Напишите уравнения реакций гидратации 4 этилгексена 2

Acetyl

Наведите курсор на ячейку элемента, чтобы получить его краткое описание.

Чтобы получить подробное описание элемента, кликните по его названию.

H +Li +K +Na +NH4 +Ba 2+Ca 2+Mg 2+Sr 2+Al 3+Cr 3+Fe 2+Fe 3+Ni 2+Co 2+Mn 2+Zn 2+Ag +Hg 2+Pb 2+Sn 2+Cu 2+
OH —РРРРРМНМННННННННННН
F —РМРРРМННММНННРРРРРНРР
Cl —РРРРРРРРРРРРРРРРРНРМРР
Br —РРРРРРРРРРРРРРРРРНММРР
I —РРРРРРРРРР?Р?РРРРНННМ?
S 2-МРРРРННННННННННН
HS —РРРРРРРРР?????Н???????
SO3 2-РРРРРННМН?Н?НН?ММН??
HSO3Р?РРРРРРР?????????????
SO4 2-РРРРРНМРНРРРРРРРРМНРР
HSO4РРРРРРРР??????????Н??
NO3РРРРРРРРРРРРРРРРРРРРР
NO2РРРРРРРРР????РМ??М????
PO4 3-РНРРННННННННННННННННН
CO3 2-РРРРРНННН??Н?ННННН?Н?Н
CH3COO —РРРРРРРРРРРРРРРРРРР
SiO3 2-ННРР?НННН??Н???НН??Н??
Растворимые (>1%)Нерастворимые (

Спасибо! Ваша заявка отправлена, преподаватель свяжется с вами в ближайшее время.

Вы можете также связаться с преподавателем напрямую:

8(906)72 3-11-5 2

Скопируйте эту ссылку, чтобы разместить результат запроса » » на другом сайте.

Изображение вещества/реакции можно сохранить или скопировать, кликнув по нему правой кнопкой мыши.

Если вы считаете, что результат запроса » » содержит ошибку, нажмите на кнопку «Отправить».

Этим вы поможете сделать сайт лучше.

К сожалению, регистрация на сайте пока недоступна.

На сайте есть сноски двух типов:

Подсказки — помогают вспомнить определения терминов или поясняют информацию, которая может быть сложна для начинающего.

Дополнительная информация — такие сноски содержат примечания или уточнения, выходящие за рамки базовой школьной химии, нужны для углубленного изучения.

Здесь вы можете выбрать параметры отображения органических соединений.

Гидратация — присоединение Н20

Гидрогалогенирование — присоединение HHal

Галогеноводороды HHal присоединяются к алкенам с образованием моногалогеналканов.

Реакционная способность галогенводородов убывает в ряду HI > HBr > HCI > HF

Если алкен несимметричен (атомы углерода при двойной связи имеют различные заместители), присоединение галогеноводорода, как и всех реагентов типа НХ, происходит по правилу Марковникова, обнаруженному им эмпирически и сформулированному в 1870 году.

Правило Марковникова.

При присоединении молекул типа Н-Х (H-Hal им Н-ОН) к несимметричным алкенам или алкинам атом водорода преимущественно присоединяется к тому атому С при кратной связи, который связан с большим числом атомов Н (наиболее гидрогенизирован)

Рассмотрим действие правила Марковникова на примере присоединения молекул типаНХ к пропилену.

1. В метильном радикале связи С-Н вследствие различной элек­троотрицательности С и Н полярны — электронная плотность смеще­на от атомов Н к атому С, атом С приобретает частичный отрицательный заряд.

2. Под его влиянием электронная плотность метильного радикала смещается в сторону соседнего атома С, а это влечет за собой сме­щение подвижного π-облака к крайнему атому С». В результате двойная связь поляризуется.

3. Когда к такой молекуле приближается положительно заряженный катион Н + (или диполь, ориентированный положительным концом), он присоединяется к атому углерода, несущему частичный отрицательный заряд, — в данном случае это концевой атом С», который связан с большим числом атомов водорода (наиболее гидрогенизирован).

Гидратация — присоединение Н20

Присоединение воды к алкенам идет по правилу Марковникова. Процесс катализируется кислотами (H2SO4, НзР04, и т.д.), которые обеспечивают высокую концентрацию протонов H +, а они являются реагирующими частицами

4. Гидрирование — присоединение Н2

Эта реакция, как и реакция обесцвечивания бромной воды, является качественной pеацией на непредельные углеводороды.

