Контрольное тестирование по химии
Контрольное тестирование по химии
Тестовые задания с выбором ответа и на соотнесение
1. Общая формула алканов: А. СnН2n. Б. СnН2n+2. В. СnН2n-2. Г. СnН2n-6.
2. Углеводород с формулой СН3 – СН – СН – СН3 называется и относится к классу:
А. 2,2-диметилбутан, алканов. Б. 2-метилбутен, алкенов. В. 2,3-диметилбутан, алканов.
Д. 2,3-диметилпентан, алканов.
3. Изомером вещества, формула которого CH2 = CH – CH2 – CН3, является:
А. 2-Метилбутен. Б. Бутен-2. В. Бутан. Г. Бутин-1.
4. Последующим гомологом пропина является: А. Гексан. Б. Пропан. В. Бутин. Г. Бутен.
5. Взаимодействие этена с водородом – это реакция:
А. Замещения. Б. Присоединения. Д. Элиминирования.
6. Реакции гидратации соответствует схема:
А. …+ … → С2Н5ОН. Б. … + … → С3Н8 . В. … → С2Н4 + Н2. Г. … → С2Н4 + Н2О.
7. Левой части уравнения С3Н4 + 4О2 → соответствует правая часть:
А. С3Н6 + Н2О. Б. С2Н4 + Н2О. В. 3СО2 + 4Н2О. Г. 3СО2 + 2Н2О.
8. В схеме превращений +Н2 +Н2О
А. С2Н4 и С2Н4Cl2. Б. С2Н6 и С2Н5Cl. В. С2Н4 и С2Н6. Г. С2Н4 и С2Н5ОН.
9. Обесцвечивание бромной воды, является качественной реакцией на вещество:
А. Бутан. Б. Этен (этилен). B. Пропан. Г. Циклобутан.
10. Установите соответствие.
1. СН3 – СН2 – СН2 – СН3 → СН3 – СН – СН3. 3. СН4 + Cl2 → СН3Cl + НСl.
2. CH2 = CH – CН3 + Н2 → СН3 – СН2 – СН3.
Тип реакции: А. Замещения. Б. Изомеризации. В. Присоединения. Г. Элиминирования.
11. Дополните фразу: «Химическая реакция, уравнение которой
n СН2 = СН2 → (– СН2– СН2–)n , является реакцией ____________________».
Задания со свободным ответом
12. Напишите уравнения химических реакций для следующих превращений:
СН4 → С2Н2→ С6Н6→ С6Н5 Cl, укажите условия и назовите продукты реакций.
13. Выведите молекулярную формулу углеводорода, массовая доля углерода в котором составляет 85,7%, массовая доля водорода – 14,3%. Относительная плотность этого вещества по водороду равна 28.
Контрольное тестирование по химии
Тестовые задания с выбором ответа и на соотнесение
Общая формула алкенов: А. СnН2n. Б. СnН2n+2. В. СnН2n-2. Г. СnН2n-6. Углеводород с формулой СН≡ С – СН – СН3 называется и относится к классу:
А. 3-метилбутан, алканов. Б. 3-метилбутен-1, алкенов. В. 3-метилбутин-1, алкинов. Д. 2-метилбутин-1, алканов.
Изомером вещества, формула которого СН3 – СН – СН2 – СН3, является:
А. 2-Метилбутен. Б. 2-Метилпентан. В. Пентан. Г. Бутан.
Последующим гомологом вещества 2-метилпропан является:
А. 2-метилбутан. Б. Пентан. В. 2-метилпентан. Г. Бутан.
Взаимодействие этана с хлором на свету – это реакция:
А. Замещения. Б. Присоединения. Д. Разложения.
Реакции гидрирования соответствует схема:
А. …+ Н2О → С2Н5ОН. Б. … + Н2 → С3Н6 . В. … → С2Н4 + Н2. Г. … → С2Н4 + Н2О.
Левой части уравнения С3Н7ОН → соответствует правая часть:
А. С3Н6 + Н2О. Б. С2Н4 + Н2О. В. 3СО2 + 2Н2О. Г. СО2 + 2Н2О.
А. С2Н4 и С2Н5ОН. Б. С2Н6 и С2Н5Cl. В. С2Н4 и С2Н6. Г. С2Н4 и С2Н5Cl.
9. Обесцвечивание бромной воды, является качественной реакцией на вещество:
А. Бутан. Б. Бензол. B. Ацетилен (этин). Г. Циклопентан.
