Из ацетилена получить этаналь уравнение

Спасибо! Ваша заявка отправлена, преподаватель свяжется с вами в ближайшее время.

Вы можете также связаться с преподавателем напрямую:

8(906)72 3-11-5 2

Скопируйте эту ссылку, чтобы разместить результат запроса » » на другом сайте.

Изображение вещества/реакции можно сохранить или скопировать, кликнув по нему правой кнопкой мыши.

Если вы считаете, что результат запроса » » содержит ошибку, нажмите на кнопку «Отправить».

Этим вы поможете сделать сайт лучше.

К сожалению, регистрация на сайте пока недоступна.

На сайте есть сноски двух типов:

Подсказки — помогают вспомнить определения терминов или поясняют информацию, которая может быть сложна для начинающего.

Дополнительная информация — такие сноски содержат примечания или уточнения, выходящие за рамки базовой школьной химии, нужны для углубленного изучения.

Здесь вы можете выбрать параметры отображения органических соединений.

Как можно получить этаналь , исходя из ацетилена ?

Химия | 10 — 11 классы

Как можно получить этаналь , исходя из ацетилена ?

C2H2 + H2O [H2SO4, Hg2 + ] = H3C — CHO (гидратация ацетилена).

Осуществить цепочку превращения метан — ацетилен — этаналь — этанол?

Осуществить цепочку превращения метан — ацетилен — этаналь — этанол.

Как получить глицерин, исходя из : ацетилена?

Как получить глицерин, исходя из : ацетилена.

Помогите пожаааааалуйста Из 61, 6л ацетилена(н?

Помогите пожаааааалуйста Из 61, 6л ацетилена(н.

У. ) получено реакцией гидратации 72, 6г этаналя.

Какова объемная доля примесей(φприм.

Какую массу этаналя можно получить гидратацией 11, 2л ацетилена, если доля выхода продукта составляет 80% от теоретически возможного?

Какую массу этаналя можно получить гидратацией 11, 2л ацетилена, если доля выхода продукта составляет 80% от теоретически возможного?

Срочно?

При брожении глюкозы получен этанол массой 55, 2 определить массу глюкозы подвергается брожению.

При взаимодействии 14г ацетилена с водой был получен этаналь.

Определите выход этаналя в граммах.

Помогите решить цепочку превращений : метан — — — — ацетилен — — — — этаналь — — — — уксусная кислота?

Помогите решить цепочку превращений : метан — — — — ацетилен — — — — этаналь — — — — уксусная кислота.

Как осуществить превращения : карбид кальция — ацетилен — этаналь — уксусная кислота — метилацетат?

Как осуществить превращения : карбид кальция — ацетилен — этаналь — уксусная кислота — метилацетат?

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения : метан — ацетилен — этаналь — этанол — этилен — этаналь?

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения : метан — ацетилен — этаналь — этанол — этилен — этаналь.

Написать цепочку превращений : метан — ацетилен — этаналь — бромэтан — этен — этанол — этаналь — уксусная кислота — ацетат натрия?

Написать цепочку превращений : метан — ацетилен — этаналь — бромэтан — этен — этанол — этаналь — уксусная кислота — ацетат натрия.

К непридельным углеводородам относятся : 1)этаналь, пропен, ацетилен ; 2)ацетилен, этилен, пентадиен ; 3)бензол, циклогексан, фенол ; 4)этин, пропан, этаналь?

К непридельным углеводородам относятся : 1)этаналь, пропен, ацетилен ; 2)ацетилен, этилен, пентадиен ; 3)бензол, циклогексан, фенол ; 4)этин, пропан, этаналь.

Вопрос Как можно получить этаналь , исходя из ацетилена ?, расположенный на этой странице сайта, относится к категории Химия и соответствует программе для 10 — 11 классов. Если ответ не удовлетворяет в полной мере, найдите с помощью автоматического поиска похожие вопросы, из этой же категории, или сформулируйте вопрос по-своему. Для этого ключевые фразы введите в строку поиска, нажав на кнопку, расположенную вверху страницы. Воспользуйтесь также подсказками посетителей, оставившими комментарии под вопросом.

