Напишите уравнения реакций схемы превращений ch4 c2h2

Please wait.

We are checking your browser. gomolog.ru

Why do I have to complete a CAPTCHA?

Completing the CAPTCHA proves you are a human and gives you temporary access to the web property.

What can I do to prevent this in the future?

If you are on a personal connection, like at home, you can run an anti-virus scan on your device to make sure it is not infected with malware.

If you are at an office or shared network, you can ask the network administrator to run a scan across the network looking for misconfigured or infected devices.

Another way to prevent getting this page in the future is to use Privacy Pass. You may need to download version 2.0 now from the Chrome Web Store.

Cloudflare Ray ID: 6e0728fa3a479757 • Your IP : 85.95.188.35 • Performance & security by Cloudflare

5 Напишите уравнения реакций для превращений, соответствующих схеме:

Решебник по химии за 9 класс (О.С.Габриелян, 2011 год),
задача №5
к главе «Глава 5. Органические вещества. § 35(36). Спирты».

Выделите её мышкой и нажмите CTRL + ENTER

Большое спасибо всем, кто помогает делать сайт лучше! =)

Нажмите на значок глаза возле рекламного блока, и блоки станут менее заметны. Работает до перезагрузки страницы.

Схемы превращений в органической химии
материал для подготовки к егэ (гиа) по химии (11 класс)

Схемы превращений в органической химии

Скачать:

Предварительный просмотр:

№1.С помощью каких реакций можно осуществить превращения по схеме:

СН 4 → СН 3 Br → С 2 Н 6 → С 2 Н 5 Cl → С 2 Н 5 ОН → СН 3 СОН → СН 3 СООН → СН 3 СООС 2 Н 5

1. СН 4 + Br 2 → CH 3 Br + HBr

2. реакция с металлическим натрием (реакия Вюрца)

2 CH 3 Br + 2 Na → H 3 C – CH 3 + 2 NaBr

3. C 2 H 6 + Cl 2 → CH 3 CH 2 Cl + НCl

1. Для превращения галогенпроизводного в спирт необходимо заменить атом галогена в молекуле на гидроксильную группу, что можно сделать, осуществив реакцию нуклеофильного замещения (гидролиз в щелочной среде):

С 2 Н 5 Cl + KOH → C 2 H 5 OH + KCl

5. Для того чтобы превратить спирт в альдегид (см. свойства спиртов или получение карбонильных соединений), нужно увеличить степень окисления атома углерода при функциональной группе, т.е. подействовать мягким (не разрушающих молекулу) окислителем:

C 2 H 5 OH + CuO → CH 3 – CHO + Cu + H 2O

6. Дальнейшее окисление (см. свойства карбонильных соединений или способы получения карбоновых кислот) приведет к преобразованию альдегидной группы в карбоксильную:

CH 3 – CHO +2Cu(OН) 2 → CH 3 – COOH + Cu 2 O+2H 2 O

7. Реакции карбоновых кислот со спиртами приводят к образованию сложных эфиров:

CH 3 – COOH + HO – CH 2 – CH 3 → CH 3 – COO – CH 2 – CH 3 + H 2 O

№2. С помощью каких реакций можно осуществить превращения по схеме:

СН 3 СООNa→CH 3 – CH 3 →CH 2 =CH 2 → CH 2 Br– CH 2 Br → CH≡CH→KOOC – COOK

1. Для получения этана из ацетата натрия воспользуемся синтезом Кольбе: электролизом водного раствора соли карбоновой кислоты (см. способы получения алканов): эл-з
2. 2СН 3 СООNa + 2Н 2 О → CH 3 – CH 3 +Н 2 O +2NaHCO 3

2. Для превращения этана в этен осуществим реакцию дегидрирования:

CH 3 – CH 3 → CH 2 =CH 2 + Н 2

3. Для получения дигалогеналкана из алкена воспользуемся реакцией бромирования:

CH 2 =CH 2 +Br 2 → CH 2 Br– CH 2 Br

4. Для получения этина из дибромэтана необходимо осуществить реакцию дегидрогалогенирования, для этого используют спиртовый раствор КОН:

CH 2 Br– CH 2 Br +2 КОН спирт. р-р → CH≡CH +2 КВr +2Н 2 О

5. Этин обесцвечивает водный раствор KMnO 4 :

3CH≡CH +8KMnO 4 →3KOOC – COOK +8MnO 2 +2КОН +2Н 2 О

Введение в молекулу четырех атомов кислорода соответствует потере 8 электронов, поэтому перед MnO 2 cтавим коэффициент 8. Mn меняет степень окисления от +7 до +4, что соответствует приобретению 3- х электронов, поэтому перед органическим веществом ставим коэффициент 3.

Обратите внимание на уравнения реакций 1 и 5: синтез Кольбе и окисление алкинов водным раствором перманганата калия.

В кислой среде перманганат-ион восстанавливается до Mn 2+ , а этин окисляется до щавелевой кислоты:

5CH≡CH +8KMnO 4 +12H 2 SO 4 →5HOOC – COOH +8MnSO 4 +4К 2 SO 4 +12Н 2 О