Написать уравнения реакций для пентанол 1

Пентанол-1: химические свойства и получение

Пентанол-1, пентиловый спирт CH₃CH₂CH₂OH – органическое вещество, молекула которого содержит, помимо углеводородной цепи, одну группу ОН.

Общая формула предельных нециклических одноатомных спиртов: C_nH_2n+2O.

Строение пентанола-1

В молекулах спиртов, помимо связей С–С и С–Н, присутствуют ковалентные полярные химические связи О–Н и С–О.

Электронная плотность обеих связей смещена к более электроотрицательному атому кислорода:

В образовании химических связей с атомами C и H участвуют две 2sp 3 -гибридные орбитали, а еще две 2sp 3 -гибридные орбитали заняты неподеленными электронными парами атома кислорода.

Поэтому валентный угол C–О–H близок к тетраэдрическому и составляет почти 108 о .

Водородные связи и физические свойства спиртов

Спирты образуют межмолекулярные водородные связи. Водородные связи вызывают притяжение и ассоциацию молекул спиртов:

Поэтому бутанол-1 – жидкость с относительно высокой температурой кипения.

Водородные связи образуются не только между молекулами спиртов, но и между молекулами спиртов и воды. Поэтому спирты очень хорошо растворимы в воде. Молекулы спиртов в воде гидратируются:

Пентанол-1 смешивается с водой в любых соотношениях.

Изомерия пентанола-1

Структурная изомерия

Для пентанола-1 характерна структурная изомерия – изомерия положения гидроксильной группы, изомерия углеродного скелета и межклассовая изомерия.

Структурные изомеры — это соединения с одинаковым составом, которые отличаются порядком связывания атомов в молекуле, т.е. строением молекул.

Межклассовые изомеры — это вещества разных классов с различным строением, но одинаковым составом. Спирты являются межклассовыми изомерами с простыми эфирами. Общая формула и спиртов, и простых эфиров — C_nH_2n+2О.

Изомеры с различным положением группы ОН отличаются положением гидроксильной группы в молекуле. Такая изомерия характерна для спиртов, которые содержат три или больше атомов углерода.

Изомеры углеродного скелета отличаются положением строением углеродного скелета. Такая изомерия характерна для спиртов, которые содержат 4 или больше атомов углерода.

Химические свойства пентанола-1

Спирты – органические вещества, молекулы которых содержат, помимо углеводородной цепи, одну или несколько гидроксильных групп ОН.

Химические реакции гидроксисоединений идут с разрывом одной из связей: либо С–ОН с отщеплением группы ОН, либо связи О–Н с отщеплением водорода. Это реакции замещения, либо реакции отщепления (элиминирования).

Свойства спиртов определяются строением связей С–О–Н. Связи С–О и О–Н — ковалентные полярные. При этом на атоме водорода образуется частичный положительный заряд δ+, на атоме углерода также частичный положительный заряд δ+, а на атоме кислорода — частичный отрицательный заряд δ–.

Такие связи разрываются по ионному механизму. Разрыв связи О–Н с отрывом иона Н + соответствует кислотным свойствам гидроксисоединения. Разрыв связи С–О соответствует основным свойствам и реакциям нуклеофильного замещения.

С разрывом связи О–Н идут реакции окисления, а с разрывом связи С–О — реакции восстановления.

1. Кислотные свойства пентанола-1

1.1. Взаимодействие с раствором щелочей

При взаимодействии спиртов с растворами щелочей реакция практически не идет, т. к. образующиеся алкоголяты почти полностью гидролизуются водой.

Равновесие в этой реакции так сильно сдвинуто влево, что прямая реакция не идет. Поэтому бутанол-1 не взаимодействует с растворами щелочей.

1.2. Взаимодействие с металлами (щелочными и щелочноземельными)

Пентанол-1 взаимодействует с активными металлами (щелочными и щелочноземельными). При этом образуются алкоголяты. При взаимодействии с металлами спирты ведут себя, как кислоты.

Алкоголяты под действием воды полностью гидролизуются с выделением спирта и гидроксида металла.

2. Реакции замещения группы ОН

2.1. Взаимодействие с галогеноводородами

При взаимодействии спиртов с галогеноводородами группа ОН замещается на галоген и образуется галогеналкан.

2.2. Взаимодействие с аммиаком

Гидроксогруппу спиртов можно заместить на аминогруппу при нагревании спирта с аммиаком на катализаторе.

2.3. Этерификация (образование сложных эфиров)

Cпирты вступают в реакции с карбоновыми кислотами, образуя сложные эфиры.

2.4. Взаимодействие с кислотами-гидроксидами

Спирты взаимодействуют и с неорганическими кислотами, например, азотной или серной.

3. Реакции замещения группы ОН

В присутствии концентрированной серной кислоты от спиртов отщепляется вода. Процесс дегидратации протекает по двум возможным направлениям: внутримолекулярная дегидратация и межмолекулярная дегидратация.

3.1. Внутримолекулярная дегидратация

При высокой температуре происходит внутримолекулярная дегидратация и образуется соответствующий алкен.

3.2. Межмолекулярная дегидратация

При низкой температуре происходит межмолекулярная дегидратация: ОН-группа в одной молекуле спирта замещается на группу OR другой молекулы. Продуктом реакции является простой эфир.

4. Окисление спиртов

Реакции окисления в органической химии сопровождаются увеличением числа атомов кислорода (или числа связей с атомами кислорода) в молекуле и/или уменьшением числа атомов водорода (или числа связей с атомами водорода).

В зависимости от интенсивности и условий окисление можно условно разделить на каталитическое, мягкое и жесткое.

Типичные окислители — оксид меди (II), перманганат калия KMnO₄, K₂Cr₂O₇, кислород в присутствии катализатора.

4.1. Окисление оксидом меди (II)

Cпирты можно окислить оксидом меди (II) при нагревании. При этом медь восстанавливается до простого вещества. Первичные спирты окисляются до альдегидов.

4.2. Окисление кислородом в присутствии катализатора

Cпирты можно окислить кислородом в присутствии катализатора (медь, оксид хрома (III) и др.). Первичные спирты окисляются до альдегидов.

4.3. Жесткое окисление

При жестком окислении под действием перманганатов или соединений хрома (VI) первичные спирты окисляются до карбоновых кислот.

4.4. Горение спиртов

Образуются углекислый газ и вода и выделяется большое количество теплоты.

5. Дегидрирование спиртов

При нагревании спиртов в присутствии медного катализатора протекает реакция дегидрирования. При дегидрировании первичных спиртов образуются альдегиды.

Получение пентанола-1

1. Щелочной гидролиз галогеналканов

При взаимодействии галогеналканов с водным раствором щелочей образуются спирты. Атом галогена в галогеналкане замещается на гидроксогруппу.

2. Гидрирование карбонильных соединений

Присоединение водорода к альдегидам протекает при нагревании в присутствии катализатора. При гидрировании альдегидов образуются первичные спирты.

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить цепочку превращений веществ : пентанол — 1→пентаналь→пентановая кислота→ пропиловый эфир пентановой кислоты буду признательна, если кто ?

Химия | 5 — 9 классы

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить цепочку превращений веществ : пентанол — 1→пентаналь→пентановая кислота→ пропиловый эфир пентановой кислоты буду признательна, если кто сможет решить!

CH3 — (CH2)3 — CH2 — OH + CuO = CH3 — (CH2)3 — CHO + Cu + H2O

CH3 — (CH2)3 — CHO + Ag2O = 2Ag + CH3 — (CH2)3 — COOH

CH3 — (CH2)3 — COOH + C3H7OH = CH3 — (CH2)3 — COOC3H7 + H2O.

Напишите уравнение реакций, с помощью которых можно осуществить цепочку превращений веществ : фосфор — оксид фосфора4 — фосфорная кислота — фосфат калия — фосфат кальция — фосфорная кислота?

Напишите уравнение реакций, с помощью которых можно осуществить цепочку превращений веществ : фосфор — оксид фосфора4 — фосфорная кислота — фосфат калия — фосфат кальция — фосфорная кислота.

Составьте уравнения химических реакци, с помощью которых можно осуществить цепочку превращенийэтиловый спирт — ацетальдегид — уксусная кислота — этиловый эфир уксусной кислоты?

Составьте уравнения химических реакци, с помощью которых можно осуществить цепочку превращений

этиловый спирт — ацетальдегид — уксусная кислота — этиловый эфир уксусной кислоты.

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить цепочки превращений Ортофосфорная кислота►дифосфорная кислота►метафосфорная кислота► фосфорный ангидрид►метафосфорная кислота►ортофосфор?

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить цепочки превращений Ортофосфорная кислота►дифосфорная кислота►метафосфорная кислота► фосфорный ангидрид►метафосфорная кислота►ортофосфорная кислота.

Напишите уравнение реакции с помощью которых можно осуществить цепочку превращений веществ водород соляная кислота Хлорид железа двухвалентный хлорид магния соляная кислота хлорид натрия?

Напишите уравнение реакции с помощью которых можно осуществить цепочку превращений веществ водород соляная кислота Хлорид железа двухвалентный хлорид магния соляная кислота хлорид натрия.

Напишите уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить следующую цепочку превращений : глицерин — &gt ; трипальмитат глицерина — &gt ; пальмитиновая кислота — &gt ; метиловый эфир пальмитино?

Напишите уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить следующую цепочку превращений : глицерин — &gt ; трипальмитат глицерина — &gt ; пальмитиновая кислота — &gt ; метиловый эфир пальмитиновой кислоты — &gt ; метанол — &gt ; метиламин.

Составьте уравнения химических реакций, с помощью которых можно осуществить цепочку превращенийЭтиловый спирт — &gt ; ацетальдегид — &gt ; уксусная кислота — &gt ; этиловый эфир уксусной кислоты?

Составьте уравнения химических реакций, с помощью которых можно осуществить цепочку превращений

Этиловый спирт — &gt ; ацетальдегид — &gt ; уксусная кислота — &gt ; этиловый эфир уксусной кислоты.

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить цепочку превращений веществ : Водород — &gt ; Вода — &gt ; Ортофосфорная кислота?

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить цепочку превращений веществ : Водород — &gt ; Вода — &gt ; Ортофосфорная кислота.

2. Напишите уравнение реакций, с помощью которых можно осуществить цепочку превращений веществ : фосфор — оксид фосфора(5) — фосфорная кислота — фосфат калия — фосфат кальция — фосфорная кислота?

2. Напишите уравнение реакций, с помощью которых можно осуществить цепочку превращений веществ : фосфор — оксид фосфора(5) — фосфорная кислота — фосфат калия — фосфат кальция — фосфорная кислота.

Напишите реакции получения бутилового эфира пентановой кислоты?

Напишите реакции получения бутилового эфира пентановой кислоты.

Напишите уравнение реакций, с помощью которых можно осуществить цепочку превращений веществ : Фосфор — Оксид фосфор (V) — Фосфорная кислота — Фосфат калия — Фосфат кальция — Фосфорная кислота?

Напишите уравнение реакций, с помощью которых можно осуществить цепочку превращений веществ : Фосфор — Оксид фосфор (V) — Фосфорная кислота — Фосфат калия — Фосфат кальция — Фосфорная кислота.

На этой странице сайта вы найдете ответы на вопрос Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить цепочку превращений веществ : пентанол — 1→пентаналь→пентановая кислота→ пропиловый эфир пентановой кислоты буду признательна, если кто ?, относящийся к категории Химия. Сложность вопроса соответствует базовым знаниям учеников 5 — 9 классов. Для получения дополнительной информации найдите другие вопросы, относящимися к данной тематике, с помощью поисковой системы. Или сформулируйте новый вопрос: нажмите кнопку вверху страницы, и задайте нужный запрос с помощью ключевых слов, отвечающих вашим критериям. Общайтесь с посетителями страницы, обсуждайте тему. Возможно, их ответы помогут найти нужную информацию.

А — 6 Б — 4 В — 3 Г — 1 N — 2энерго. Уровня He — 1 энерго уровень Si — 3эн уровня Ti — 4 эн уровня Zn — 5 эн уровня.

C + 2H2 = CH4⇒CH4 + Br2 = CH3Br + HBr⇒CH3Br + CH3Br + Na = C2H6⇒C2H6 + Br2 = C2H5Br + HBr⇒C2H5Br + C2H5Br + 2Na = C4H10 + 2NaBr⇒C4H10 + O2 = 2CH3COOH 2CH4(крекинг) = С2Н2 + 3Н2 С2Н6(крекинг) = C2H4 + H2 C2H4(кркеинг) = C2H2 + H2 2C4H10 + 13O2 = 8CO2 ..

Окей. Смотри вкладыш.

Решение задачи находится на фото.

2СH4 — > CH = — CH + 3H2 ( t = 1500) CH = — CH + H2 — > CH2 = CH2 (t, kat) CH2 = CH2 + H2 — > CH3 — CH3 (t, kat) 2C2H6 + 7O2 — >4CO2 + 6H2O 250 г Х г C6H5NO2 + 3H2 — > C6H5NH2 + 2H2O n = 1 моль n = 1 моль М = 123 г / моль М = 93 г / моль m = 123 г m ..

C6H5NO2 + 6H = C6H5NH2 + 2H2O n(C6H5NO2) = m(C6H5NO2) / M(C6H5NO2) = 250гр / 123г / моль = примерно = = 2, 03 моль n(C6H5NO2) = n(C6H5NH2) = примерно = 2, 03 моль m(C6H5NH2) = n(C6H5NH2) x M(C6H5NH2) = 2, 03 моль х 93гр / моль = примерно = 189 гр Отв..

1) Растворить 2) Отфильтровать 3) Выпарить.

Acetyl

Наведите курсор на ячейку элемента, чтобы получить его краткое описание.

Чтобы получить подробное описание элемента, кликните по его названию.