Органическая химия в уравнениях реакций
«Шпаргалки. Химия» — это краткие изложения основных вопросов по курсу органической химии за 10 класс , которые можно использовать для повторения и закрепления пройденного материала по органической химии при подготовке к ЕГЭ Весь материал можно распечатать в виде шпаргалок.
Просмотр содержимого документа
«Органическая химия в уравнениях реакций»
Реакции к основным темам курса 10 класса (для запоминания), проф. класс.
2. р. нитрования – р. Коновалова (р. замещения, радик. мех-зм): R-Н +НО – NО2(разб) −→R—NО2 +Н2 внимание: замещение атомов водорода у третичного атома (—с—) проходит легче, чем у вторичного атома(—с—) и тем более первичного атома (с—).
. р. окисления метана ( +[О]) даёт продукты, в зависимости от условий:
2. р. замещения – аналогично алканам (циклы с 6 и атомами углерода);
5. Алкины (непредельные). Общая формула – СпН2п-2. М (СпН2п-2)= (14п-2) г/моль, σ- и 2π-связи, SP-гибридизация, линейное строение обладают слабыми кислотными свойствами
только ацетилен СН≡СН + НОН →СН3-СНО — альдегид
при нагревании, в присутствии катализатора – Pt, Pd продолжение см дальше
5.слабые кислотные свойства у алкинов с «концевой» кратной связью:
6. Арены (непредельные, циклические, ароматические). Общая формула – СпН2п-6, М (СпН2п-6)= (14п-6) г/моль, локализованное π-облако, SP 2 -гибридизация, циклическое строение
в) алкилирование — р. Фриделя-Крафтса – удлинение цепи атомов углерода
помнить: у гомологов бензола замещение в цикле атомов водорода происходит с равной вероятностью в положении 2, 4, 6 относительно имеющегося радикала в присутствии катализаторов FeBr3 и H2SO4.
б) С6Н5-СН3 + 3НО – NО2 → С6Н2(NО2)3 + 3Н2О 1-метил-2,4,6,-тринитробензол.
в) присоединение 2 С6Н5-СН3+ 5Н2 → 2 С6Н11-СН3 или −СН3, метилциклогексан.
Наличие гидроксогруппы — ОН в молекулах спиртов проявляется в слабых кислотных и основных свойств.
2. слабые основные свойства, возрастающие от первичных к третичным спиртам:
3. р. этерификации – взаимодействие с кислотами и образование сложных эфиров:
а) при t 150 0 С – внутримолекулярная (Н2О отрывается от 1 молекулы):
б) при t 0 С – межмолекулярная (Н2О отрывается от 2 молекул):
Различные классы спиртов дегидратируются при различных условиях:
7. качественные реакции на: а) предельные одноатомные спирты – CuO, t
1. подвижность атома водорода и выраженные кислотные свойства –
3. р. электрофильного замещения протекают легче, чем у аренов:
а) реакция с раствором бромной воды – 1-я качественная реакция на фенолы
в) получение фенолформальдегидной смолы – р. поликонденсации
4. реакция с раствором FeCl3 – 2-я качественная реакция на фенолы
Внимание: водород легко присоединяется по связи С=С и очень трудно – по связи С=О. LiAlH4 восстанавливает связи С=О до С – ОН, не затрагивая связь С=С.
1. Химические свойства отличаются от свойств альдегидов:
а) менее активны в реакциях нуклеофильного присоединения, чем альдегиды (с цианидом водорода в присутствии цианида калия) R – С=О + НСN − KCN → R – C (OH) – C ≡ N;
б) присоединение реактива Гриньяра – R – MqBr с образованием третичного спирта
г) окисление с трудом, не взаимодействуют с соединениями серебра и меди
2. Иодоформный тест – если карбонильная группа связана со 2-ым атомом углерода от конца углеродной цепи (со щелочным раствором иода)
1. Диссоциируют, т.е. являются донором катиона водорода – слабые электролиты, самая сильная из них – муравьиная НСООН
R – СООН ↔ R – СОО — + Н +, сл-но, характерны свойства, типичные для кислот – взаимодействие с Ме, основными оксидами, основаниями и солями слабых кислот.
2. р.замещения группы ОН на хлор, взаимодействие с хлоридом Р(V)
R – СООН + Н – О – СО – R — Р2О5 → R – СО – О – СО — R + Н2О (ангидрид к-ты),
остаток кислоты ↓ остаток спирта
5. получение амидов в реакциях с раствором аммиака, при нагревании
6. р. замещения атома водорода у α–атома (С) на атом брома, в присутствии Ркр
7. р. дегидратации и гидрирование, в присутствии LiAlH4 (см. «альдегиды»)
8.Внимание: муравьиная кислота – самая сильная из органических кислот и сильный восстановитель,
9. Получение: а) из спиртов (окисление, т.е. + [О])
R – СН2 – ОН + [О] → R – СНО (альдегид) и дальше + [О] → R – СООН (кислота);
б) из альдегидов – р. «серебряного и медного зеркала»
6. Сложные эфиры карбоновых кислот. Общая формула – R-С = О
р. гидролиза с Н2О идёт медленно, её катализируют (ускоряют) кислоты и щёлочи
2. р. восстановления, в присутствии LiAlH4 с образованием 2-х спиртов:
особенность: медленная реакция, обратимая, с низким выходом.
