Напишите уравнение реакции окисления толуола и о ксилола

Напишите уравнение реакции окисления толуола и о ксилола

Вопрос по химии:

№1 Напишите уравнения реакций окисления толуола и о-ксилола подкисленным раствором KMnO4/

Трудности с пониманием предмета? Готовишься к экзаменам, ОГЭ или ЕГЭ?

Воспользуйся формой подбора репетитора и занимайся онлайн. Пробный урок — бесплатно!

Ответы и объяснения 1

Кислоту с перманганатом просто можно над стрелкой написать (если тебе проще надо) ну а вообще так расписывается

Знаете ответ? Поделитесь им!

Как написать хороший ответ?

Чтобы добавить хороший ответ необходимо:

• Отвечать достоверно на те вопросы, на которые знаете правильный ответ;
• Писать подробно, чтобы ответ был исчерпывающий и не побуждал на дополнительные вопросы к нему;
• Писать без грамматических, орфографических и пунктуационных ошибок.

Этого делать не стоит:

• Копировать ответы со сторонних ресурсов. Хорошо ценятся уникальные и личные объяснения;
• Отвечать не по сути: «Подумай сам(а)», «Легкотня», «Не знаю» и так далее;
• Использовать мат — это неуважительно по отношению к пользователям;
• Писать в ВЕРХНЕМ РЕГИСТРЕ.

Есть сомнения?

Не нашли подходящего ответа на вопрос или ответ отсутствует? Воспользуйтесь поиском по сайту, чтобы найти все ответы на похожие вопросы в разделе Химия.

Трудности с домашними заданиями? Не стесняйтесь попросить о помощи — смело задавайте вопросы!

Химия — одна из важнейших и обширных областей естествознания, наука о веществах, их составе и строении, их свойствах, зависящих от состава и строения, их превращениях, ведущих к изменению состава — химических реакциях, а также о законах и закономерностях, которым эти превращения подчиняются.

№1 Напишите уравнения реакций окисления толуола и о — ксилола подкисленным раствором KMnO4 /?

Химия | 10 — 11 классы

№1 Напишите уравнения реакций окисления толуола и о — ксилола подкисленным раствором KMnO4 /.

Кислоту с перманганатом просто можно над стрелкой написать (если тебе проще надо) ну а вообще так расписывается.

Очень срочно?

Реакция окисления этаналя перманганатом калия в подкисленной среде.

Напишите уравнение реакции между хлоридом железа (II) и нитратом натрия в подкисленном растворе?

Напишите уравнение реакции между хлоридом железа (II) и нитратом натрия в подкисленном растворе.

Какое вещество может реагировать с двумя продуктами?

Составить уравнениЯ реакции : горение ксилола?

Составить уравнениЯ реакции : горение ксилола.

Составить уравнения реакции(то есть расписать) : горение ксилола?

Составить уравнения реакции(то есть расписать) : горение ксилола.

Напишите уравнения реакций получения этилбензола с помощью реакции Фриделя — Крафтса и окисле​ния этилбензола подкисленным раствором КМnО4?

Напишите уравнения реакций получения этилбензола с помощью реакции Фриделя — Крафтса и окисле​ния этилбензола подкисленным раствором КМnО4.

Напишите уравнения реакций, при помощи которых можно получить толуол из метана?

Напишите уравнения реакций, при помощи которых можно получить толуол из метана.

Напишите уравнения аналогичных по типу реакций гидрирования толуола и хлорирования бензола?

Напишите уравнения аналогичных по типу реакций гидрирования толуола и хлорирования бензола.

Назовите продукты реакций.

Напишите реакцию сульфирования толуола?

Напишите реакцию сульфирования толуола.

Структурная формула толуола, ксилола, стирола?

Структурная формула толуола, ксилола, стирола.

При окислении пара ксилола образуется ?

При окислении пара ксилола образуется ?

