Как из хлорбензола получить этилбензол уравнение реакции

Способы получения аренов

Арены (ароматические углеводороды) – это непредельные (ненасыщенные) циклические углеводороды, молекулы которых содержат устойчивые циклические группы атомов (бензольные ядра) с замкнутой системой сопряженных связей.

Общая формула: CnH2n–6 при n ≥ 6.

Получение аренов

1. Реакция Вюрца-Фиттига

Хлорбензол реагирует с хлорметаном и натрием. При этом образуется смесь продуктов, одним из которых является толуол:

2. Дегидроциклизация алканов

Алканы с углеродной цепью, содержащей 6 и более атомов углерода в главной цепи, при дегидрировании образуют устойчивые шестиатомные циклы, т. е. циклогексан и его гомологи, которые далее превращаются в ароматические углеводороды.

Гексан при нагревании в присутствии оксида хрома (III) в зависимости от условий может образовать циклогексан и потом бензол:

Гептан при дегидрировании в присутствии катализатора образует метилциклогексан и далее толуол:

3. Дегидрирование циклоалканов

При дегидрировании циклогексана и его гомологов при нагревании в присутствии катализатора образуется бензол или соответствующие гомологи бензола.

Например, при нагревании циклогексана в присутствии палладия образуется бензол и водород

Например, при нагревании метилциклогексана в присутствии палладия образуется толуол и водород

4. Декарбоксилирование солей бензойной кислоты

Реакция Дюма — это взаимодействие солей карбоновых кислот с щелочами при сплавлении.

R–COONa + NaOH R–H + Na2CO3

Декарбоксилирование — это отщепление (элиминирование) молекулы углекислого газа из карбоксильной группы (-COOH) или органической кислоты или карбоксилатной группы (-COOMe) соли органической кислоты.

Взаимодействие бензоата натрия с гидроксидом натрия в расплаве протекает аналогично реакции получения алканов по реакции Дюма с образованием бензола и карбоната натрия:

5. Алкилирование бензола и его гомологов

  • Арены взаимодействуют с галогеналканами в присутствии катализаторов (AlCl3, FeBr3 и др.) с образованием гомологов бензола.
Например, бензол реагирует с хлорэтаном с образованием этилбензола

  • Ароматические углеводороды взаимодействуют с алкенами в присутствии хлорида алюминия, бромида железа (III), фосфорной кислоты и др.
Например, бензол реагирует с этиленом с образованием этилбензола

Например, бензол реагирует с пропиленом с образованием изопропилбензола (кумола)

  • Алкилирование спиртами протекает в присутствии концентрированной серной кислоты.
Например, бензол реагирует с этанолом с образованием этилбензола и воды

6. Тримеризация ацетилена

При нагревании ацетилена под давлением над активированным углем молекулы ацетилена соединяются, образуя бензол.

При тримеризации пропина образуется 1,3,5-триметилбензол.

7. Получение стирола

Стирол можно получить дегидрированием этилбензола:

Стирол можно также получить действием спиртового раствора щелочи на продукт галогенирования этилбензола (1-хлор-1-фенилэтан):

Напишите уравнения реакций получения этилбензола с помощью реакции Фриделя — Крафтса и окисле​ния этилбензола подкисленным раствором КМnО4?

Химия | 10 — 11 классы

Напишите уравнения реакций получения этилбензола с помощью реакции Фриделя — Крафтса и окисле​ния этилбензола подкисленным раствором КМnО4.

C6H6 + CH3 — CH2Cl — &gt ; C6H5 — CH2 — CH3 + HCl — р.

5C6H5 — CH2 — CH3 + 12KMnO4 + 18H2SO4 — &gt ;

5C6H5 — COOH + 5CO2 + 6K2SO4 + 12MnSO4 + 28H2O

C( — 2) — 5e — &gt ; C( + 3)

C( — 3) — 7e — &gt ; C( + 4)

Mn( + 7) + 5e — &gt ; Mn( + 2).

Напишите уравнение реакции получения уксусного альдегида окислением этилена?

Напишите уравнение реакции получения уксусного альдегида окислением этилена?

Напишите реакцию алкилирования бензола и этилбензола метанолом в присутствии H3PO4?

Напишите реакцию алкилирования бензола и этилбензола метанолом в присутствии H3PO4.

Составьте ранение реакций с помощью которых можно осуществить следующие превращения циклогексан — бензол — хлорбензол — этилбензол — бензойная кислота?

