Этаналь этанол этен этин уравнение реакции

Нужно уравнение реакции,срочно
Этаналь->этанол->хлорэтан->этен->этин->1,1дихлорэтан->этаналь

1. CH3COH+H2=C2H5OH
2.C2H5OH+ HCl = C2H5Cl + H2O
3. C2H5Cl+KOH= C2H4 + KCl + H2O
4. C2H4 = C2H2 + H2
5. C2H2 + 2HCl = C2H4Cl2
6. C2H4Cl2+ 3KOH = CH3COH + 2KCl + H2O

Если ответ по предмету Химия отсутствует или он оказался неправильным, то попробуй воспользоваться поиском других ответов во всей базе сайта.

Этанол: химические свойства и получение

Этанол C₂H₅OH или CH₃CH₂OH, этиловый спирт – это органическое вещество, предельный одноатомный спирт .

Общая формула предельных нециклических одноатомных спиртов: C_nH_2n+2O.

Строение этанола

В молекулах спиртов, помимо связей С–С и С–Н, присутствуют ковалентные полярные химические связи О–Н и С–О.

Электронная плотность обеих связей смещена к более электроотрицательному атому кислорода:

В образовании химических связей с атомами C и H участвуют две 2sp 3 -гибридные орбитали, а еще две 2sp 3 -гибридные орбитали заняты неподеленными электронными парами атома кислорода.

Поэтому валентный угол C–О–H близок к тетраэдрическому и составляет почти 108 о .

Водородные связи и физические свойства спиртов

Спирты образуют межмолекулярные водородные связи. Водородные связи вызывают притяжение и ассоциацию молекул спиртов:

Поэтому этанол – жидкость с относительно высокой температурой кипения (температура кипения этанола +78 о С).

Водородные связи образуются не только между молекулами спиртов, но и между молекулами спиртов и воды. Поэтому спирты очень хорошо растворимы в воде. Молекулы спиртов в воде гидратируются:

Этанол смешивается с водой в любых соотношениях.

Изомерия спиртов

Структурная изомерия

Для этанола характерна структурная изомерия – межклассовая изомерия.

Межклассовые изомеры — это вещества разных классов с различным строением, но одинаковым составом. Спирты являются межклассовыми изомерами с простыми эфирами. Общая формула и спиртов, и простых эфиров — C_nH_2n+2О.

Химические свойства этанола

Спирты – органические вещества, молекулы которых содержат, помимо углеводородной цепи, одну или несколько гидроксильных групп ОН.

1. Кислотные свойства

1.1. Взаимодействие с раствором щелочей

При взаимодействии этанола с растворами щелочей реакция практически не идет, т. к. образующийся алкоголят почти полностью гидролизуется водой.

Равновесие в этой реакции так сильно сдвинуто влево, что прямая реакция не идет. Поэтому этанол не взаимодействуют с растворами щелочей.

1.2. Взаимодействие с металлами (щелочными и щелочноземельными)

Этанол взаимодействует с активными металлами (щелочными и щелочноземельными).

Алкоголяты под действием воды полностью гидролизуются с выделением спирта и гидроксида металла.

2. Реакции замещения группы ОН

2.1. Взаимодействие с галогеноводородами

При взаимодействии спиртов с галогеноводородами группа ОН замещается на галоген и образуется галогеналкан.

2.2. Взаимодействие с аммиаком

Гидроксогруппу спиртов можно заместить на аминогруппу при нагревании спирта с аммиаком на катализаторе.

2.3. Этерификация (образование сложных эфиров)

Одноатомные и многоатомные спирты вступают в реакции с карбоновыми кислотами, образуя сложные эфиры.

2.4. Взаимодействие с кислотами-гидроксидами

Спирты взаимодействуют и с неорганическими кислотами, например, азотной или серной.

3. Реакции замещения группы ОН

В присутствии концентрированной серной кислоты от спиртов отщепляется вода. Процесс дегидратации протекает по двум возможным направлениям: внутримолекулярная дегидратация и межмолекулярная дегидратация.