1. С2Н4 + Н2 → С2Н6 3. С2Н6 + Cl2 → С2Н5 Cl + НCl.
2. nCH2 = CH2 → ( – СН2 – CH2 – ) n.
Тип реакции: А. Замещения. Б. Изомеризации. В. Присоединения. Г. Элиминирования.
Дополните фразу: «Химическая реакция, уравнение которой,
СН3 – СН2 – СН2 – СН3 → СН3 – СН – СН3 , является реакцией _______________».
Задания со свободным ответом
СаС2 → С2Н2→ С6Н6→ С6Н5 NO2, укажите условия и назовите продукты реакций.
Выведите молекулярную формулу углеводорода, массовая доля углерода в котором составляет 82,76%, массовая доля водорода – 17,24%. Относительная плотность этого вещества по воздуху равна 2.
1. (2 балла). Алкены не могут вступать в реакции: А. Замещения. Б. Горения.
В. Полимеризации. Г.
Присоединения.
2. (2 балла). Взаимодействие метана с хлором – это реакция: А. Галогенирования. Б.
Гидрирования. В. Гидратации. Г. Дегидрирования.
3. (2 балла). Продуктом реакции гидрирования этена (этилена)
является: А. Бутан. Б. Пропан. В. Этан.
Г. Этин (ацетилен).
4. (2 балла). Реакция дегидратации характерна для вещества, формула
которого: А. С3Н6. Б. С2Н5ОН. В. С3Н8. Г. СН3СОН.
5. (2 балла). Продуктом реакции пропена с бромоводородом
является: А. 1-Бромпропан. Б.
2-Бромпропан.
В.1,2-Дибромпропан. Г.
1,2,3-Трибромпропан.
6. (2 балла). Формула соединения, в котором атом водорода
гидроксогруппы – ОН наиболее подвижен:
А. CH3COOH. Б. CH2BrCOOH .
В. CH2FCOOH . Г. CH2ClCOOH .
7. (2 балла). Реакции гидрирования соответствует схема: А. … + H2O C2H5OH . Б. … + H 2 C3H8 . В.
… C2H4 + H2. Г.
… C2H4 + H2O.
8.
(2 балла). Левой части
уравнения С3Н7ОН
соответствует правая
часть: А.
С3Н6 + Н2О. Б. С2Н4 + Н2О. В. 3СО2 + 2Н2О. Г. СО2 + 2Н2О.
9. (2 балла). В схеме превращений C2H2 X Y
формулы веществ Х и Y соответственно: А. C2H4 и C2H5OH. Б. C2H6 и C2H5Cl. В. C2H4 и C2H6. Г.C2H4 и C2H4Cl2.
10. (2 балла). Пропан вступает в реакцию с веществом, формула которого: А. Br2. Б. HBr. В. H2O . Г. HCl.
Механизмы химических реакций в органической химии
Разделы: Химия
Цели урока: формирование знаний способах разрыва ковалентной связи в органических соединениях, типах реакционных частиц, механизмах реакций в органической химии; развитие умения применять ранее полученные знания, анализировать и делать выводы.
Оборудование: презентация, проектор, компьютер, раздаточный материал с самостоятельной работой.
Методы: беседа, индивидуальная работа, лекция.
1. Оргмомент
2. Актуализация знаний
– На прошлом уроке мы ознакомились с типами химических реакций в органической химии. Какие типы реакций вам известны? (Замещения, присоединения, элиминирования, изомеризации)
3. Чтобы выяснить, уровень усвоения материала проводится небольшая самостоятельная работа по вариантам (10 мин.)
1. Алкены не могут вступать в реакции:
А. Замещения.
Б. Горения.
В. Полимеризации.
Г. Присоединения.
2. Взаимодействие метана с хлором – это реакция:
А. Галогенирования.
Б. Гидрирования.
В. Гидратации.
Г. Дегидрирования.
3. Продуктом реакции гидрирования этена (этилена) является:
4. Реакция дегидратации характерна для вещества, формула которого:
5. Продуктом реакции пропена с бромоводородом является:
А. 1-Бромпропан.
Б. 2-Бромпропан.
В.1,2-Дибромпропан.
Г. 1,2,3-Трибромпропан.