CuO + 2HCl = CuCl₂ + H₂O по уравнению реакции m(CuO) / M(CuO) = m(CuCl₂) / M(CuCl₂) = n(CuCl₂) откуда масса оксида меди m(CuO) = n(CuCl₂) * M(CuO) m(CuO) = 2моль * 79, 55г / моль = 159, 1г.

Реакция горения : СН4 + 2О2 = СО2 + 2Н2О.

)))))))))))) * ))))))) * * * )))) количество вещества карбоната натрия приблизительно *.

В так мне так сказал учитель.

Cu ⇄CuO→CuSO4→ Cu(OH)2→Cu2O ↓ CuI 2Cu + O2 = 2CuO 3CuO + 2NH3 = N2 + 3Cu + 3H2O CuO + H2SO4 = CuSO4 + H2O 2CuSO4 + 4KI = 2K2SO4 + 2CuI + I2 CuSO4 + 2NaOH = Na2SO4 + Cu(OH)2 2Cu(OH)2 + CH3—CHO (t) = Cu2O + 2H2O + CH3—COOH.

AgNO3 + HCl — > AgCl↓ + HNO3 Ag( + ) + NO3( — ) + H( + ) + Cl( — ) — > AgCl↓ + H( + ) + NO3( — ) Ag( + ) + Cl( — ) — > AgCl↓ Na2SiO3 + H2SO4 — > Na2SO4 + H2SiO3↓ 2Na( + ) + SiO3( — 2) + 2H( + ) + SO4( — 2) — > 2Na( + ) + SO4( — 2) + H2SiO3↓ 2H( + ) +..

Ракообразующие : Е 142, 210, 211, 212, 213, 215, 216, 217, 240.

Метилциклопропан (2 — метилциклопропан — неправильное название) CH₃ | СH / \ / \ H₂C — — — — — CH₂.

M(CxHy) = D(H2) * 2 = 27 * 2 = 54 г / моль x : y = 89 / 12 : 11 / 1 = 7, 416 : 11 = 1 : 1, 48 = 4 : 5, 92 = 4 : 6 = C4H6 (бутин) M(C4H6) = (12 * 4) + (6 * 1) = 54 г / моль Ответ : C4H6.

1) NaOH + H2 2) ZnS 3) ZnO 4) ZnCl2 + H2 5) ZnCl2 + Fe 6) Mg(OH)2 + H2 7) Mg3P2 8) — 9) MgCl2 10) — 11) MgSO4 + Ni 12) AlBr3 13) Al2(SO4)3 + Fe 14) AlI3 + H2.

Получение, свойства и структурная формула уксусного альдегида

Это органическое соединение, содержащее карбонильную группу >C=O, которая связана с одним атомом водорода и единственным углеводородным радикалом. Названия соединений происходят от наименований предельных кислот, в которые они превращаются при окислении: например, уксусный альдегид (структурная формула CH3-C=O-H). Ацетальдегид — одно из самых важных веществ, встречающихся в природе. Он содержится в хлебе, спелых фруктах, кофе.

Основные характеристики

Впервые это соединение было получено в 18 веке шведским химиком и фармацевтом Шееле. Однако полные исследования свойств CH3-COH проводились уже значительно позже. Это соединение является альдегидом этанола (спирт C2H5OH) и уксусной кислоты (CH3-CO-OH). Оно имеет большое практическое значение: используется при производстве пластмасс (в том числе фенопластов), лекарственных веществ.

Уксусный альдегид — жидкость без цвета, обладающая резким запахом, ядовит — оказывает раздражающее действие на кожу, дыхательные пути (может вызвать отек легких), глаза. Температура кипения — около 21 °C, это приводит к определенным проблемам при транспортировке вещества. Хорошо растворяется в воде, спирте. При взаимодействии с воздухом может образовывать взрывоопасные смеси. Под воздействием кислот легко полимеризуется.