3.1. Внутримолекулярная дегидратация

При высокой температуре (больше 140 о С) происходит внутримолекулярная дегидратация и образуется соответствующий алкен.

В качестве катализатора этой реакции также используют оксид алюминия.

3.2. Межмолекулярная дегидратация

При низкой температуре (меньше 140 о С) происходит межмолекулярная дегидратация по механизму нуклеофильного замещения: ОН-группа в одной молекуле спирта замещается на группу OR другой молекулы. Продуктом реакции является простой эфир.

4. Окисление этанола

Реакции окисления в органической химии сопровождаются увеличением числа атомов кислорода (или числа связей с атомами кислорода) в молекуле и/или уменьшением числа атомов водорода (или числа связей с атомами водорода).

В зависимости от интенсивности и условий окисление можно условно разделить на каталитическое, мягкое и жесткое.

Типичные окислители — оксид меди (II), перманганат калия KMnO₄, K₂Cr₂O₇, кислород в присутствии катализатора.

4.1. Окисление оксидом меди (II)

Cпирты можно окислить оксидом меди (II) при нагревании. При этом медь восстанавливается до простого вещества.

4.2. Окисление кислородом в присутствии катализатора

Cпирты можно окислить кислородом в присутствии катализатора (медь, оксид хрома (III) и др.).

4.3. Жесткое окисление

При жестком окислении под действием перманганатов или соединений хрома (VI) первичные спирты окисляются до карбоновых кислот.

4.4. Горение спиртов

Образуются углекислый газ и вода и выделяется большое количество теплоты.

5. Дегидрирование этанола

При нагревании спиртов в присутствии медного катализатора протекает реакция дегидрирования.

Получение этанола

1. Щелочной гидролиз галогеналканов

При взаимодействии галогеналканов с водным раствором щелочей образуются спирты. Атом галогена в галогеналкане замещается на гидроксогруппу.

2. Гидратация алкенов

Гидратация (присоединение воды) алкенов протекает в присутствии минеральных кислот. При присоединении воды к алкенам образуются спирты.

3. Гидрирование карбонильных соединений

Присоединение водорода к альдегидам и кетонам протекает при нагревании в присутствии катализатора. При гидрировании альдегидов образуются первичные спирты, при гидрировании кетонов — вторичные спирты, а из формальдегида образуется метанол.

4. Получение этанола спиртовым брожением глюкозы

Для глюкозы характерно ферментативное брожение, то есть распад молекул на части под действием ферментов. Один из вариантов — спиртовое брожение.

Цепочки по органической химии с ответами

Химия, Биология, подготовка к ГИА и ЕГЭ

1) CH3-CH3 +Cl2 -> (свет) CH3-CH2-Cl + HCl

2) CH3-CH2-OH + HCl -> CH3-CH2- Cl +H2O

3) СH3-CH2-Cl + KOH (водный р-р.) -> CH3-CH2-OH +KCl

4) CH3-C=O + H2 -> (Ni) CH3-CH2-OH

5) CH3-CH2-OH -> ( [O] KMnO4) CH3-C=O

6) CH3-CH2-OH -> (H2SO4(к.) t (H2SO4 (к)) CH3-CH2-OH

8) CH2=CH2 + H2 -> (Ni t) CH3-CH3

9) CH3-CH3 -> (Ni t) CH2=CH2

10) CH2=CH2 ->(Ni t) H2 + CHтройная связьСH

11)CHтройная связьСH + H2 ->(Ni t) CH2=CH2

12)CHтройная связьСH + H2 ->(Ni t) CH2=CH2

CH2=CH2+ H2 -> (Ni t) CH3-CH3

13)CH3-CH3 -> (Ni t) 2H2 + CHтройная связьСH

14) CH3-C=O + [Ag(NH3)2]OH -> (t) CH3-COOH + Ag↓ + NH3+ H2O

15)CH3-COOH + Cl2 -> ( P красный) CH2 — COOH + HCL

17) CH2=CH2 + H2 -> (Ni t) CH3-CH3

CH3-CH3 +Cl2 -> (свет) CH3-CH2-Cl + HCl

18) CH3-CH2-Cl + KOH (спирт.

