Составьте уравнение реакций в соответствии со схемой превращений крахмал — > ; глюкоза — > ; этанол — > ; оксид углерода 4 — > ; глюкоза?
Химия | 10 — 11 классы
Составьте уравнение реакций в соответствии со схемой превращений крахмал — > ; глюкоза — > ; этанол — > ; оксид углерода 4 — > ; глюкоза.
[C6H10O5]n + nH2O = nC6H12O6
C6H12O6 = 2C2H5OH + 2CO2
C2H5OH + 3O2 = 2CO2 + 3H20
6CO2 + 6H20 = C6H12O6 + 602.
Составьте уравнение реакций, протекающих по схеме : крахмал — > ; — глюкоза — » — этанол — » — оксид углерода (IV) — —> ; — крахмал?
Составьте уравнение реакций, протекающих по схеме : крахмал — > ; — глюкоза — » — этанол — » — оксид углерода (IV) — —> ; — крахмал.
Напишите уравнения реакций, позволяющих осуществить цепочку превращений : Крахмал→ глюкоза→ этанол→ оксид углерода (IV)?
Напишите уравнения реакций, позволяющих осуществить цепочку превращений : Крахмал→ глюкоза→ этанол→ оксид углерода (IV).
Ествите химические превращения согласно схемам :1?
Ествите химические превращения согласно схемам :
Оксид углерода (IV) —» крахмал —> ; глюкоза —> ; этанол —> ; этилен —» полиэтилен.
2. Сахароза —> ; глюкоза — » масляная кислота —> ; этиловый эфирмасляной кислоты —> ; этанол —» глюкоза.
3. Сахароза —» фруктоза — > ; оксид углерода (IV) —» глюкоза — > ; —> ; молочная кислота —> ; метиловый эфир молочной кислоты.
4. Целлюлоза —> ; глюкоза —> ; этанол —> ; 1, 2 — дибромэтан —> ; эти — ленгликоль—» 1, 2 — дихлорэтан.
5. Мальтоза —> ; глюкоза —> ; уксусная кислота —> ; оксид углерода(IV) —> ; глюкоза —> ; сорбит.
6. Крахмал —» мальтоза —> ; глюкоза •—> ; целлюлоза —»тринитро — целлюлоза —> ; триацетатцеллюлоза.
7. Глюкоза — ^ мальтоза —> ; крахмал —> ; сахароза —> ; глюкоза —> ; —> ; глюконовая кислота.
8. Фруктоза —> ; сахароза —> ; оксид углерода (IV) —> ; оксид углерода (II) —» метаналь —> ; глюкоза.
Напишите уравнения реакций, позволяющих осуществить следующие превращения : глюкоза — этанол — ацетальдегид — этанол — оксид углерода?
Напишите уравнения реакций, позволяющих осуществить следующие превращения : глюкоза — этанол — ацетальдегид — этанол — оксид углерода.
Составьте уравнения реакций в соответствии со схемой превращений : крахмал — глюкоза — этанол — оксид углерода4 — глюкоза?
Составьте уравнения реакций в соответствии со схемой превращений : крахмал — глюкоза — этанол — оксид углерода4 — глюкоза.
13 БАЛЛОВ?
Есть реакция : крахмал — глюкоза — этанол — оксид углерода(4) — крахмал Вопрос : какое кол — во оксида углерода(4) выделилось на третьей стадии, если был взят крахмал массой 243г?
Составьте уравнение реакции схемы превращений : глюкоза — этанол — этен — углекислый газ — глюкоза ; Укажите условия протекания химический реакция?
Составьте уравнение реакции схемы превращений : глюкоза — этанол — этен — углекислый газ — глюкоза ; Укажите условия протекания химический реакция.
Составьте уравнения реакций для осуществления превращений ; Этан — — > ; карбон(4)оксид — — > ; глюкоза — — > ; этанол — — > ; карбон(4 )оксид?
Составьте уравнения реакций для осуществления превращений ; Этан — — > ; карбон(4)оксид — — > ; глюкоза — — > ; этанол — — > ; карбон(4 )оксид.
Составьте уравнения реакций , согласно схеме : сахароза — — — — глюкоза — — — — этанол — — — — CO2?
Составьте уравнения реакций , согласно схеме : сахароза — — — — глюкоза — — — — этанол — — — — CO2.
Составьте уравнения реакций по приведенной схеме и укажите условия их осуществленияКрахмал →глюкоза →этанол →этилен →1, 2 дихлорэтан?
Составьте уравнения реакций по приведенной схеме и укажите условия их осуществления
Крахмал →глюкоза →этанол →этилен →1, 2 дихлорэтан.
