Составьте уравнения реакций : а) дегедрирования пропана б) хлорирования пропена?
Химия | 5 — 9 классы
Составьте уравнения реакций : а) дегедрирования пропана б) хлорирования пропена.
А)С3Н8 = > ; С3Н6 + Н2.
Б)С3Н6 + Cl2 = C3H6Cl2.
Написать реакции : а)хлорирование пропена б)хлорирование пропина в)гидрохлорирования пропена г)гидрохлорирования пропина д)горение пропена е)горения пропина?
Написать реакции : а)хлорирование пропена б)хлорирование пропина в)гидрохлорирования пропена г)гидрохлорирования пропина д)горение пропена е)горения пропина.
Составьте уравнения химических реакций и укажите условия протекания1?
Составьте уравнения химических реакций и укажите условия протекания
Составьте уравнения реакций горения, гидрирования пропена?
Составьте уравнения реакций горения, гидрирования пропена.
Составьте уравнения реакции а)дегидрирования пропана б)хлорирования этана (первая стадия)?
Составьте уравнения реакции а)дегидрирования пропана б)хлорирования этана (первая стадия).
Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить цепочку превращений : пропан — пропен — 2 — бромпропан — пропен?
Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить цепочку превращений : пропан — пропен — 2 — бромпропан — пропен.
Дегедрирование пропана ?
Сравните реакции хлорирования пропена в темноте и при ультрафиолетовом облучении?
Сравните реакции хлорирования пропена в темноте и при ультрафиолетовом облучении.
Чем обусловлены отличия в ходе галогенирования пропена?
Осуществите цепочку химических превращений, приведите уравнения реакции пропан — пропен — 2хлорпропан?
Осуществите цепочку химических превращений, приведите уравнения реакции пропан — пропен — 2хлорпропан.
Уравнение реакций превращения пропин — 1 — пропен — 1 — пропан — углекислый газ?
Уравнение реакций превращения пропин — 1 — пропен — 1 — пропан — углекислый газ.
Составьте уравнение реакций для следующих превращений пропан — > ; пропен — > ; пропан — > ; оксид углеродв (lV)?
Составьте уравнение реакций для следующих превращений пропан — > ; пропен — > ; пропан — > ; оксид углеродв (lV).
На этой странице сайта вы найдете ответы на вопрос Составьте уравнения реакций : а) дегедрирования пропана б) хлорирования пропена?, относящийся к категории Химия. Сложность вопроса соответствует базовым знаниям учеников 5 — 9 классов. Для получения дополнительной информации найдите другие вопросы, относящимися к данной тематике, с помощью поисковой системы. Или сформулируйте новый вопрос: нажмите кнопку вверху страницы, и задайте нужный запрос с помощью ключевых слов, отвечающих вашим критериям. Общайтесь с посетителями страницы, обсуждайте тему. Возможно, их ответы помогут найти нужную информацию.
Физические : превращение воды в лёд — важно, например, для обитателей водоемов, превращение в пар — круговорот воды в природе. Плавление металлов — изготовление посуды, ювелирных изделий, в конце концов оловянных солдатиков. Химические : гашение из..
2NaNO3 + CuSO4 — Cu(NO3)2 + Na2SO4 (но на практике эта реакция неосуществима, так как не будет осадка) 2NaNO3 + CuCl2 — реакция невозможна.
Ню = м / М = 108, 5 / 217(эт М) = 0, 5ню = v / vm, следовательно V = ню * вм = 0, 5 * 22, 4 = 11, 2.
Оксиген, азот и натрий ковалентный неполярный, все остальные полярные.
Ионная ионная металлическая ковалентная полярная ковалентная полярная ковалентная не полярная ковалентная не полярная.
1) 2Al + 6HCl — > 2AlCl3 + 3H2 / AlCl3 — соль 2) 2Li + 2HOH — > 2LiOH + H2 / LiOH — основание 2LiOH — > Li2O + H2O / Li2O — оксид ме (гидроксид лития особенный и способен к раздражению).