в решении не уверена, надеюсь поможет))

1. Бутан →этан →хлорэтан → бутан → изобутан

2. Ацетат натрия →метан → хлорметан → этан → этен

3. Метан → ацетилен → этан → пропан → 1-хлорпропан

4. Углерод → метан → бромметан → этан → хлорэтан → бутан

5. 1-хлорпропан → гексан → пропан → 2-хлорпропан → 2,3-диметилбутан

6. Ацетат натрия → метан → этен → этан → хлорэтан → пропан → оксид углерода (4)

7. Пропионат натрия → этан → бромэтан → бутан → этан →1,1- дихлорэтан

1. Метан → хлорметан → этан → этилен → полиэтилен

2. Этанол → этилен → хлорэтан → этилен → этанол

3. Бутан → этен → хлорэтан → бутен-1 → 2-бромбутан

4. Метан → ацетилен → этан → бромэтан → пропан → пропен

5. Этанол → этен → хлорэтан → бутан → бутен-2

6. Пропионат натрия → этан → этен → 1,2-дибромэтан → этен → этанол

7. 1,2-дибромбутан → бутен-1 → 2-хлорбутан → бутен-2 → 2,3-дибромбутан

8. 1-хлорпропан → пропен → 2-хлорпропан → пропен → пропанол-2

9. 2-хлорбутан → бутен-2 → 2,3-дибромбутан → бутен -2 → 2-бромбутан

Пропан → пропен → 2-хлорпропан → пропен → полипропилен

1. Карбонат кальция → оксид кальция → карбид кальция → ацетилен → винилхлорид → поливинилхлорид

2. Этан → хлорэтан → этен → хлорэтен → этин

3. Углерод → карбид кальция → ацетилен → этилен → этанол → этилен → ацетилен

4. Этанол → этилен → ацетилен → винилхлорид → хлорэтан

5. 1-бромпропан → пропен → 1,2-дихлорпропан → пропин → 2-бромпропен

6. Метан → хлорметан → этан → этин → 1,2-дихлорэтен → 1,2-дихлорэтан

7. Этин → этен → этихлорид → бутан → изобутан

8. Метан → 1,2-дибромэтан → ацетилен → бензол

9. Карбид алюминия → метан → ацетилен→ этилен → этан

Ацетат натрия → метан → ацетилен → винилхлорид → поливинилхлорид

11. Этанол → этилен → 1,2-дихлорэтан → ацетилен → оксид углерода (4)

Этан → хлорэтан → этилен → 1,2-дибромэтан → ацетилен

1. Метан → этилен → этанол → бутадиен-1,3 → полибутадиен

2. Карбонат кальция → карбид кальция → ацетилен → этилен → этанол → бутадиен-1,3 → бутен-2 → бутандиол -2,3

3. 1-хлорпропан → пропен → бутан → бутадиен-1,3 → 1,4 дибромбутен-2

4. Метан → этан → ацетилен → винилацетилен → хлоропреновый каучук

5. Метан → пропен → изопентан → изопрен → изопреновый каучук

6. Пропан → пентан → 2-метилбутан → 2-метилбутадиен-1,3 → изопреновый каучук

7. Кальций → этин → винилхлорид → бутан → бутадиен-1,3

8. Этан → этилен → бутадиен-1,3 → бутен-2 → 2-хлорбутан

9. Ацетилен → этилен → этанол → бутадиен-1,3 → бутадиеновый каучук

Метан → хлорметан → этан → этилхлорид → бутадиен-1,3

1. Метан → ацетилен → бензол → толуол → бензойная кислота

2. Ацетилен → бензол → хлорбензол → толуол → 2,4,6 тринитротолуол

3. Этан → 1,2-дибромэтан → этилен → бензол → гексахлорциклогексан

4. Пропан → гексан → бензол → бромбензол → толуол

5. 1,2-дихлоэтан → ацетилен → бензол → нитробензол → азот

6. Этен → 1,2-дибромэтан → бензол → циклогексан

7. Гексан → циклогексан → бромбензол → метилбензол → 1-метил-2,4,6 – тринитробензол

