как из хлорметана получить бутан? пишут, что реакцией Вюрца в 2 стадии. Не получается. Можно поподробнее??
с натрием . это реакция Вюрца.
2C2H5Cl + 2Na >>> C4H10 + 2NaCl
CH3Cl + 2Na + C3H7Cl—>C4H10 +2NaCl.
Девки совсем чокнулись: им про Фому, они про Ерёму.
А почему не получается в 2 стадии? Сначала по Вюрцу получаешь этан, потом его хлорируешь и снова по Вюрцу получаешь то самое.
А девкам надо сказать, чтобы бросали курить.
Подробнее, обратись к приподавателю, он (а) объяснят (все вместе) , а до селе обращайся к НАМ — «ТЭРОРИСТЫ МАЙН, ЛУЧШЕ ТВАЙН-КАМПФ.
Школе NET
Register
Do you already have an account? Login
Login
Don’t you have an account yet? Register
Newsletter
Submit to our newsletter to receive exclusive stories delivered to you inbox!
- Главная
- Вопросы & Ответы
- Вопрос 10281383
Энджелл
Напишите уравнения реакций при помощи которых можно осуществить следующие превращения. Укажите типы химических реакций. Этан хлорэтан- бутан- бутен- бутанол бутаналь- бутановая (масляная) Кислота
Лучший ответ:
Онтонио Веселко
СH3-CH3 Cl2 -> CH3-CH2-Cl HCl ( замещение)
CH3-CH2-Cl 2Na Cl-CH2-CH3 = CH3-CH2-CH2-CH3 2NaCl ( реакция Вюрца)
CH3-CH2-CH2-CH3 -> CH3-CH2-CH=CH2 H2 ( дегидрирование)
CH3-CH2-CH=CH2 H2O -> CH3-CH2-CH2-CH2-OH ( присоединение)
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-OH CuO -> CH3-CH2-CH2-COH Cu H2O (окисление)
CH3-CH2-CH2-COH Ag2O -> CH3-CH2-CH2-COOH 2Ag ( окисление)
Бутан: способы получения и химические свойства
Бутан C4H10 – это предельный углеводород, содержащий четыре атома углерода в углеродной цепи. Бесцветный газ без вкуса и запаха, нерастворим в воде и не смешивается с ней.
Гомологический ряд бутана
Все алканы — вещества, схожие по физическим и химическим свойствам, и отличающиеся на одну или несколько групп –СН2– друг от друга. Такие вещества называются гомологами, а ряд веществ, являющихся гомологами, называют гомологическим рядом.
Самый первый представитель гомологического ряда алканов – метан CH4. , или Н–СH2–H.
Продолжить гомологический ряд можно, последовательно добавляя группу –СН2– в углеводородную цепь алкана.
Название алкана | Формула алкана |
Метан | CH4 |
Этан | C2H6 |
Пропан | C3H8 |
Бутан | C4H10 |
Пентан | C5H12 |
Гексан | C6H14 |
Гептан | C7H16 |
Октан | C8H18 |
Нонан | C9H20 |
Декан | C10H22 |
Общая формула гомологического ряда алканов CnH2n+2.
Первые четыре члена гомологического ряда алканов – газы, C5–C17 – жидкости, начиная с C18 – твердые вещества.
Строение бутана
В молекулах алканов встречаются химические связи C–H и С–С.
Связь C–H ковалентная слабополярная, связь С–С – ковалентная неполярная. Это одинарные σ-связи. Атомы углерода в алканах образуют по четыре σ-связи. Следовательно, гибридизация атомов углерода в молекулах алканов – sp 3 :
При образовании связи С–С происходит перекрывание sp 3 -гибридных орбиталей атомов углерода:
При образовании связи С–H происходит перекрывание sp 3 -гибридной орбитали атома углерода и s-орбитали атома водорода:
Четыре sp 3 -гибридные орбитали атома углерода взаимно отталкиваются, и располагаются в пространстве так, чтобы угол между орбиталями был максимально возможным.
Поэтому четыре гибридные орбитали углерода в алканах направлены в пространстве под углом 109 о 28′ друг к другу:
Это соответствует тетраэдрическому строению.
Например, в молекуле бутана C4H10 атомы водорода располагаются в пространстве в вершинах тетраэдров, центрами которых являются атомы углерода. При этом углеродный скелет имеет зигзагообразное строение. |
Изомерия бутана
Структурная изомерия
Для бутана характерна структурная изомерия – изомерия углеродного скелета.
Структурные изомеры — это соединения с одинаковым составом, которые отличаются порядком связывания атомов в молекуле, т.е. строением молекул.
Изомеры углеродного скелета отличаются строением углеродного скелета.
Например. Для н-бутана (алкана с линейной цепью) существует изомер с разветвленным углеродным скелетом – изобутан |
Бутан | Изобутан |
Для бутана не характерна пространственная изомерия.
Химические свойства бутана
Бутан – предельный углеводород, поэтому он не может вступать в реакции присоединения.
Для бутана характерны реакции:
Разрыв слабо-полярных связей С – Н протекает только по гомолитическому механизму с образованием свободных радикалов.
Поэтому для бутана характерны радикальные реакции.
Бутан устойчив к действию сильных окислителей (KMnO4, K2Cr2O7 и др.), не реагирует с концентрированными кислотами, щелочами, бромной водой.
1. Реакции замещения
В молекулах алканов связи С–Н более доступны для атаки другими частицами, чем менее прочные связи С–С.
1.1. Галогенирование
Бутан реагирует с хлором и бромом на свету или при нагревании.
При хлорировании бутана образуется смесь хлорпроизводных.
Например, при хлорировании бутана образуются 1-хлорбутан и 2-хлорбутан: Бромирование протекает более медленно и избирательно.
|