Если вам необходимо получить ответ на вопрос Составьте уравнение реакций в соответствии со схемой превращений крахмал — > ; глюкоза — > ; этанол — > ; оксид углерода 4 — > ; глюкоза?, относящийся к уровню подготовки учащихся 10 — 11 классов, вы открыли нужную страницу. В категории Химия вы также найдете ответы на похожие вопросы по интересующей теме, с помощью автоматического «умного» поиска. Если после ознакомления со всеми вариантами ответа у вас остались сомнения, или полученная информация не полностью освещает тематику, создайте свой вопрос с помощью кнопки, которая находится вверху страницы, или обсудите вопрос с посетителями этой страницы.
Дано m(ppa HCL) = 29. 2 g W(HCL) = 5% MgSO3 — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — V(SO2) — ? M(HCL) = 29. 2 * 5% / 100% = 1. 46 g 1. 46 X 2HCL + MgSO3 — — >MgCL2 + H2O + SO2 M(HCL) = 36. 5 g / mol Vm = 22. 4 L / mol 2 * 36. 5 22. 4 X = 1..
1) 2H₂O₂ → 2H₂O + O₂ 2) 2KMnO₄→ K₂MnO₄ + MnO₂ + O₂ 3) 2HgO→ 2Hg + O₂ 4) 2NaNO₃ → 2NaNO₂ + O₂.
1)2H2O2 = 2H2O + O2 2)2KMnO4 = K2MnO4 + MnO2 + O2 3)2HgO = 2Hg + O2 4)2NaNO3 = 2NaNO2 + O2.
Элемент расположен в 3 периоде, 3 группе 1)является металлом, но металлические свойства ослаблены 2) элемент имеет валентность |||. Степень окисления — / + 5 3) заряд ядра 13 + 4) электронов и протонов 13, нейтронов 14 5) электроотрицательность высо..
Дано m(AL) = 4. 5 g + HCL — — — — — — — — — — — — — — — — — — — m(H2) — ? 4. 5 Xg 2AL + 6HCL — — >2AlCL3 + 3H2 M(Al) = 27 g / mol , M(H2) = 2 g / mol 2 * 27 3 * 2 X = 4. 5 * 6 / 54 = 0. 5 g ответ 0. 5 г.
СН4 + 2О2 — — > CO2 + 2H2O. Т. е. N(CH4) : n(CO2) = 1 : 1количество метана n(CH4) = m(CH4) / M(CH4) = 40 / 16 = 2, 5 моль, количество углекислого газа n(CO2) = 2, 5 мольМасса углекислого газа m(CO2) = n(CO2) * M(CO2) = 2, 5 * 44 = 110 г. Молярные ..
М(молярный вес) М = m / n V(объём газов) V = Vm×n n(количество веществ) n = m / M m(вес) m = M×n Vm(солярный объем) Vm = V / n.
X = 9. 75г÷0. 25моль X = 39г / моль.
Золотой сплавдля украшений состоит из золота, серебра, меди, платины, цинка, кадмия и никеля. Серебро и платина придают сплаву белый цвет. Примесь меди придает красный оттенок сплаву, делает его тверже, но снижает антикоррозийные свойства. Никель ..
M(Na2B4O7) = 202 г / моль в 202 г Na2B4O7содержится 44 г В в 40, 4 г Na2B4O7 cодержится х г В х = 40, 4 * 44 / 202 = 8, 8 г Ответ : 8, 8 г.
Этанол: химические свойства и получение
Этанол C2H5OH или CH3CH2OH, этиловый спирт – это органическое вещество, предельный одноатомный спирт .
Общая формула предельных нециклических одноатомных спиртов: CnH2n+2O.
Строение этанола
В молекулах спиртов, помимо связей С–С и С–Н, присутствуют ковалентные полярные химические связи О–Н и С–О.
Электроотрицательность кислорода (ЭО = 3,5) больше электроотрицательности водорода (ЭО = 2,1) и углерода (ЭО = 2,4). |
Электронная плотность обеих связей смещена к более электроотрицательному атому кислорода:
Атом кислорода в спиртах находится в состоянии sp 3 -гибридизации. |
В образовании химических связей с атомами C и H участвуют две 2sp 3 -гибридные орбитали, а еще две 2sp 3 -гибридные орбитали заняты неподеленными электронными парами атома кислорода.
Поэтому валентный угол C–О–H близок к тетраэдрическому и составляет почти 108 о .
Водородные связи и физические свойства спиртов
Спирты образуют межмолекулярные водородные связи. Водородные связи вызывают притяжение и ассоциацию молекул спиртов:
Поэтому этанол – жидкость с относительно высокой температурой кипения (температура кипения этанола +78 о С).
Водородные связи образуются не только между молекулами спиртов, но и между молекулами спиртов и воды. Поэтому спирты очень хорошо растворимы в воде. Молекулы спиртов в воде гидратируются:
Чем больше углеводородный радикал, тем меньше растворимость спирта в воде. Чем больше ОН-групп в спирте, тем больше растворимость в воде. |
Этанол смешивается с водой в любых соотношениях.
