоту и этанол

СН3-СН2-СН2-СН2- C + С2Н5OH ——> СН3-СН2-СН2-СН2 — C + H2O

OH O-С2Н5

масляная кислота этиловый эфир валерьяновой кислоты