Получение бензола тримеризацией ацетилена отражено в уравнении

Тест по теме «Бензол»

Данный тест разработан для проверке знаний учащихся по теме «Бензол» при изучении химии по программе О.С.Габриеляна «Химия 10 класс», 1 час в неделю. В тест включены вопросы по строению молекулы бензола, его физическим и химически свойствам.

Просмотр содержимого документа
«Тест по теме «Бензол»»

10 класс Тест по теме «Ароматические углеводороды»

1.Общая формула ароматических углеводородов:

2.Ароматические углеводороды иначе называют:

1) бензольными; 2) аренами; 3) пахучими; 4) циклоуглеводородами.

4.Укажите формулу ароматического углеводорода:

5.Ароматическое кольцо содержится в молекуле:

1) гексана; 2) гексена; 3) циклогексана; 4) 1, 4-диметилбензола

6. Строение молекулы бензола в 1865 году предложил ученый:

1) А. Кекуле; 2) А. Вюрц; 3) Н. Зелинский; 4) А. Зайцев.

7. Цикл имеется в молекуле:

1) бутана; 2) ацетилена; 3) пентена 4) бензола.

8. В молекуле бензола шесть атомов углерода образуют:

1) правильный шестиугольник;
2) неправильный шестиугольник;
3) треугольник с боковыми ответвлениями;
4) квадрат с боковыми ответвлениями.

9. При хлорировании бензола в присутствии катализатора получается:

1) 1, 2, 3-трихлорбензол; 2) бромбензол; 3) хлорбензол; 4) гексахлорциклогексан

10. При взаимодействии бензола с бромом в присутствии катализатора (FeBr3) получается:

1) бромбензол; 2) гексабромциклогексан; 3) 1, 3, 5-трибромбензол; 4) 1, 2-дибромбензол.

11. Продукт реакции нитрования бензола:

1) 1, 4-динитробензол;
2) 1, 3, 5-тринитробензол; 3) нитробензол;
4) смесь нитробензола и хлорбензола.

12. При гидрировании бензола образуется:

1) гексен 2) гексан 3) циклогексан 4) гексадиен

13.Бензол, как и непредельные углеводороды, вступает в реакции:

1) с бромной водой 2) окисление раствором перманганата калия;

3) гидрогалогенирования; 4) гидрирования.

14. Бензол, как и предельные углеводороды, вступает в реакции:

1) гидрирования; 2) дегидрирования;
3) замещения водорода на галоген ; 4) изомеризации

15. Получение бензола тримеризацией ацетилена отражено в уравнении:

16. Реакцию получения бензола из циклогексана отражает уравнение:

17. Реакцию получения бензола из гексана отражает уравнение:

18. Характерные свойства бензола:

3) растворим в органических растворителях,

4) горит коптящим пламенем,

вступает в реакции

6) замещения,
7) присоединения,

Какие из перечисленных свойств соответствуют действительности?

Все 2) 1, 3, 4, 5, 6, 7 3) 1, 2, 5, 6, 7 4) 2, 4, 5, 6, 7, 8

Бензол

Обращаем Ваше внимание, что в соответствии с Федеральным законом N 273-ФЗ «Об образовании в Российской Федерации» в организациях, осуществляющих образовательную деятельность, организовывается обучение и воспитание обучающихся с ОВЗ как совместно с другими обучающимися, так и в отдельных классах или группах.

Описание презентации по отдельным слайдам:

История изучения бензола Иоганн Глаубер Майкл Фарадей Эйгельгард Мичерлих Фридрих Август Кекуле

Фридрих Август Кекуле

Длина связи- 0,140 нм. Строение бензола Тип гибридизации-sp2; Молекула бензола — плоский правильный шестиугольник; Угол связи-120°;

Тема урока: Химические свойства бензола. Получение бензола. Применение бензола.

Применение бензола Бензол широко применяется в промышленном органическом синтезе. Бензол служит исходным сырьем для производства красок, лекарств, взрывчатых веществ, пестицидов и т. д. Его применяют как растворитель и добавку к моторному топливу.

1. Общая формула ароматических углеводородов: CnH2n-2; CnH2n-6; CnH2n; CnH2n+2. 2. Бензолу не свойственно: жидкое агрегатное состояние; характерный запах; температура кипения 80,1º С; хорошая растворимость в воде. Тестовые задания на закрепление изученного материала

3. В молекуле бензола шесть атомов углерода образуют: правильный шестиугольник; неправильный шестиугольник; треугольник с боковыми ответвлениями; квадрат с боковыми ответвлениями. 4. При взаимодействии бензола с бромом в присутствии катализатора (FeBr3) получается: бромбензол; гексабромциклогексан; 1, 3, 5-трибромбензол; 1, 2-дибромбензол. Тестовые задания на закрепление изученного материала

5. Бензол, как и непредельные углеводороды, вступает в реакции: полимеризации; обесцвечивание бромной воды; окисление раствором перманганата калия; гидрирования. 6. В результате реакции нитрования толуола получается: 2, 3, 4-тринитротолуол; 2, 3-динитротолуол; 3-нитротолуол; 2, 4, 6-тринитротолуол. 7. Получение бензола тримеризацией ацетилена отражено в уравнении: C6H6 + HNO3 → C6H5 – NO2 + H2O; 3C2H2 → C6H6; C6H6 + Cl2 → C6H5Cl + HCl; C + 2H2 → CH4.

Краткое описание документа:

Химические свойства бензола.

Получение и применение бензола.