Хлорангидриды и ангидриды кислот
Эти два вида производных карбоновых кислот химически очень активны. Хлорангидриды даже более активны, чем ангидриды, и более летучи, что делает обращение с ними очень трудным. Они вступают в быструю реакцию на холоде с водой, аммиаком и с их производными, спиртами и аминами. В каждом случае атом водорода реагирующей молекулы замещается ацильной группой – это реакции ацилирования, а хлорангидриды и ангидриды кислот-ацилирующие агенты. С хлорангидридами:
↑ этот атом водорода замещается на ацильную группу.
С ангидридами кислот:
2. р. восстановления до многоатомных спиртов:
3. синее окрашивание с Си(ОН)2, как у многоатомных спиртов;
4. р. межмолекулярной дегидратации со спиртами: → простые эфиры;
5. р. этерификации с альдегидами → сложные эфиры;
1. Амины обладают основными свойствами, поэтому, как основания,
3. Р. нитрирования (с НО – NО) проходит по-разному:
9. Азотсодержащие соединения – аминокислоты …β α Мr (к-ты) = (14п+75)
Общая формула – R – СН — СООН
1.Аминокислоты обладают амфотерными свойствами, поэтому реагируют:
4. Получение: α- аминокислоты из α-хлорзамещенных карбоновых кислот
Окислительно – восстановительные реакции в органической химии.
ГДЗ по химии за 10 класс
Закажите уникальное сочинение от проверенных авторов! Это быстро и недорого — от 150 ₽
Химия 10 класс Базовый уровень
Автор: О.С. Габриелян
Издательство: Дрофа 2015
Тип книги: Учебник
Химия 10 класс Базовый уровень
Авторы: Габриелян О.С., Остроумов И.Г., Сладков С.А.
Издательство: Просвещение 2018
Тип книги: Учебник
Химия 10 класс Углубленный уровень
Авторы: Габриелян О.С., Остроумов И.Г., Пономарев С.Ю.
Издательство: Дрофа 2014
Тип книги: Учебник
Премиум
Химия 10 класс Углубленный уровень
Авторы: Габриелян О.С., Остроумов И.Г.
Издательство: Мнемозина 2015
Тип книги: Учебник
Химия 10 класс Базовый уровень
Авторы: Рудзитис Г.Е., Фельдман Ф.Г.
Тип книги: Учебник
Химия 10-11 класс дидактический материал
Автор: Радецкий А.М.
Издательство: Просвещение 2016
Тип книги: Дидактические материалы
Химия 8-11 класс сборник задач и упражнений
Автор: Хомченко И.Г.
Издательство: Новая волна 2009
Тип книги: Сборник задач и упражнений
Премиум
Химия 10 класс Базовый уровень
Авторы: Кузнецова Н.Е., Гара Н.Н.
Издательство: Вентана-граф 2012
Тип книги: Учебник
Премиум
Химия 10 класс рабочая тетрадь Базовый уровень
Автор: Ахметов М.А.
Издательство: Вентана-граф 2015
Тип книги: Рабочая тетрадь
Премиум
Химия 10 класс Профильный уровень
Авторы: Кузнецова Н.Е., Гара Н.Н., Титова И.М.
Издательство: Вентана-граф 2011
Тип книги: Учебник
Премиум
Авторы: И.И. Новошинский, Н.С. Новошинская
Издательство: Русское слово 2015
Тип книги: Учебник
Химия 10 класс Базовый уровень
Авторы: Ерёмин В.В., Кузьменко Н.Е., Теренин В.И.
Издательство: Дрофа 2015
Тип книги: Учебник
Химия 10 класс Профильный уровень
Авторы: Еремин В.В., Кузьменко Н.Е., Теренин В.И., Дроздов А.А.
Издательство: Дрофа 2015
Тип книги: Учебник
Химия 8-11 класс задачник
Авторы: Гольдфарб Я.Л., Ходаков Ю.В., Додонов Ю.Б.
Издательство: Дрофа 2004
Тип книги: Задачник
Авторы: Гузей Л.С., Суровцева Р.П.
Издательство: Дрофа 2001
Тип книги: Учебник
Химия 10 класс рабочая тетрадь, тестовые задания ЕГЭ Базовый уровень
Авторы: Габриелян О.С., Яшукова А.В.
Издательство: Дрофа 2016
Тип книги: Рабочая тетрадь
Премиум
Химия 10 класс Углубленный уровень
Авторы: Рудзитис Г.Е., Фельдман Ф.Г.