Я невпевнений але Ba(oh)2 + H2So4 = baso4 + h2o.
X1 = C2H2 X2 = C2Na2 X3 = CH3COOH.
Реакции есть на фотографии.
M(CO) = 50 * 56 / 100 = 28г M(CO) = 28г / моль nCO) = 28 / 28 = 1моль CuO + CO = Cu + CO2 nCuO : nCO = 1 : 1 n(CuO) = 1моль количество вещества оксида меди равно = 1моль.
Пропан: способы получения и химические свойства
Пропан C3H8 – это предельный углеводород, содержащий три атома углерода в углеродной цепи. Бесцветный газ без вкуса и запаха, нерастворим в воде и не смешивается с ней.
Гомологический ряд пропана
Все алканы — вещества, схожие по физическим и химическим свойствам, и отличающиеся на одну или несколько групп –СН2– друг от друга. Такие вещества называются гомологами, а ряд веществ, являющихся гомологами, называют гомологическим рядом.
Самый первый представитель гомологического ряда алканов – метан CH4. , или Н–СH2–H.
Продолжить гомологический ряд можно, последовательно добавляя группу –СН2– в углеводородную цепь алкана.
Название алкана | Формула алкана |
Метан | CH4 |
Этан | C2H6 |
Пропан | C3H8 |
Бутан | C4H10 |
Пентан | C5H12 |
Гексан | C6H14 |
Гептан | C7H16 |
Октан | C8H18 |
Нонан | C9H20 |
Декан | C10H22 |
Общая формула гомологического ряда алканов CnH2n+2.
Первые четыре члена гомологического ряда алканов – газы, C5–C17 – жидкости, начиная с C18 – твердые вещества.
Строение пропана
В молекулах алканов встречаются химические связи C–H и С–С.
Связь C–H ковалентная слабополярная, связь С–С – ковалентная неполярная. Это одинарные σ-связи. Атомы углерода в алканах образуют по четыре σ-связи. Следовательно, гибридизация атомов углерода в молекулах алканов – sp 3 :
При образовании связи С–С происходит перекрывание sp 3 -гибридных орбиталей атомов углерода:
При образовании связи С–H происходит перекрывание sp 3 -гибридной орбитали атома углерода и s-орбитали атома водорода:
Четыре sp 3 -гибридные орбитали атома углерода взаимно отталкиваются, и располагаются в пространстве так, чтобы угол между орбиталями был максимально возможным.
Поэтому четыре гибридные орбитали углерода в алканах направлены в пространстве под углом 109 о 28′ друг к другу:
Это соответствует тетраэдрическому строению.
Например, в молекуле пропана C3H8 атомы водорода располагаются в пространстве в вершинах тетраэдров, центрами которых являются атомы углерода. При этом углеродный скелет образует угол, т.е. геометрия молекулы — уголковая или V-образная. |
Изомерия пропана
Для пропана не характерно наличие изомеров – ни структурных (изомерия углеродного скелета, положения заместителей), ни пространственных.
Химические свойства пропана
Пропан – предельный углеводород, поэтому он не может вступать в реакции присоединения.
Для пропана характерны реакции:
Разрыв слабо-полярных связей С – Н протекает только по гомолитическому механизму с образованием свободных радикалов.
Поэтому для пропана характерны радикальные реакции.
Пропан устойчив к действию сильных окислителей (KMnO4, K2Cr2O7 и др.), не реагирует с концентрированными кислотами, щелочами, бромной водой.
1. Реакции замещения
В молекулах алканов связи С–Н более доступны для атаки другими частицами, чем менее прочные связи С–С.
1.1. Галогенирование
Пропан реагирует с хлором и бромом на свету или при нагревании.
При хлорировании пропана образуется смесь хлорпроизводных.
Например, при хлорировании пропана образуются 1-хлорпропан и 2-хлопропан: Бромирование протекает более медленно и избирательно.
|