1) изучить химические свойства бензола, обусловленные его строением, познакомить учащихся со способами получения ароматических углеводородов, сформировать представление о применении ароматических углеводородов;

2) развивать умение и навыки сравнивать, сопоставлять строение и свойства представителей класса органических соединений «Углеводороды», находить причинно-следственные связи, делать выводы;

3) воспитывать самостоятельность и навыки совместной деятельности.

мультимедийная система с использованием презентации по теме «Бензол», шаростержневые модели углеводородов.

Курс повышения квалификации

Дистанционное обучение как современный формат преподавания

  • Сейчас обучается 925 человек из 80 регионов

Курс повышения квалификации

Педагогическая деятельность в контексте профессионального стандарта педагога и ФГОС

  • Курс добавлен 23.11.2021
  • Сейчас обучается 35 человек из 23 регионов

Курс повышения квалификации

Инструменты онлайн-обучения на примере программ Zoom, Skype, Microsoft Teams, Bandicam

  • Курс добавлен 31.01.2022
  • Сейчас обучается 24 человека из 14 регионов

Ищем педагогов в команду «Инфоурок»

Дистанционные курсы для педагогов

«Взбодрись! Нейрогимнастика для успешной учёбы и комфортной жизни»

Свидетельство и скидка на обучение каждому участнику

Найдите материал к любому уроку, указав свой предмет (категорию), класс, учебник и тему:

5 577 497 материалов в базе

Самые массовые международные дистанционные

Школьные Инфоконкурсы 2022

33 конкурса для учеников 1–11 классов и дошкольников от проекта «Инфоурок»

Другие материалы

  • 27.04.2015
  • 22342
  • 31

  • 27.04.2015
  • 857
  • 0
  • 27.04.2015
  • 4850
  • 26
  • 27.04.2015
  • 9781
  • 10
  • 27.04.2015
  • 769
  • 0
  • 27.04.2015
  • 22536
  • 297
  • 27.04.2015
  • 8068
  • 43

Вам будут интересны эти курсы:

Оставьте свой комментарий

Авторизуйтесь, чтобы задавать вопросы.

Добавить в избранное

  • 28.04.2015 4436
  • PPTX 5.3 мбайт
  • 1 скачивание
  • Оцените материал:

Настоящий материал опубликован пользователем Кривцова Екатерина Сергеевна. Инфоурок является информационным посредником и предоставляет пользователям возможность размещать на сайте методические материалы. Всю ответственность за опубликованные материалы, содержащиеся в них сведения, а также за соблюдение авторских прав несут пользователи, загрузившие материал на сайт

Если Вы считаете, что материал нарушает авторские права либо по каким-то другим причинам должен быть удален с сайта, Вы можете оставить жалобу на материал.

Автор материала

  • На сайте: 7 лет и 1 месяц
  • Подписчики: 0
  • Всего просмотров: 8824
  • Всего материалов: 10

Московский институт профессиональной
переподготовки и повышения
квалификации педагогов

Дистанционные курсы
для педагогов

663 курса от 690 рублей

Выбрать курс со скидкой

Выдаём документы
установленного образца!

Учителя о ЕГЭ: секреты успешной подготовки

Время чтения: 11 минут

Приемная кампания в вузах начнется 20 июня

Время чтения: 1 минута

Тринадцатилетняя школьница из Индии разработала приложение против буллинга

Время чтения: 1 минута

Полный перевод школ на дистанционное обучение не планируется

Время чтения: 1 минута

Минобрнауки создаст для вузов рекомендации по поддержке молодых семей

Время чтения: 1 минута

Объявлен конкурс дизайн-проектов для школьных пространств

Время чтения: 2 минуты

В Курганской области дистанционный режим для школьников продлили до конца февраля

Время чтения: 1 минута

Подарочные сертификаты

Ответственность за разрешение любых спорных моментов, касающихся самих материалов и их содержания, берут на себя пользователи, разместившие материал на сайте. Однако администрация сайта готова оказать всяческую поддержку в решении любых вопросов, связанных с работой и содержанием сайта. Если Вы заметили, что на данном сайте незаконно используются материалы, сообщите об этом администрации сайта через форму обратной связи.

Все материалы, размещенные на сайте, созданы авторами сайта либо размещены пользователями сайта и представлены на сайте исключительно для ознакомления. Авторские права на материалы принадлежат их законным авторам. Частичное или полное копирование материалов сайта без письменного разрешения администрации сайта запрещено! Мнение администрации может не совпадать с точкой зрения авторов.

Получение бензола тримеризацией ацетилена отражено в уравнении

Реакция Зелинского — каталитическая тримеризация ацетилена с образованием бензола при нагревании.

В 1866 г. французский химик М. Бертло, пропуская ацетилен через раскаленные трубки (550-600 0 С), получил с небольшим выходом бензол.

Позднее, в 1927 г. Н.Д. Зелинский и Б.А. Казанский, показали, что эта реакция идет очень хорошо при пропускании ацетилена через нагретый до 600-650 0 С активированный уголь.

В 1948 году немецкий химик В. Реппе нашёл гораздо более эффективный катализатор – комплексное соединение никеля. Он позволяет проводить реакцию в бензоловом растворе при 60 0 –70 0 , но требует повышенного давления. Выход бензола достигает 88%. В качестве побочного продукта образуется стирол (винилбензол).

Получение бензола тримеризацией ацетилена при 600 0 С — это реакция Зелинского, или Бертло — Зелинского.

Не нужно путать реакцию Бертло — Зелинского с реакцией Зелинского – Казанского. В обоих случаях получают бензол, только в первом — из ацетилена, а во втором — из циклогексана.


источники:

http://infourok.ru/benzol-257189.html

http://himija-online.ru/imennye-reakcii/reakciya-zelinskogo.html