Изомерия спиртов
Структурная изомерия
Для этанола характерна структурная изомерия – межклассовая изомерия.
Межклассовые изомеры — это вещества разных классов с различным строением, но одинаковым составом. Спирты являются межклассовыми изомерами с простыми эфирами. Общая формула и спиртов, и простых эфиров — CnH2n+2О.
Например. Межклассовые изомеры с общей формулой С2Н6О этиловый спирт СН3–CH2–OH и диметиловый эфир CH3–O–CH3 |
Этиловый спирт | Диметиловый эфир |
СН3–CH2–OH | CH3–O–CH3 |
Химические свойства этанола
Спирты – органические вещества, молекулы которых содержат, помимо углеводородной цепи, одну или несколько гидроксильных групп ОН.
1. Кислотные свойства
Спирты – неэлектролиты, в водном растворе не диссоциируют на ионы; кислотные свойства у них выражены слабее, чем у воды. |
1.1. Взаимодействие с раствором щелочей
При взаимодействии этанола с растворами щелочей реакция практически не идет, т. к. образующийся алкоголят почти полностью гидролизуется водой.
Равновесие в этой реакции так сильно сдвинуто влево, что прямая реакция не идет. Поэтому этанол не взаимодействуют с растворами щелочей.
1.2. Взаимодействие с металлами (щелочными и щелочноземельными)
Этанол взаимодействует с активными металлами (щелочными и щелочноземельными).
Например, этанол взаимодействует с калием с образованием этилата калия и водорода . |
Алкоголяты под действием воды полностью гидролизуются с выделением спирта и гидроксида металла.
Например, этилат калия разлагается водой: |
2. Реакции замещения группы ОН
2.1. Взаимодействие с галогеноводородами
При взаимодействии спиртов с галогеноводородами группа ОН замещается на галоген и образуется галогеналкан.
Например, этанол реагирует с бромоводородом. |
2.2. Взаимодействие с аммиаком
Гидроксогруппу спиртов можно заместить на аминогруппу при нагревании спирта с аммиаком на катализаторе.
Например, при взаимодействии этанола с аммиаком образуется этиламин. |
2.3. Этерификация (образование сложных эфиров)
Одноатомные и многоатомные спирты вступают в реакции с карбоновыми кислотами, образуя сложные эфиры.
Например, этанол реагирует с уксусной кислотой с образованием этилацетата (этилового эфира уксусной кислоты): |
2.4. Взаимодействие с кислотами-гидроксидами
Спирты взаимодействуют и с неорганическими кислотами, например, азотной или серной.
Например, при взаимодействии этанола с азотной кислотой образуется сложный эфир этилнитрат : |
3. Реакции замещения группы ОН
В присутствии концентрированной серной кислоты от спиртов отщепляется вода. Процесс дегидратации протекает по двум возможным направлениям: внутримолекулярная дегидратация и межмолекулярная дегидратация.
3.1. Внутримолекулярная дегидратация
При высокой температуре (больше 140 о С) происходит внутримолекулярная дегидратация и образуется соответствующий алкен.
Например, из этанола под действием концентрированной серной кислоты при температуре выше 140 градусов образуется этилен: |
В качестве катализатора этой реакции также используют оксид алюминия.
3.2. Межмолекулярная дегидратация
При низкой температуре (меньше 140 о С) происходит межмолекулярная дегидратация по механизму нуклеофильного замещения: ОН-группа в одной молекуле спирта замещается на группу OR другой молекулы. Продуктом реакции является простой эфир.
Например, при дегидратации этанола при температуре до 140 о С образуется диэтиловый эфир: |
4. Окисление этанола
Реакции окисления в органической химии сопровождаются увеличением числа атомов кислорода (или числа связей с атомами кислорода) в молекуле и/или уменьшением числа атомов водорода (или числа связей с атомами водорода).
В зависимости от интенсивности и условий окисление можно условно разделить на каталитическое, мягкое и жесткое.
При окислении первичных спиртов они последовательно превращаются сначала в альдегиды, а потом в карбоновые кислоты. Глубина окисления зависит от окислителя. Первичный спирт → альдегид → карбоновая кислота |
Типичные окислители — оксид меди (II), перманганат калия KMnO4, K2Cr2O7, кислород в присутствии катализатора.
4.1. Окисление оксидом меди (II)
Cпирты можно окислить оксидом меди (II) при нагревании. При этом медь восстанавливается до простого вещества.
Например, этанол окисляется оксидом меди до уксусного альдегида |
4.2. Окисление кислородом в присутствии катализатора
Cпирты можно окислить кислородом в присутствии катализатора (медь, оксид хрома (III) и др.).