Б. Окисление с разрывом всех С-С и С-Н-связей. Алкены, как и другие углеводороды на воздухе или в кислороде сгорают с образованием С02 и Н2О

Поскольку алкены в природе встречаются редко и являются ценным сырьем для промышленного органического синтеза, важна разработка способов их получения. Обычно используют реакции элиминирования ( отщепления). Реакции элиминирования –реакции, при которых от двух соседних атомов углерода отщепляются два атома ( группы атомов) и образуется π- связь

Упражнение 1.1. Изобрази перекрывание электронных орбиталей в молекуле пропена. Укажи тип гибридизации атомов, величину углов между связями и распределена электронной плотности в молекуле.

Упражнение 2.2. Изобрази структурные формулы следующих веществ:

А) 4-метилпентен-1; б) 3,4,4-триметилпентен-2; в) 2,3,4-триметилпентен-1; г) 3,5 – диметил-4-этилгексен-2; д) 3-метил-4-нитрогексен-1

Упражнение 2.4. А. Напиши структурные формулы линейных непредельных углево­дородов состава С7Н14 и назови их.

Б. Напиши структурные формулы непредельных углеводородов состава С7Н14, глав­ная цепь которых состоит из 5 С-атомов, и назови их.

В. Напиши структурные формулы соединений состава С4Н8. Закрась желтым цветом первичные С-атомы, синим — вторичные и красным — третичные.

Упражнение 3.1. Запиши формулы бутена-1, пропена, пропана и гексена-1 в порядке возрастания их температур кипения:__________________________________________.

Упражнение 4.1. А. Назови типы реакций и условия протекания взаимодействия бро­ма с алканами и алкенами.__________________________________________________

Б. Как можно доказать наличие непредельных соединений в смеси углеводородов?

В. Образуется ли в результате взаимодействия пропена с бромоводородом: а) 2-бром-пропан______________; б) 1-бромпропан_______________?

Упражнение 4.2.Составь уравнения реакций:

а) присоединения бромоводорода к бутену-2; б)гидрирования З-метилбутена-1; в)гидратации 3,4-диметилпентена-1; д)полимеризации 2,3-диметил-5-этил-гептена-З; е) окисления пропена водным раствором перманганата калия;

ж) горения 3,4-диметил-5-этилгексена-2.

Упражнение 5.2. Составь по 2 уравнения реакций получения: а) этилена; б) 4-метил З-этилпентена-2;

в) 2,3-диметилгексена-1; г) 2,4-диметилпентена-2.

Упражнение 5.3. Напиши уравнения реакций, соответствующих схемам:

а) пропилен —> 2-бромпропан —> пропилен -> дибромпропан ->. -> полипропилен,

б) этан -> А -> хлорэтан -> А -> этанол -> А -> 1,2-дибромэтан -> А -> этандиол-1,2

Задачи.

1.Какой объем оксида углерода(1\/) (н.у.) образуется при сгорании 2,8 г бутена-2?

2. Для очистки текстильных изделий используется дихлорэтан. Какая масса этилена и хлора потребуется для получения 1,2-дихлорэтана массой 3,96 т?

3. Для проведения местной анестезии при хирургической операции необходимо приготовить газообразный хлорэтан объемом 5,6 л. Какой объем этилена и хлороводорода потребуется для этого?

4.Массовая доля углерода в газообразном углеводороде 88,88%. Плотность вещества по воздуху 1,862. Установи молекулярную формулу вещества.

5. Термохимическое уравнение реакции горения этилена:

С2Н4+ 302= 2С02+ 2Н20 + 1401,64 кДж/моль. Сколько теплоты выделится при сгорании этилена объемом 200 л (н.у.)? Какой объем этилена нужно сжечь, чтобы получить 4204,92 кДж теплоты?

Школе NET

Register

Do you already have an account? Login

Login

Don’t you have an account yet? Register

Newsletter

Submit to our newsletter to receive exclusive stories delivered to you inbox!

  • Главная 
  • Вопросы & Ответы 
  • Вопрос 18868876

Таня Масян

2.Составьте структурные формулы : а)3-метилпентена-1 б)2-метил-4-этилгексена-2 3.Напишите уравнения реакция: а)полимеризации бутадиена -1,3 б)гидрохлорирования пропена Заранее благодарю)


источники:

http://sdamzavas.net/3-26433.html

http://shkolenet.ru/QA/18868876/