Издательство: Просвещение 2018
Тип книги: Учебник
Премиум
Химия 10-11 класс сборник задач
Издательство: Экзамен 2017
Тип книги: Сборник задач
Премиум
Химия 10 класс контрольно-измерительные материалы
Автор: Стрельникова Е.Н.
Издательство: ВАКО 2017
Тип книги: Контрольно-измерительные материалы (КИМ)
Химия 10 класс рабочая тетрадь Базовый уровень
Авторы: Габриелян О.С., Сладков С.А.
Издательство: Дрофа 2017
Тип книги: Рабочая тетрадь
Премиум
Химия 10 класс контрольные и проверочные работы Базовый уровень
Авторы: Габриелян О.С., Березкин П.Н., Ушакова А.А.
Издательство: Дрофа 2018
Тип книги: Контрольные и проверочные работы
Премиум
Химия 10 класс задачник
Авторы: Кузнецова Н.Е., Левкин А.Н.
Издательство: Вентана-граф 2018
Серия: Алгоритм успеха
Тип книги: Задачник
Премиум
Химия 10 класс контрольные и проверочные работы Углубленный уровень
Авторы: Габриелян О.С., Сладков С.А., Банару А.М.
Издательство: Дрофа 2016
Тип книги: Контрольные и проверочные работы
Премиум
Химия 10 класс контрольные работы
Авторы: Габриелян О.С., Сладков С.А., Банару А.М.
Издательство: Дрофа 2016
Тип книги: Контрольные работы
Премиум
Химия 10-11 класс сборник задач и упражнений
Авторы: Червина В.В., Варламова А.В., Хасянова Т.В.
Издательство: Просвещение 2019
Тип книги: Сборник задач и упражнений
Химия 10 класс тематические тесты
Автор: Т.А. Боровских
Издательство: Экзамен 2013
Тип книги: Тематические тесты
Премиум
Химия 8-11 класс сборник авторских задач
Автор: Маршанова Г.Л.
Издательство: ВАКО 2019
Тип книги: Сборник задач
Закажите уникальное сочинение от проверенных авторов! Это быстро и недорого — от 150 ₽
В 10 классе начинается химия органическая, которая в разы сложнее органической! Теперь на уроках тебе будут говорить о соединениях, которые служат основой для «строительства» живых организмов! Чтобы только записать реакцию потребуется огромное количество символов! А как все это запомнить и применить?
С помощью ГДЗ разобраться во всем этом будет гораздо легче. Даже, если ты чего-то не понял на уроке, приготовить домашнее задание, все-таки, получится! В решебнике есть все, чтобы учиться на 4 и 5. Если ты будешь постоянно вдумчиво переписывать задания, то обязательно запомнишь все формулы и принципы решения химических задач! А, значит, не растеряешься и во время урока, когда будешь писать контрольную или делать лабораторную работу.
Химические уравнения.
Химическое уравнение – это условное изображение химической реакции с помощью химических формул веществ, числовых коэффициентов и математических символов.
При записи химических уравнений должен строго соблюдаться закон сохранения массы: массы вступивших в реакцию веществ, равны массе продуктов реакции.
Химическая реакция – процесс, при котором вещества, обладающие определенным составом и свойствами, превращаются в другие вещества – с другим составом и свойствами. При этом в составе атомных ядер изменений не происходит.
Химические реакции всегда сопровождаются физическими эффектами – поглощением или выделением теплоты, изменениями агрегатного состояния и окраски веществ.
Пример составления химического уравнения:
слева 2 атома Fe – справа 1 атом Fe (множитель 2)
слева 3 атома O – справа 1 атом O (множитель 3)
Затем подбирается коэффициент для H2O:
слева 2 атома H – справа 2 атома H (множитель 1), но т.к. справа 3 атома O, то множитель для H2O получаем 3. Н в правой части уравнения имеет множитель 6, для равновесия Н, в левой части используем множитель 3.
Итоговое химическое уравнение:
Выпадение осадка в результате химической реакции обозначается в химическом уравнении стрелкой вниз ↓. Это означает, что соединение нерастворимо:
Выделение газа в результате химической реакции обозначается в химическом уравнении стрелкой вверх ↑.
Виды химических реакций.
Реакции соединения: хотя бы два элемента образуют один продукт:
Реакции разложения: вещество распадается на два или более простых элемента (соединения):
Реакция замещения: обязательно участвуют атомы какого-нибудь простого вещества, которые замещают атомы одного из элементов в сложном веществе:
Цинк заместил водород в его соединении с хлором (HCl). Водород при этом выделяется в виде газа.
Реакция обмена: реагенты и продукты реакции являются сложными веществами:
http://gdz.ru/class-10/himiya/
http://www.calc.ru/Khimicheskiye-Uravneniya.html