6. Формула соединения, в котором атом водорода гидроксогруппы –ОН наиболее подвижен:
7. Реакции гидрирования соответствует схема:
8. Левой части уравнения С3Н7ОН ––> соответствует правая часть:
+2 H2 + Cl2
9. В схеме превращений C2H2 ––> X ––> Y формулы веществ Х и Y соответственно:
10. Пропан вступает в реакцию с веществом, формула которого:
11. Установите соответствие.
А. Замещения.
Б. Изомеризация.
В. Присоединения.
Г. Элиминирования.
1. Алкины не могут вступать в реакции:
А. Галогенирования.
Б. Гидрирования.
В. Гидрогалогенирования.
Г. Дегидратации.
2. Взаимодействие этена с водородом является реакцией:
А. Замещения.
Б. Изомеризации.
В. Присоединения.
Г. Элиминирования.
3. Продуктом реакции хлорирования пропена является:
А. 1,2-Дихлорпропан.
Б. 1,2-Дихлорпропен.
В. 2,2-Дихлорпропан.
Г. 2-Хлорпропан.
4. Реакция полимеризации характерна для вещества, формула которого:
5. Продуктом реакции бутена-1 с хлороводородом является:
А. 2,2-Дихлорбутан.
Б. 1-Хлорбутан.
В. 2-Хлорбутан.
Г. 2-Хлорбутен-1.
6. Формула соединения, в котором атом водорода гидроксогруппы –ОН наиболее подвижен:
7. Реакции гидратации соответствует схема:
8. Левой части уравнения С3Н4 + 5О2 ––> соответствует правая часть:
10. Бутан вступает в реакцию с веществом, формула которого:
11. Установите соответствие.
А. Замещения.
Б. Изомеризация.
В. Присоединения.
Г. Элиминирования.
4. Изучение нового материала
1. Обменный механизм образования ковалентной связи реализуется в том случае, если общая электронная пара образуется из неспаренных электронам, принадлежащих разным атомам. (Приложение 1, слайд 2)
Н• + •Н ––> Н : Н или Н–Н
2. Ковалентная связь может образоваться и по донорно-акцепторному механизму. Одна из орбиталей атома (или аниона), на которой находится неподеленная электронная пара, перекрывается со свободной орбиталью другого атома (или катиона), при этом образуется ковалентная связь: (Приложение 1, слайд 3)
Н + + :NH3 ––> NH4 +
акцептор донор
3. Разрыв химических связей может протекать по разным механизмам.
При разрыве связи к каждому атому отходит по одному электрону в результате образуются две незаряженные частицы – свободные радикалы. (Приложение 1, слайд 4)
R : X ––> R· + X·
Такой механизм разрыва связи называется гомолизом.
Реакции, протекающие под действием и при участии свободных радикалов, называются свободнорадикальными реакциями. (Приложение 1, слайд 5)
Реакции такого типа отличаются высокой скоростью и выделением большого количества теплоты.
Гетеролитический способ разрыва связи – разрыв связи приводит к образованию положительно и отрицательно заряженных частиц. (Приложение 1, слайд 6)
R : X ––> R + + X –
Виды частиц, полученные в результате гетеролиза. (Приложение 1, слайды 7, 8)
Частицы, с неподеленными электронными парами называют нуклеофилами: Cl – , OH – , CH3O – , CH3COO – .
Электрофилы – катионы и молекулы, имеющие незаполненную атомную орбиталь.
4. Основные механизмы протекания реакций: свободнорадикальные, электрофильные, нуклеофильные.
Реакции электрофильного замещения. (Приложение 1, слайд 10)
С2Н5СI + NaOH ––> C2H5OH + NaCI
водный раствор
Реакция нуклеофильного присоединения. (Приложение 1, слайд 12)
O OH
II I
CH3 – C + N = C — H ––> CH3 – C– CN
I I
H H
Реакция электрофильного присоединения. (Приложение 1, слайд 13)
CH3 – C + H = C–H2 + HBr ––> Br – + CH3 – C + H – CH3 ––> CH3 – CH – CH3
карбокатион |
Br
Реакции отщепления, которые идут под воздействием нуклеофильных частиц – оснований.
CH3 – CHBr– CH3 + NaOH ––> CH3 – CH = CH2 + NaBr + H2O
5. Закрепление нового материала: стр. 57 упр. 1,2
6. Подведение итогов
7. Домашнее задание: § 9, профильный уровень. (Приложение 1, слайд 14)
http://znanija.site/himiya/3834307.html
http://urok.1sept.ru/articles/642819