Диметиламин с разбавленной серной кислотой уравнение реакции

Спасибо! Ваша заявка отправлена, преподаватель свяжется с вами в ближайшее время.

Вы можете также связаться с преподавателем напрямую:

8(906)72 3-11-5 2

Скопируйте эту ссылку, чтобы разместить результат запроса » » на другом сайте.

Изображение вещества/реакции можно сохранить или скопировать, кликнув по нему правой кнопкой мыши.

Если вы считаете, что результат запроса » » содержит ошибку, нажмите на кнопку «Отправить».

Этим вы поможете сделать сайт лучше.

К сожалению, регистрация на сайте пока недоступна.

На сайте есть сноски двух типов:

Подсказки — помогают вспомнить определения терминов или поясняют информацию, которая может быть сложна для начинающего.

Дополнительная информация — такие сноски содержат примечания или уточнения, выходящие за рамки базовой школьной химии, нужны для углубленного изучения.

Здесь вы можете выбрать параметры отображения органических соединений.

1.напишите уравнения реакций между : а) анилином и серной кислотой; б) метиламином и соляной кислотой;

в) анилином и бромом; г) хлороводородом и этиламином. Укажите названия образующихся веществ.
2. напишите структурные формулы всех изомерных аминов состава C3H9N. назовите эти вещества.
3. при восстановлении нитробензола массой 24,6 г. получен анилин массой 17 г. рассчитайте массовую долю выхода анилина.

1/ C6H5NH2 + H2SO4 = Cl — хлорид этиламмония. 2/ СН3—N/CH3/-CH3 триметиламин, CH3-NH-C2H5 — метил, этиламин. C3H7-NH2- пропиламин. 3/ C6H5-NO2 + 6H = C6H5-NH2 +2H2O Mr/C6H5NO2/ = 123г/моль Mr/ C6H5NH2/ = 93г/моль Теоретический выход = 24,6*93/123 = 18,6г . Массовая доля выхода w= 17/18,6 = 0,914 или 91,4%

1/ C6H5NH2 + H2SO4 = Cl — хлорид этиламмония. 2/ СН3—N/CH3/-CH3 триметиламин, CH3-NH-C2H5 — метил, этиламин. C3H7-NH2- пропиламин. 3/ C6H5-NO2 + 6H = C6H5-NH2 +2H2O Mr/C6H5NO2/ = 123г/моль Mr/ C6H5NH2/ = 93г/моль Теоретический выход = 24,6*93/123 = 18,6г . Массовая доля выхода w= 17/18,6 = 0,914 или 91,4%

Диметиламин с разбавленной серной кислотой уравнение реакции

Амины, являясь производными аммиака, имеют сходное с ним строение и проявляют подобные ему свойства.

I. Свойства аминов как оснований

Химические свойства алифатических аминов определяются главным образом наличием у атома азота неподеленной пары электронов.За счет неподеленной пары электронов атома азота амины способны присоединять протон, проявляя при этом основные свойства. Связь протона с амином, как и с аммиаком, образуется по донорно-акцепторному механизму.

Амины – органические основания.1. Взаимодействие с водой

Водные растворы алифатических аминов (алкиламинов) имеют щелочной характер, т.к. при взаимодействии с водой образуются гидроксиды алкиламмония, аналогичные гидроксиду аммония:

Механизм реакции

Общее уравнение реакции

Амины изменяют окраску индикаторов.

Видеоопыт «Получение гидроксида диметиламмония и изучение его свойств»

2. Взаимодействие с кислотами (реакция нейтрализации)

Алкиламины как основания образуют соли с минеральными кислотами, которые являются аналогами солей аммония:

С органическими кислотами возможны аналогичные реакции:

Соли аминов – твердые вещества, хорошо растворимые в воде и плохо растворимые в неполярных органических растворителях. Щелочи, как более сильные основания, вытесняют амины из их солей:

Способность к образованию растворимых солей с последующим их разложением под действием оснований часто используют для выделения и очистки аминов, не растворимых в воде.

II. Окисление аминов

Алифатические амины окисляются под действием сильных окислителей. В отличие от аммиака, низшие газообразные амины способны воспламеняться от открытого пламени.

Реакция горения (полное окисление)

Продуктами горения аминов, как и других азотсодержащих органических соединений, являются углекислый газ, вода и свободный азот:

Видеоопыт «Получение диметиламина и его горение»

III. Взаимодействие с азотистой кислотой (отличие первичных аминов от вторичных и третичных)

Качественная реакция на амины!

Азотистая кислота HNO₂ — неустойчивое соединение, поэтому ее получают непосредственно в процессе реакции действием сильной минеральной кислоты (НСl, H₂SO₄) на соль азотистой кислоты (нитрит):

Строение продуктов реакции с азотистой кислотой зависит от характера амина. Поэтому данная реакция используется для различения первичных, вторичных и третичных аминов. Важное практическое значение имеет реакция азотистой кислоты с первичными ароматическими аминами.

При действии азотистой кислоты на первичные амины выделяется свободный азот и образуются спирты:

Вторичные амины с азотистой кислотой дают N-нитрозамины – маслянистые жидкости с характерным запахом:

Третичные алифатические амины с азотистой кислотой не реагируют.