8. Гексан → циклогексан → бензол → толуол → бензойная кислота

9. Карбид кальция → бензол → хлорбензол → толуол → оксид углерода (4)

Оксид кальция → карбид кальция → ацетилен → хлорбензол → бензойная кислота

1. Углерод → метан → бромметан → метанол → диметиловый эфир

2. Бутан → этилен → этанол → диэтиловый эфир → оксид углерода (4)

3. Этан → пропан → 1-хлорпропан → пропанол – 1 → пропионовая кислота

4. Пропин → пропанол – 1 → пропен → пропанол – 2 → 2-хлорпропан

5. Карбонат кальция → этан → этанол → бутан → этанол → диэтиловый эфир

6. Пропанол-1 → 2-бромпропан → пропен → 1,2-дибромпропан → пропин

7. Пропан → пропен → 2-хлорпропан → пропанол -2 → изопропилат кальция

8. Пропан → 1-хлорпроан → пропанол – 1 → гексан → пропанол – 2

1. Метан → 1,2-дибромэтан → этиленгликоль → 1,2-дихлорэтан → ацетилен

2. Этин → этанол → этандиол — 1,2, → 1,2 – дихлорэтан → этилен → этилат натрия

3. Бутан → бутен -1 → 1,2-дибромбутан → бутандиол — 1,2 → 1,2 –дихлорбутан

4. Карбонат кальция → этин → этанол → бутен – 2 → — бутандиол- 2, 3

5. Метан → этан → хлорэтан → этанол → бутадиен – 1,3 → 1,2,3,4 тетрабромбутан

6. Кальций → ацетилен → этанол → бутан → этанол → уксусная кислота

7. Ацетат натрия → ацетилен → этилен → этанол → этилат натрия → этанол → ацетальдегид

1. Метан → ацетилен → хлорбензол → фенолят натрия → фенол

2. Ацетат натрия → ацетилен → бромбензол → фенол → 2,4,6 тринитрофенол

3. Гексан → бензол → фенол → фенолят калия → 2,4,6 трибромфенол

4. Метан → этин → бензол → изопропилбензол → фенол

5. Пропан → гексан → хлорбензол → фенолят натрия → пикриновая кислота

1. Карбонат кальция → карбид кальция → ацетилен → ацетальдегид → уксусная кислота

2. Карбид кальция → этаналь → этанол → этилат натрия → этанол

3. Метан → хлорметан → метанол → метаналь → метановая кислота

4. Этилен → бутан → этилен → этаналь → этанол

5. Метан → этилен → этанол → этаналь → этанол

6. Метан → формальдегид → метанол → метаналь → муравьиная кислота → оксид углерода (2)

7. Оксид углерода (2)→ метаналь → оксид углерода (4) → метанол → формальдегид

8. Этан → хлорэтан → этанол → этаналь → этанол

9. Ацетальдегид → этанол → бромэтан → этанол → этаналь

Метан → ацетилен → этаналь → этанол → бутадиен – 1,3

11. Этаналь → этанол → этилен → этин → этаналь

12. Метан → ацетилен → этаналь → этанол → этилен

1. Ацетилен → этанол → этилен → уксусная кислота → ангидрид уксусной кислоты → уксусная кислота

2. Карбонат кальция → карбид кальция → ацетилен → этановая кислота → этанол

3. Оксид кальция → карбид кальция → уксусная кислота → оксид углерода (4)

4. Метанол → метаналь → формиат натрия → муравьиная кислота → угольная кислота

5. Этилен → этанол → этановая кислота → ацетат аммония → уксусная кислота

6. Метан → бромметан → этанол → уксусная кислота → хлоруксусная кислота

7. Бензол → толуол → бензойная кислота → этилбензоат → бензоат натрия

8. Бутан → этановая кислота → этанол → этилен → этиленгликоль

9. Ацетилен → этанол→ ацетальдегид → уксусная кислота → изопропилацетат

Этан → пропан → 1 – хлорпропан → пропанол – 1 → пропионовая кислота

11. Оксид углерода (2) → метанол → метановая кислота → метанол → матаналь

12. Этилен → этанол → уксусная кислота → ацетат натрия → метан → хлорметан → метанол → этановая кислота → этанол → этаналь

Хлорметан → метанол → этановая кислота → этанол → этаналь

14. Метан → хлорметан → метаналь → метановая кислота → оксид углерода (2)

1. Карбид кальция → ацетилен → уксусная кислота → этилацетат → оксид углерода (4)

2. Этанол → этилен → уксусная кислота → метилацетат → метанол

3. Пентан → этилен → ацетальдегид → уксусная кислота → изопропилацетат → ацетат натрия

4. Метан → хлорметан → метанол → муравьиная кислота → метилформиат → формиат натри → муравьиная кислота

5. Пропанол – 1 → пропаналь → пропионовая кислота → этилпропионат → этилат натрия → этанол

6. Оксид углерода (4) → метанол → этановая кислота → пропилацетат → пропионат кальция

7. Метан → ацетилен → уксусная кислота → ацетат натрия → этилацетата

8. Углерод → оксид углерода (2) → формиат натрия → муравьиная кислота → оксид углерода (2)→ водород

9. Метан → метанол → этановая кислота → этилацетат → уксусная кислота → метан

Фрормальдегид → метанол → хлорметан → этанол → ацетат натрия → ацетилен

11. Метанол → метилацетат → ацетат натрия → уксусная кислота → этанол

12. Метилацетат → метанол → метаналь → метановая кислота → угольная кислота

13. Этилен → этилбромил → этанол → этилацетат → ацетат натрия → ацетилен → полихлорвинил

Этилацетат → этанол → этановая кислота → 2-хлорэтановая кислота → метиловый эфир 2-хлорэтановой кислоты

Этилацетат → уксусная кислота → фенилацетат → фенолят натрия → фенол

16. Бензол → толуол → бензойная кислота → этилбензоат → бензоат натрия

Метан → ацетилен → хлорбензол → фенол → фенилацетат → фенолят натрия

18. Метан → хлорметан → меттанол → метилацетат → оксид углерода (4)

Ацетилен → этановая кислота → ацетат натрия → этилацетат → этилат натрия → эжтанол

20. Окисид углерода (2) → метанол → метаналь → этилформиат → этанол

21. Бутан → этановая кислота → этанол → этилат натрия → этилацетат

22. Этилен → этилацетат → этанол → этилен → ацетилен → этанол → этановая кислота → метилацетат

1. Глицерин → триглицерид стеариновой кислоты → стеарат натрия → стеариновая кислота → стеарат кальция

2. Олеиновая кислота → триглицерид олеиновой кислоты → триглицерид стеариновой кислоты → стеариновая кислота → стеарат натрия

3. Триглицерид олеиновой кислоты → олеиновая кислота → триглицерид стеариновой кислоты → глицерин → тринитроглицерин

1. Крахмал → глюкоза → этанол → этилен → этанол

2. Сахароза → глюкоза → этанол → этилформиат → этилат натрия

3. Сахароза → фруктоза → углекислый газ → глюкоза → молочная кислота → метиловый эфир молочной кислоты

4. Крахмал → глюкоза → этанол → метилацетат→ ацетат натрия

5. Крахмал → этанол → уксусная кислота → этанол → 1,2-дибромэтан

6. Целлюлоза → глюкоза → этанол → бутадиен – 1,3 → бутадиеновый каучук

7. Мальтоза → глюкоза → уксусная кислота → хлоруксусная кислота → этиловый эфир хлоруксусной кислоты

8. Крахмал → мальтоза → глюкоза → масляная кислота → метиловый эфир масляной кислоты

9. Углекислый газ → глюкоза → молочная кислота → этиловый эфир молочной кислоты → оксид углерода (4)

Сахароза → глюкоза → сорбит

11. Сахароза → углекислый газ → глюкоза → глюконовая кислота

12. Формальдегид → муравьиная кислота → формиат натрия → формальдегид → глюкоза

13. Карбонат кальция → ацетилен → оксид углерода (4) → глюкоза → молочная кислота

Цепочки химических превращений для органических веществ с ответами

Карбонат кальция → глюкоза → целлюлоза → т ринитроцеллюлоза (триацетат целлюлозы)

15. Глюкоза → мальтоза→ крахмал→ бутадиен – 1,3 → бутен – 2

Мальтоза → глюкоза → сахароза → фруктоза → оксид углерода (4)

17. Фруктоза → сахароза → глюкоза → масляная кислота

1. Метан → карбид кальция → ацетилен → бензол → анилин → азот

2. Этанол → ацетилен → бензол → анилин → 2,4,6 – триброманилин

3. Гексан → циклогексан → анилин → хлоридфениламин → анилин

4. Этан → нитроэтан → хлорид этиламмония → этиламин → оксид углерода (4)

5. Гексан → циклогексан → бензол→ нитробензол → сульфат фениламин

6. Этиламин→ хлорид этиламмония → этиламин→ оксид углерода (4) → глюкоза

7. Гексан → бензол → анилин → гидросульфид фениламмония → сульфат фениламмония → анилин

8. Метан → нитрометан → гидроксид метиламин → хлорид метиламин → нитрат метиламин → нитрат натрия

9. Нитроэтан → этиламин → сульфат этиламмония → этиламин → оксид углерода (4)

1. 1-Хлорпропан → пропанол -1 → пропановая кислота → α – хлорпропановая кислота → α- аланин

2. Этилен → этаовая кислота → глицин → глициналанин → α – аланин

3. Бутан → уксусная кислота → монохлоруксусная кислота → глицин к→ алиевая соль глицина

4. Глюкоза → этанол → уксусная кислота→ глицин → глицилглицин

5. Метанол → метановая кислота → этанол → этановая кислота → аминоэтановая кислота → хлорид глицина

6. Бутаналь → масляная кислота → α – хлормасляная кислота → α – аминомасляная кислота → натриевая соль 2 – аминобутановой кислоты

7. Сахароза → этанол → этаналь → 2 – хлорэтановая кислота → метиловый эфир 2 – хлорэтановой кислоты метанол

8. Метан→ ацетилен → уксусная кислота → глицин→ глицилглицин → глицин

9. Мальтоза→ глюкоза→ этановая кислота → глицин → глицилаланин → аланин

Этанол → уксусная кислота → хлоруксусная кислота → аланилглицин → глицин

11. Бутан → этилен → уксусная кислота → монохлоруксусная кислота → глицин

Этан→ этилен → этановая кислота → аминоэтановая кислота → метиловый эфир аминоэтановой кислоты

13. Этан → бромэтан→ этанол → уксусная кислота → аминоуксусная кислота

Ацетальдегид → уксусная кислота → хлоруксусная кислота → глицин → натриевая соль глицина

15. Ацетилен → уксусная кислота → этилацетат → этановая кислота → аминоэтановая кислота

Задание с ответами: химия.

300 попроще и 300 посложнее Задания-цепочки по органической химии

Установите соответствие между реагирующими веществами и углеродсодержащим продуктом, который образуется при взаимодействии этих веществ: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

Б) ацетат натрия и гидроксид натрия (прокаливание)

В) фенолят натрия и бромметан

Г) фенолят натрия и угольная кислота

1) фенол

2) бензойная кислота

3) метилфениловый эфир

6) уксусная кислота

Запишите в ответ цифры, расположив их в порядке, соответствую­щем буквам.

Сведения для решения

А) Реакция ацетата натрия с соляной кислотой — обменная реакция соли и кислоты, в ходе которой образуется другая соль (хлорид натрия) и другая кислота (уксусная кислота).

Б) При прокаливании ацетата натрия с гидроксидом натрия образуется карбонат натрия и метан.

Это один из методов получения алканов.

В) При взаимодействии фенолята натрия с бромметаном происходит обменная реакция с образованием бромида натрия и простого метилфенилового эфира.

Г) Реакция соли с кислотой, образуется другая соль (карбонат натрия) и другая кислота (фенол).

Правильный ответ: 6531.
Правильный ответ: 6531

Рубрики Актуальная литература по предметуМетки Список литературы

Цепочки по органической химии

C(_<10>)O + KBr
n(бромбензола=35г/157(г)/моль=0.223 моль
n(фенолят калия= 31г/132(г)/моль=0.235 моль

Фенолят калия дан в избытке, поэтому расчет ведём по бромбензолу данному в недостатке. Количество бромбензола будет равно (эквимолярное соотношение количеству эфира. Значит в результате этой реакции можно получить 0.223 моль дифенилового эфира.

Ответ: 0.223 моль

Структурная формула

Истинная, эмпирическая, или брутто-формула: C2H3Cl

Рациональная формула: CH2=CHCl

Химический состав Винилхлорида

СимволЭлементАтомный весЧисло атомовПроцент массы

Молекулярная масса: 62,498

Винилхлори́д (хло́ристый вини́л, хлорвини́л, хлорэтиле́н, хлорэте́н, этиленхлори́д) — органическое вещество; бесцветный газ со слабым сладковатым запахом, имеющий формулу C2H3Cl и представляющий собой простейшее хлорпроизводное этилена.

Вещество является чрезвычайно огне- и взрывоопасным, выделяя при горении токсичные вещества. Винилхлорид — сильный яд, оказывающий на человека канцерогенное, мутагенное и тератогенное действие.

Промышленное производство винилхлорида входит в первую десятку производства крупнейших многотоннажных продуктов основного органического синтеза; при этом почти весь производимый объём используется для дальнейшего синтеза поливинилхлорида (ПВХ), мономером которого и является винилхлорид.

Впервые винилхлорид был получен профессором химии Гиссенского университета Юстусом Либихом в 30-х годах XIX века действием на дихлорэтан спиртового раствора гидроксида калия.

Винилхлорид при нормальных условиях представляет собой бесцветный газ со слабым сладковатым запахом, напоминающим запах хлороформа.

Цепочки превращений по органической химии 10 класс

Порог ощущения запаха в воздухе составляет приблизительно 3000 частей на миллион. Малорастворим в воде (около 0,95 масс.% при 15—85 °С), легко растворим в спирте, хлороформе и дихлорэтане, растворим в диэтиловом эфире.

Винилхлорид — активное химическое соединение, чьи химические свойства определяются как наличием двойной связи, так и атома хлора.

Подобно алкенам, винилхлорид вступает в реакции присоединения по кратной связи, при этом атом хлора выступает в роли электронакцепторного заместителя, тем самым снижая реакционную способность соединения в реакциях электрофильного присоединения и повышая реакционную способность соединения в реакциях нуклеофильного присоединения.

Атом хлора в винилхлориде очень инертен, что связано с влиянием двойной связи, поэтому реакции замещения, связанные с ним, для винилхлорида не характерны.

В то же время именно это свойство позволяет относительно легко отщеплять от него молекулу хлороводорода.

Наибольший интерес представляет реакция полимеризации винилхлорида, имеющая огромное практическое значение.