4.3. Жесткое окисление
При жестком окислении под действием перманганатов или соединений хрома (VI) первичные спирты окисляются до карбоновых кислот.
Например, при взаимодействии этанола с перманганатом калия в серной кислоте образуется уксусная кислота |
4.4. Горение спиртов
Образуются углекислый газ и вода и выделяется большое количество теплоты.
Например, уравнение сгорания этанола: |
5. Дегидрирование этанола
При нагревании спиртов в присутствии медного катализатора протекает реакция дегидрирования.
Например, при дегидрировании этанола образуется этаналь |
Получение этанола
1. Щелочной гидролиз галогеналканов
При взаимодействии галогеналканов с водным раствором щелочей образуются спирты. Атом галогена в галогеналкане замещается на гидроксогруппу.
Например, при нагревании хлорэтана с водным раствором гидроксида натрия образуется этанол |
2. Гидратация алкенов
Гидратация (присоединение воды) алкенов протекает в присутствии минеральных кислот. При присоединении воды к алкенам образуются спирты.
Например, при взаимодействии этилена с водой образуется этиловый спирт. |
3. Гидрирование карбонильных соединений
Присоединение водорода к альдегидам и кетонам протекает при нагревании в присутствии катализатора. При гидрировании альдегидов образуются первичные спирты, при гидрировании кетонов — вторичные спирты, а из формальдегида образуется метанол.
Например, при гидрировании этаналя образуется этанол |
4. Получение этанола спиртовым брожением глюкозы
Для глюкозы характерно ферментативное брожение, то есть распад молекул на части под действием ферментов. Один из вариантов — спиртовое брожение.
Acetyl
Наведите курсор на ячейку элемента, чтобы получить его краткое описание.
Чтобы получить подробное описание элемента, кликните по его названию.
H + | Li + | K + | Na + | NH4 + | Ba 2+ | Ca 2+ | Mg 2+ | Sr 2+ | Al 3+ | Cr 3+ | Fe 2+ | Fe 3+ | Ni 2+ | Co 2+ | Mn 2+ | Zn 2+ | Ag + | Hg 2+ | Pb 2+ | Sn 2+ | Cu 2+ | |
OH — | Р | Р | Р | Р | Р | М | Н | М | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | — | — | Н | Н | Н | |
F — | Р | М | Р | Р | Р | М | Н | Н | М | М | Н | Н | Н | Р | Р | Р | Р | Р | — | Н | Р | Р |
Cl — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Н | Р | М | Р | Р |
Br — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Н | М | М | Р | Р |
I — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | ? | Р | ? | Р | Р | Р | Р | Н | Н | Н | М | ? |
S 2- | М | Р | Р | Р | Р | — | — | — | Н | — | — | Н | — | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н |
HS — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | ? | ? | ? | ? | ? | Н | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? |
SO3 2- | Р | Р | Р | Р | Р | Н | Н | М | Н | ? | — | Н | ? | Н | Н | ? | М | М | — | Н | ? | ? |
HSO3 — | Р | ? | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? |
SO4 2- | Р | Р | Р | Р | Р | Н | М | Р | Н | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | М | — | Н | Р | Р |
HSO4 — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | — | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | Н | ? | ? |
NO3 — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | — | Р |
NO2 — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | ? | ? | ? | ? | Р | М | ? | ? | М | ? | ? | ? | ? |
PO4 3- | Р | Н | Р | Р | — | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н |
CO3 2- | Р | Р | Р | Р | Р | Н | Н | Н | Н | ? | ? | Н | ? | Н | Н | Н | Н | Н | ? | Н | ? | Н |
CH3COO — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | — | Р | Р | — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | — | Р |
SiO3 2- | Н | Н | Р | Р | ? | Н | Н | Н | Н | ? | ? | Н | ? | ? | ? | Н | Н | ? | ? | Н | ? | ? |
Растворимые (>1%) | Нерастворимые ( Спасибо! Ваша заявка отправлена, преподаватель свяжется с вами в ближайшее время. Вы можете также связаться с преподавателем напрямую: 8(906)72 3-11-5 2 Скопируйте эту ссылку, чтобы разместить результат запроса » » на другом сайте. Изображение вещества/реакции можно сохранить или скопировать, кликнув по нему правой кнопкой мыши. Если вы считаете, что результат запроса » » содержит ошибку, нажмите на кнопку «Отправить». Этим вы поможете сделать сайт лучше. К сожалению, регистрация на сайте пока недоступна. На сайте есть сноски двух типов: Подсказки — помогают вспомнить определения терминов или поясняют информацию, которая может быть сложна для начинающего. Дополнительная информация — такие сноски содержат примечания или уточнения, выходящие за рамки базовой школьной химии, нужны для углубленного изучения. Здесь вы можете выбрать параметры отображения органических соединений. источники: http://chemege.ru/etanol/ http://acetyl.ru/o/a21i.php |