Получение соединения

Для промышленных целей ацетальдегид получают несколькими способами. Один из них — реакция Кучерова (гидратация ацетилена). Во время процесса смесь ацетилена и водяного пара при температуре 90−100 °C пропускают в гидратор, где находится раствор HgSO4 (сернокислая ртуть) в серной кислоте. В результате образуется уксусный альдегид (выход составляет 95%). Реакция протекает в два этапа:

• На первом образуется виниловый спирт — это ненасыщенное одноатомное соединение.
• Затем спирт трансформируется в ацетальдегид.

Процесс можно записать так: C2H2 + H2O → CH2-CH-OH (виниловый спирт) → CH3CHO.

Другой вариант — Вакер-процесс, при котором происходит окисление этилена: 2C2H4 +O2 → 2CH3COH. Взаимодействие протекает при участии катализатора, в роли которого выступает PdCl2 (хлорид палладия).

Примечание: до открытия процесса Вакера ацетальдегид в промышленности получали при помощи этанола, который окисляли или дегидрировали. Реакция проводилась с катализатором, в качестве которого использовалась медь или серебро:

• Дегидратация C2H5OH → CH3COH + H2.
• Окисление C2HOH + O2 → 2CH3COH + 2H2O.

Этот способ перестали использовать по причине экономической нецелесообразности. Однако в лабораториях для получения ацетальдегида его до сих пор применяют.

Химические свойства

Ацетальдегид обладает всеми свойствами карбонильных соединений. Причем большая часть химических реакций происходит по механизму двойной связи между кислородом и углеродом (группа C=O). Поэтому для него характерны такие реакции:

• Присоединение.
• Окисление и восстановление.
• Конденсация.
• Полимеризация.

С водородом ацетальдегид взаимодействует по принципу: CH3-CHO + H2 → CH3-CH2-OH. А реакция с синильной кислотой применяется для удлинения углеводородных цепочек, а также при получении гидрокислот: CH3CHO + HCN → CH3-CH-OH-CN.

Уксусный альдегид хорошо взаимодействует с водой CH3-CHO + H2O → CH2 (OH)2. В результате получается гидратная форма формальдегида. Реакции со спиртами дают возможность синтезировать ацетали и полуацетали.

Одна из основных окислительно-восстановительных реакций — серебряного зеркала. Взаимодействие пойдет по принципу (упрощенная запись): CH3-COH + Ag2O → CH3-COOH (карбоновая кислота) + 2Ag (осадок). Еще один значимый процесс — окисление двухвалентным гидроксидом меди: CH3-COH + 2Cu (OH)2 (голубой цвет раствора) → CH3-COOH + 2H2O + Cu2O (красный).

Под воздействием высоких температур этаналь полимеризуется с образованием полиформальдегида. А в результате процесса поликонденсации получают фенолформальдегидные смолы.

Производственное применение этаналя

Это соединение незаменимо в процессах органического синтеза: для получения непредельных карбонильных соединений, линейных полимеров, циклических соединений, уксусного ангидрида, этилацетата и прочего. Ацетальдегид — исходное сырье для получения уксусной кислоты — вещества, которое применяется повседневно не только для промышленных нужд, но и в бытовых целях:

• Практически каждая хозяйка пользуется пищевым уксусом для приготовления соусов, маринадов, в процессе консервирования.
• В качестве дезинфицирующего средства. Он хорошо очищает многие поверхности от микробов.
• Для удаления различных загрязнений с одежды, смягчения тканей при стирке.
• Как добавку в косметические средства (например, для придания блеска волосам).
• Фармацевтическая отрасль — при производстве аспирина, фенацетина и других медикаментов, а также средств, помогающих снизить мышечные боли. А медпрепарат «Дисульфирам» (другое название — «Антабус») используется при лечении человека от алкогольной зависимости.

Однако не стоит забывать, что уксусный альдегид — вещество токсичное. Поэтому при работе с ним нужно соблюдать определенные меры безопасности: например, люди, занятые на производстве, в котором используется CH3COH, больше подвержены риску развития болезни Альцгеймера, онкологических заболеваний верхних отделов ЖКТ и печени.