На странице вопроса №1 Напишите уравнения реакций окисления толуола и о — ксилола подкисленным раствором KMnO4 /? из категории Химия вы найдете ответ для уровня учащихся 10 — 11 классов. Если полученный ответ не устраивает и нужно расшить круг поиска, используйте удобную поисковую систему сайта. Можно также ознакомиться с похожими вопросами и ответами других пользователей в этой же категории или создать новый вопрос. Возможно, вам будет полезной информация, оставленная пользователями в комментариях, где можно обсудить тему с помощью обратной связи.

Решение задачи находится на фото.

2СH4 — > CH = — CH + 3H2 ( t = 1500) CH = — CH + H2 — > CH2 = CH2 (t, kat) CH2 = CH2 + H2 — > CH3 — CH3 (t, kat) 2C2H6 + 7O2 — >4CO2 + 6H2O 250 г Х г C6H5NO2 + 3H2 — > C6H5NH2 + 2H2O n = 1 моль n = 1 моль М = 123 г / моль М = 93 г / моль m = 123 г m ..

C6H5NO2 + 6H = C6H5NH2 + 2H2O n(C6H5NO2) = m(C6H5NO2) / M(C6H5NO2) = 250гр / 123г / моль = примерно = = 2, 03 моль n(C6H5NO2) = n(C6H5NH2) = примерно = 2, 03 моль m(C6H5NH2) = n(C6H5NH2) x M(C6H5NH2) = 2, 03 моль х 93гр / моль = примерно = 189 гр Отв..

1) Растворить 2) Отфильтровать 3) Выпарить.

Напишите уравнение реакции окисления толуола и о ксилола

Все реакции толуола (метилбензола) можно подразделить на два типа: реакции, затрагивающие бензольное кольцо и реакции, затрагивающие метильную группу.

Реакции замещения

1. Реакции с участием бензольного кольца

Метилбензол вступает во все реакции замещения, в которых участвует бензол, и проявляет при этом более высокую реакционную способность, реакции протекают с большой скоростью.

Метильный радикал, содержащийся в молекуле толуола, является ориентантом I рода, поэтому в результате реакций замещения в бензольном ядре получаются орто- и пара- производные толуола или при избытке реагента – трипроизводные общей формулы:

а) галогениерование

При избытке галогена можно получить ди- и три-замешенные производные в соответствии с правилами ориентации:

б) нитрование

Например, при нитровании толуола С₆Н₅CH₃ (70°С) происходит замещение не одного, а трех атомов водорода с образованием 2,4,6-тринитротолуола:

Здесь ярко проявляется взаимное влияние атомов в молекуле на реакционную способность вещества. С одной стороны, метильная группа СH₃ (за счет +I-эффекта) повышает электронную плотность в бензольном кольце в положениях 2, 4 и 6 и облегчает замещение именно в этих положениях:

С другой стороны, под влиянием бензольного кольца метильная группа СH₃ в толуоле становится более активной в реакциях окисления и радикального замещения по сравнению с метаном СH₄.

в) сульфирование

г) алкилирование

2. Реакции с участием боковой цепи

Метильная группа в метилбензоле может вступать в реакции, характерные для алканов:

Это объясняется тем, что на лимитирующей стадии легко (при невысокой энергии активации) образуется радикал бензил ·CH₂-C₆H₅. Он более стабилен, чем алкильные свободные радикалы (·СН₃, ·СH₂R), т.к. его неспаренный электрон делокализован за счет взаимодействия с π- электронной системой бензольного кольца:

Реакции присоединения

а) гидрирование

Реакции окисления

а) горение

б) неполное окисление

В отличие от бензола его гомологи подвергаются окислению легче предельных углеводородов. При этом окислению подвергаются лишь радикалы, связанные с бензольным кольцом, в случае толуола — метильная группа. Мягкие окислите (MnО₂) окисляют ее до альдегидной группы, более сильные окислители (KMnO₄) вызывают дальнейшее окисление до кислоты:

Толуол, в отличие от метана, окисляется в мягких условиях (обесцвечивает подкисленный раствор KMnO₄ при нагревании).

Любой гомолог бензола с одной боковой цепью окисляется KMnO₄ и другим сильным окислителем в бензойную кислоту:

Гомологи, содержащие две боковые цепи, дают двухосновные кислоты: