Лабораторный способ получения ацетилена уравнение реакции

Please wait.

We are checking your browser. gomolog.ru

Why do I have to complete a CAPTCHA?

Completing the CAPTCHA proves you are a human and gives you temporary access to the web property.

What can I do to prevent this in the future?

If you are on a personal connection, like at home, you can run an anti-virus scan on your device to make sure it is not infected with malware.

If you are at an office or shared network, you can ask the network administrator to run a scan across the network looking for misconfigured or infected devices.

Another way to prevent getting this page in the future is to use Privacy Pass. You may need to download version 2.0 now from the Chrome Web Store.

Cloudflare Ray ID: 6de8b9a96da86b45 • Your IP : 85.95.188.35 • Performance & security by Cloudflare

Получение алкинов

Алкины – это непредельные (ненасыщенные) нециклические углеводороды, в молекулах которых присутствует одна тройная связь между атомами углерода С≡С.

Остановимся на свойствах, способах получения и особенностях строения алкинов.

Получение алкинов

1. Дегидрирование алканов

При дегидрировании алканов, содержащих от двух до трех атомов углерода в молекуле, образуются двойные и тройные связи.

Например, при дегидрировании этана может образоваться этилен или ацетилен:

2. Пиролиз метана

Пиролиз метана – это промышленный способ получения ацетилена.

Реакцию проводят, очень быстро пропуская метан между электродами (электродуговой способ) — примерно 0,1-0,01 секунды при температуре 1500 о С.

Если процесс проводить дольше, то метан разлагается на углерод и водород:

3. Гидролиз карбида кальция

Лабораторный способ получения ацетилена – водный или кислотный гидролиз карбида кальция CaC2.

В кислой среде образуется ацетилен и соответствующая соль:

Карбид кальция можно получить, нагревая оксид кальция с углеродом:

СаО + 3С (изб) → СаС2 + СО

4. Дегидрогалогенирование дигалогеналканов

Дигалогеналканы, в молекулах которых два атома галогена расположены у одного, либо у соседних атомов углерода, реагируют с избытком спиртового раствора щелочей с образованием алкинов.

Например, 1,2-дихлорпропан реагирует со спиртовым раствором гидроксида натрия

1,1-дихлорпропан реагирует со спиртовым раствором щелочи с образованием пропина.

5. Алкилирование соединений алкинов с металлами

Ацетилениды, пропиниды и прочие соединения алкинов с металлами реагируют с галогеналканами с образованием гомологов алкинов. При этом происходит удлиннение исходной молекулы алкина.

Например, пропинид натрия реагирует с бромэтаном с образованием пентина-2

Добавить комментарий

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте, как обрабатываются ваши данные комментариев.

Лабораторный опыт 19 Ацетилен, его получение и свойства Химия Рудзитис Г.Е., Фельдман Ф.Г. 9 класс

Поделитесь решением
Ацетилен, его получение и свойства
1. Поместите в пробирку несколько кусочков карбида кальция и налейте в нее 1—2 мл воды. Пробирку закройте пробкой с газоотводной трубкой.
Наблюдение. Происходит бурная реакция с выделением газа.
2. Газоотводную трубку опустите до дна в другую пробирку с 2—3 мл бромной
воды.
Наблюдение. Бромная вода постепенно обесцвечивается.
3. Затем получающийся газ пропустите через 2—3 мл сильно разбавленного раствора перманганата калия.

Наблюдение. Раствор постепенно обесцвечивается.
4. Когда эти опыты сделаны, выходящий из трубок газ подожгите.
Наблюдение. Газ горит сильно коптящим пламенем.
5. В пламя вдувайте воздух.
Наблюдение. Пламя становится более светящимся и не коптит.
Задания. 1. Почему ацетилен обесцвечивает бромную воду и перманганат калия? 2. Почему ацетилен горит сильно коптящим пламенем? 3. Почему в ацетиленовом пламени не образуется копоть, если через него продувать воздух? 4. Напишите уравнения соответствующих реакций.


источники:

http://chemege.ru/poluchenie-alkinov/

http://class.rambler.ru/temy-himiya/laboratornyy-opyt-19-acetilen-ego-poluchenie-i-svoystva-himiya-rudzitis-g-e-feldman-f-g-9-klass-6277.htm