Составьте ранение реакций с помощью которых можно осуществить следующие превращения циклогексан — бензол — хлорбензол — этилбензол — бензойная кислота.

№1 Напишите уравнения реакций окисления толуола и о — ксилола подкисленным раствором KMnO4 /?

№1 Напишите уравнения реакций окисления толуола и о — ксилола подкисленным раствором KMnO4 /.

Помогите пожалуста?

Напишите схему реакций соответствующих цепочке превращения.

Гексан → бензол → этилбензол → ?

Предложите два способа получения этилбензола из бензола?

Предложите два способа получения этилбензола из бензола.

Ребята, СРОЧНО НАДО?

Ребята, СРОЧНО НАДО!

37а. Как получить этилбензол, исходя из бензола?

Какое соединение образуется при гидрировании этилбензола?

Подействуйте на этилбензол концентрированной азотной кислотой (1 моль) в присутствии серной кислоты, перманганатом калия (окисление).

Получение стирола из этилбензола?

Получение стирола из этилбензола.

Хлорирование этилбензола?

Напишите формулу реакции замещения для этилбензола?

Напишите формулу реакции замещения для этилбензола!

Вы открыли страницу вопроса Напишите уравнения реакций получения этилбензола с помощью реакции Фриделя — Крафтса и окисле​ния этилбензола подкисленным раствором КМnО4?. Он относится к категории Химия. Уровень сложности вопроса – для учащихся 10 — 11 классов. Удобный и простой интерфейс сайта поможет найти максимально исчерпывающие ответы по интересующей теме. Чтобы получить наиболее развернутый ответ, можно просмотреть другие, похожие вопросы в категории Химия, воспользовавшись поисковой системой, или ознакомиться с ответами других пользователей. Для расширения границ поиска создайте новый вопрос, используя ключевые слова. Введите его в строку, нажав кнопку вверху.

На чем основаны разделение химических реакций на типы? (8класс).

Acetyl

Наведите курсор на ячейку элемента, чтобы получить его краткое описание.

Чтобы получить подробное описание элемента, кликните по его названию.

H +Li +K +Na +NH4 +Ba 2+Ca 2+Mg 2+Sr 2+Al 3+Cr 3+Fe 2+Fe 3+Ni 2+Co 2+Mn 2+Zn 2+Ag +Hg 2+Pb 2+Sn 2+Cu 2+
OH —РРРРРМНМННННННННННН
F —РМРРРМННММНННРРРРРНРР
Cl —РРРРРРРРРРРРРРРРРНРМРР
Br —РРРРРРРРРРРРРРРРРНММРР
I —РРРРРРРРРР?Р?РРРРНННМ?
S 2-МРРРРННННННННННН
HS —РРРРРРРРР?????Н???????
SO3 2-РРРРРННМН?Н?НН?ММН??
HSO3Р?РРРРРРР?????????????
SO4 2-РРРРРНМРНРРРРРРРРМНРР
HSO4РРРРРРРР??????????Н??
NO3РРРРРРРРРРРРРРРРРРРРР
NO2РРРРРРРРР????РМ??М????
PO4 3-РНРРННННННННННННННННН
CO3 2-РРРРРНННН??Н?ННННН?Н?Н
CH3COO —РРРРРРРРРРРРРРРРРРР
SiO3 2-ННРР?НННН??Н???НН??Н??
Растворимые (>1%)Нерастворимые (

Спасибо! Ваша заявка отправлена, преподаватель свяжется с вами в ближайшее время.

Вы можете также связаться с преподавателем напрямую:

8(906)72 3-11-5 2

Скопируйте эту ссылку, чтобы разместить результат запроса » » на другом сайте.

Изображение вещества/реакции можно сохранить или скопировать, кликнув по нему правой кнопкой мыши.

Если вы считаете, что результат запроса » » содержит ошибку, нажмите на кнопку «Отправить».

Этим вы поможете сделать сайт лучше.

К сожалению, регистрация на сайте пока недоступна.

На сайте есть сноски двух типов:

Подсказки — помогают вспомнить определения терминов или поясняют информацию, которая может быть сложна для начинающего.

Дополнительная информация — такие сноски содержат примечания или уточнения, выходящие за рамки базовой школьной химии, нужны для углубленного изучения.

Здесь вы можете выбрать параметры отображения органических соединений.


источники:

http://himia.my-dict.ru/q/2678557_napisite-uravnenia-reakcij-polucenia-etilbenzola-s/

http://acetyl.ru/o/ff1a2.php