Из c2h2 получить c2h4 уравнение реакции

Составте уравнение цепочки превращений c2h2→c2h4→c2h5oh→ch3 — coh→ch3 — coh?

Химия | 10 — 11 классы

Составте уравнение цепочки превращений c2h2→c2h4→c2h5oh→ch3 — coh→ch3 — coh.

C2H4 + H2O = C2H5OH

C2H5OH + CuO = CH3COH + Cu + H2O

CH3COH + Ag2O = CH3COOH + 2Ag

В последнем вы наверно имели ввиду вещество CH3COOH?

Составте цепочку превращений : CH4 — CH3CL — C2H3 — C2H4 — C2H5 — H — COO — C2H5 CH3?

Составте цепочку превращений : CH4 — CH3CL — C2H3 — C2H4 — C2H5 — H — COO — C2H5 CH3.

Составить уравнение реакций по схемам превращения ?

Составить уравнение реакций по схемам превращения .

Дать им названия .

C3H8 — С3H7CL — C3H7OH — CH3 — CH2 — COH — CH3 — CH2 — COOH.

Записать уравнения реакций для цепочки превращений?

Записать уравнения реакций для цепочки превращений.

Помагите, пожалуйста, решить химию?

Помагите, пожалуйста, решить химию.

Запишите уравнения реакций для цепочки превращений.

Сами цепочки смотрите в фото.

ПОМОГИТЕ?

Осуществить цепочку превращения С3Н7ОН — &gt ; CH3 — CH2 — COH — &gt ; CH3 — CH2 — COOH — &gt ; CH3 — CH2 — COO — CH3.

Цепочка превращений по органической химии : CH4 — C2H2 — CH3 — COH — C2H5OH?

Цепочка превращений по органической химии : CH4 — C2H2 — CH3 — COH — C2H5OH.

Напишите уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить превращения по схеме : CH3Сl — &gt ; CH3OH — &gt ; H — COH — &gt ; CH3OH?

Напишите уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить превращения по схеме : CH3Сl — &gt ; CH3OH — &gt ; H — COH — &gt ; CH3OH.

Уравнение химических реакций, с помощью которых можно осуществить цепочку превращений : CH3 — CH2 — OH — CH3 — COH = CH3 — COOH — CH3 — COOCH3?

Уравнение химических реакций, с помощью которых можно осуществить цепочку превращений : CH3 — CH2 — OH — CH3 — COH = CH3 — COOH — CH3 — COOCH3.

ПОМОГИТЕсоставить уравнения реакций по цепочками превращений?

составить уравнения реакций по цепочками превращений.

Решить цепочку С2H5OH — &gt ; CH3 — COH — &gt ; C2H5OH?

Решить цепочку С2H5OH — &gt ; CH3 — COH — &gt ; C2H5OH.

Если вам необходимо получить ответ на вопрос Составте уравнение цепочки превращений c2h2→c2h4→c2h5oh→ch3 — coh→ch3 — coh?, относящийся к уровню подготовки учащихся 10 — 11 классов, вы открыли нужную страницу. В категории Химия вы также найдете ответы на похожие вопросы по интересующей теме, с помощью автоматического «умного» поиска. Если после ознакомления со всеми вариантами ответа у вас остались сомнения, или полученная информация не полностью освещает тематику, создайте свой вопрос с помощью кнопки, которая находится вверху страницы, или обсудите вопрос с посетителями этой страницы.

На чем основаны разделение химических реакций на типы? (8класс).

9 / 3 = 3 3 * 9 = 27 периметр.

Вода, солёностькоторой не превышает 0, 1%, даже в форме пара или льда называется пресной. Ледяные массивы, например : айсберги и ледники в полярных регионах содержат в себе наибольшую часть пресной воды Земли. Помимо этого, пресная вода существует ..

6. 4) оксид меди(II) 7. 2) кислород 8. 4) — 3→ + 1 N⁻³H4NO3 = N⁺¹2O + 2H2O 9. 3) Br2(0) SO2 + Br⁰2 + H2O → H2SO4 + HBr⁻¹ 10. 4) кислород.

2)железо по моему мнению.

Атом это мельчайшая частица хим. Элемента. Сахар и вода являются веществами. Вы упустили одну промежуточную инстанцию в лице молекулы) она является мельчайшей частица названных вами веществ) короче говоря, вещества (вода , сахар) состоят из молеку..

1 — в) 32 2 — в, г т. К металлические свойства увеличиваются по группе сверху вниз 3 — г) 4 — б) золото — жёлтый , бронза — красновато — розоватый.

Могу помочь только этим).

9) Б 10) А 11) Оксиды : P2O5 Основания : Ba(OH)2 Кислота : HCl Соли : H2SiO2 K3PO4 16) 142.

Бутан: способы получения и химические свойства

Бутан C4H10 – это предельный углеводород, содержащий четыре атома углерода в углеродной цепи. Бесцветный газ без вкуса и запаха, нерастворим в воде и не смешивается с ней.

Гомологический ряд бутана

Все алканы — вещества, схожие по физическим и химическим свойствам, и отличающиеся на одну или несколько групп –СН2– друг от друга. Такие вещества называются гомологами, а ряд веществ, являющихся гомологами, называют гомологическим рядом.

Самый первый представитель гомологического ряда алканов – метан CH4. , или Н–СH2–H.

Продолжить гомологический ряд можно, последовательно добавляя группу –СН2– в углеводородную цепь алкана.

Название алкана Формула алкана
МетанCH4
ЭтанC2H6
ПропанC3H8
БутанC4H10
ПентанC5H12
ГексанC6H14
ГептанC7H16
ОктанC8H18
НонанC9H20
ДеканC10H22

Общая формула гомологического ряда алканов CnH2n+2.

Первые четыре члена гомологического ряда алканов – газы, C5–C17 – жидкости, начиная с C18 – твердые вещества.

Строение бутана

В молекулах алканов встречаются химические связи C–H и С–С.

Связь C–H ковалентная слабополярная, связь С–С – ковалентная неполярная. Это одинарные σ-связи. Атомы углерода в алканах образуют по четыре σ-связи. Следовательно, гибридизация атомов углерода в молекулах алканов – sp 3 :

При образовании связи С–С происходит перекрывание sp 3 -гибридных орбиталей атомов углерода:

При образовании связи С–H происходит перекрывание sp 3 -гибридной орбитали атома углерода и s-орбитали атома водорода:

Четыре sp 3 -гибридные орбитали атома углерода взаимно отталкиваются, и располагаются в пространстве так, чтобы угол между орбиталями был максимально возможным.

Поэтому четыре гибридные орбитали углерода в алканах направлены в пространстве под углом 109 о 28′ друг к другу:

Это соответствует тетраэдрическому строению.

Например, в молекуле бутана C4H10 атомы водорода располагаются в пространстве в вершинах тетраэдров, центрами которых являются атомы углерода. При этом углеродный скелет имеет зигзагообразное строение.

Изомерия бутана

Структурная изомерия

Для бутана характерна структурная изомерия – изомерия углеродного скелета.

Структурные изомеры — это соединения с одинаковым составом, которые отличаются порядком связывания атомов в молекуле, т.е. строением молекул.

Изомеры углеродного скелета отличаются строением углеродного скелета.

Например.

Для н-бутана (алкана с линейной цепью) существует изомер с разветвленным углеродным скелетом – изобутан

БутанИзобутан

Для бутана не характерна пространственная изомерия.

Химические свойства бутана

Бутан – предельный углеводород, поэтому он не может вступать в реакции присоединения.

Для бутана характерны реакции:

Разрыв слабо-полярных связей С – Н протекает только по гомолитическому механизму с образованием свободных радикалов.

Поэтому для бутана характерны радикальные реакции.

Бутан устойчив к действию сильных окислителей (KMnO4, K2Cr2O7 и др.), не реагирует с концентрированными кислотами, щелочами, бромной водой.

1. Реакции замещения

В молекулах алканов связи С–Н более доступны для атаки другими частицами, чем менее прочные связи С–С.

1.1. Галогенирование

Бутан реагирует с хлором и бромом на свету или при нагревании.

При хлорировании бутана образуется смесь хлорпроизводных.

Например, при хлорировании бутана образуются 1-хлорбутан и 2-хлорбутан:

Бромирование протекает более медленно и избирательно.

Избирательность бромирования: сначала замещается атом водорода у третичного атома углерода, затем атом водорода у вторичного атома углерода, и только затем первичный атом.

С третичный–Н > С вторичный–Н > С первичный–Н

Например, при бромировании пропана преимущественно образуется 2-бромбутан:

Хлорбутан может взаимодействовать с хлором и дальше с образованием дихлорбутана, трихлорбутана, тетрахлорбутана и т.д.

1.2. Нитрование бутана

Бутан взаимодействует с разбавленной азотной кислотой по радикальному механизму, при нагревании и под давлением. Атом водорода в бутане замещается на нитрогруппу NO2.

Например. При нитровании бутана образуется преимущественно 2-нитробутана:

2. Дегидрирование бутана

Дегидрирование – это реакция отщепления атомов водорода.

В качестве катализаторов дегидрирования используют никель Ni, платину Pt, палладий Pd, оксиды хрома (III), железа (III), цинка и др.

При дегидрировании алканов, содержащих от 2 до 4 атомов углерода в молекуле, разрываются связи С–Н у соседних атомов углерода и образуются двойные и тройные связи.

Например, п ри дегидрировании бутана преимущественно образуются бутен-2 (бутилен) или бутин-2.

При дегидрировании бутана под действием металлических катализаторов образуется смесь продуктов. Преимущественно образуется бутен-2:

Если бутан нагревать в присутствии оксида хрома (III), преимущественно образуется бутадиен-1,3:

3. Окисление бутана

Бутан – слабополярное соединение, поэтому при обычных условиях он не окисляется даже сильными окислителями (перманганат калия, хромат или дихромат калия и др.).

3.1. Полное окисление – горение

Бутан горит с образованием углекислого газа и воды. Реакция горения пропана сопровождается выделением большого количества теплоты.

Уравнение сгорания алканов в общем виде:

При горении бутана в недостатке кислорода может образоваться угарный газ СО или сажа С.

3.2. Каталитическое окисление

  • Каталитическое окисление бутана – промышленный способ получения уксусной кислоты:

4. Изомеризация бутана

Под действием катализатора и при нагревании неразветвленные алканы, содержащие не менее четырех атомов углерода в основной цепи, могут превращаться в более разветвленные алканы.

Например, н-бутан под действием катализатора хлорида алюминия и при нагревании превращается в изобутан:

Получение бутана

1. Взаимодействие галогеналканов с металлическим натрием (реакция Вюрца)

Это один из лабораторных способов получения бутана. При этом происходит удвоение углеродного скелета.

Хлорэтан взаимодействует с натрием с образованием бутана:

2. Декарбоксилирование солей карбоновых кислот (реакция Дюма)

Реакция Дюма — это взаимодействие солей карбоновых кислот с щелочами при сплавлении.

R–COONa + NaOH R–H + Na2CO3

Декарбоксилирование — это отщепление (элиминирование) молекулы углекислого газа из карбоксильной группы (-COOH) или органической кислоты или карбоксилатной группы (-COOMe) соли органической кислоты.

При взаимодействии пентаноата натрия с гидроксидом натрия при сплавлении образуются бутан и карбонат натрия:

CH3–CH2–CH2– CH2 –COONa + NaOH CH3–CH2 – CH2 – CH3 + Na2CO3

3. Гидрирование алкенов и алкинов

Бутан можно получить из бутилена или бутина:

При гидрировании бутена-1 или бутена-2 образуется бутан:

При полном гидрировании бутадиена-1,3 также образуется бутан:

4. Синтез Фишера-Тропша

Из синтез-газа (смесь угарного газа и водорода) при определенных условиях (катализатор, температура и давление) можно получить различные углеводороды:

Это промышленный процесс получения алканов.

Из угарного газа и водорода можно получить бутан:

5. Получение бутана в промышленности

В промышленности бутан получают из нефти, каменного угля, природного и попутного газа . При переработке нефти используют ректификацию, крекинг и другие способы.

Acetyl

Наведите курсор на ячейку элемента, чтобы получить его краткое описание.

Чтобы получить подробное описание элемента, кликните по его названию.

H +Li +K +Na +NH4 +Ba 2+Ca 2+Mg 2+Sr 2+Al 3+Cr 3+Fe 2+Fe 3+Ni 2+Co 2+Mn 2+Zn 2+Ag +Hg 2+Pb 2+Sn 2+Cu 2+
OH —РРРРРМНМННННННННННН
F —РМРРРМННММНННРРРРРНРР
Cl —РРРРРРРРРРРРРРРРРНРМРР
Br —РРРРРРРРРРРРРРРРРНММРР
I —РРРРРРРРРР?Р?РРРРНННМ?
S 2-МРРРРННННННННННН
HS —РРРРРРРРР?????Н???????
SO3 2-РРРРРННМН?Н?НН?ММН??
HSO3Р?РРРРРРР?????????????
SO4 2-РРРРРНМРНРРРРРРРРМНРР
HSO4РРРРРРРР??????????Н??
NO3РРРРРРРРРРРРРРРРРРРРР
NO2РРРРРРРРР????РМ??М????
PO4 3-РНРРННННННННННННННННН
CO3 2-РРРРРНННН??Н?ННННН?Н?Н
CH3COO —РРРРРРРРРРРРРРРРРРР
SiO3 2-ННРР?НННН??Н???НН??Н??
Растворимые (>1%)Нерастворимые (

Спасибо! Ваша заявка отправлена, преподаватель свяжется с вами в ближайшее время.

Вы можете также связаться с преподавателем напрямую:

8(906)72 3-11-5 2

Скопируйте эту ссылку, чтобы разместить результат запроса » » на другом сайте.

Изображение вещества/реакции можно сохранить или скопировать, кликнув по нему правой кнопкой мыши.

Если вы считаете, что результат запроса » » содержит ошибку, нажмите на кнопку «Отправить».

Этим вы поможете сделать сайт лучше.

К сожалению, регистрация на сайте пока недоступна.

На сайте есть сноски двух типов:

Подсказки — помогают вспомнить определения терминов или поясняют информацию, которая может быть сложна для начинающего.

Дополнительная информация — такие сноски содержат примечания или уточнения, выходящие за рамки базовой школьной химии, нужны для углубленного изучения.

Здесь вы можете выбрать параметры отображения органических соединений.


источники:

http://chemege.ru/butan/

http://acetyl.ru/o/a21b2b.php