Пропанол 1 с бромоводородом уравнение

Пропанол-1: химические свойства и получение

Пропанол-1, пропиловый спирт CH₃CH₂CH₂OH – органическое вещество, молекула которого содержит, помимо углеводородной цепи, одну группу ОН.

Общая формула предельных нециклических одноатомных спиртов: C_nH_2n+2O.

Строение пропанола-1

В молекулах спиртов, помимо связей С–С и С–Н, присутствуют ковалентные полярные химические связи О–Н и С–О.

Электронная плотность обеих связей смещена к более электроотрицательному атому кислорода:

В образовании химических связей с атомами C и H участвуют две 2sp 3 -гибридные орбитали, а еще две 2sp 3 -гибридные орбитали заняты неподеленными электронными парами атома кислорода.

Поэтому валентный угол C–О–H близок к тетраэдрическому и составляет почти 108 о .

Водородные связи и физические свойства спиртов

Спирты образуют межмолекулярные водородные связи. Водородные связи вызывают притяжение и ассоциацию молекул спиртов:

Поэтому спирты – жидкости с относительно высокой температурой кипения (температура кипения пропанола +92 о С).

Водородные связи образуются не только между молекулами спиртов, но и между молекулами спиртов и воды. Поэтому спирты очень хорошо растворимы в воде. Молекулы спиртов в воде гидратируются:

Пропанол смешивается с водой в любых соотношениях.

Изомерия пропанола-1

Структурная изомерия

Для пропанола-1 характерна структурная изомерия – изомерия положения гидроксильной группы и межклассовая изомерия.

Структурные изомеры — это соединения с одинаковым составом, которые отличаются порядком связывания атомов в молекуле, т.е. строением молекул.

Межклассовые изомеры — это вещества разных классов с различным строением, но одинаковым составом. Спирты являются межклассовыми изомерами с простыми эфирами. Общая формула и спиртов, и простых эфиров — C_nH_2n+2О.

Изомеры с различным положением группы ОН отличаются положением гидроксильной группы в молекуле. Такая изомерия характерна для спиртов, которые содержат три или больше атомов углерода.

Пропанол-1	Пропанол-2

Химические свойства пропанола-1

Спирты – органические вещества, молекулы которых содержат, помимо углеводородной цепи, одну или несколько гидроксильных групп ОН.

Химические реакции гидроксисоединений идут с разрывом одной из связей: либо С–ОН с отщеплением группы ОН, либо связи О–Н с отщеплением водорода. Это реакции замещения, либо реакции отщепления (элиминирования).

Свойства спиртов определяются строением связей С–О–Н. Связи С–О и О–Н — ковалентные полярные. При этом на атоме водорода образуется частичный положительный заряд δ+, на атоме углерода также частичный положительный заряд δ+, а на атоме кислорода — частичный отрицательный заряд δ–.

Такие связи разрываются по ионному механизму. Разрыв связи О–Н с отрывом иона Н + соответствует кислотным свойствам гидроксисоединения. Разрыв связи С–О соответствует основным свойствам и реакциям нуклеофильного замещения.

С разрывом связи О–Н идут реакции окисления, а с разрывом связи С–О — реакции восстановления.

1. Кислотные свойства пропанола-1

1.1. Взаимодействие с раствором щелочей

При взаимодействии спиртов с растворами щелочей реакция практически не идет, т. к. образующиеся алкоголяты почти полностью гидролизуются водой.

Равновесие в этой реакции так сильно сдвинуто влево, что прямая реакция не идет. Поэтому пропанол-1 не взаимодействует с растворами щелочей.

1.2. Взаимодействие с металлами (щелочными и щелочноземельными)

Пропанол-1 взаимодействует с активными металлами (щелочными и щелочноземельными). При этом образуются алкоголяты. При взаимодействии с металлами спирты ведут себя, как кислоты.

Алкоголяты под действием воды полностью гидролизуются с выделением спирта и гидроксида металла.

СН₃–CH₂–CH₂–OK + H₂O → СН₃–CH₂–CH₂–OH + KOH

2. Реакции замещения группы ОН

2.1. Взаимодействие с галогеноводородами

При взаимодействии спиртов с галогеноводородами группа ОН замещается на галоген и образуется галогеналкан.

2.2. Взаимодействие с аммиаком

Гидроксогруппу спиртов можно заместить на аминогруппу при нагревании спирта с аммиаком на катализаторе.

2.3. Этерификация (образование сложных эфиров)

Cпирты вступают в реакции с карбоновыми кислотами, образуя сложные эфиры.

2.4. Взаимодействие с кислотами-гидроксидами

Спирты взаимодействуют и с неорганическими кислотами, например, азотной или серной.

3. Реакции замещения группы ОН

В присутствии концентрированной серной кислоты от спиртов отщепляется вода. Процесс дегидратации протекает по двум возможным направлениям: внутримолекулярная дегидратация и межмолекулярная дегидратация.

3.1. Внутримолекулярная дегидратация

При высокой температуре происходит внутримолекулярная дегидратация и образуется соответствующий алкен.

3.2. Межмолекулярная дегидратация

При низкой температуре происходит межмолекулярная дегидратация: ОН-группа в одной молекуле спирта замещается на группу OR другой молекулы. Продуктом реакции является простой эфир.

4. Окисление спиртов

Реакции окисления в органической химии сопровождаются увеличением числа атомов кислорода (или числа связей с атомами кислорода) в молекуле и/или уменьшением числа атомов водорода (или числа связей с атомами водорода).

В зависимости от интенсивности и условий окисление можно условно разделить на каталитическое, мягкое и жесткое.

Типичные окислители — оксид меди (II), перманганат калия KMnO₄, K₂Cr₂O₇, кислород в присутствии катализатора.

4.1. Окисление оксидом меди (II)

Cпирты можно окислить оксидом меди (II) при нагревании. При этом медь восстанавливается до простого вещества. Первичные спирты окисляются до альдегидов.

4.2. Окисление кислородом в присутствии катализатора

Cпирты можно окислить кислородом в присутствии катализатора (медь, оксид хрома (III) и др.). Первичные спирты окисляются до альдегидов.

4.3. Жесткое окисление

При жестком окислении под действием перманганатов или соединений хрома (VI) первичные спирты окисляются до карбоновых кислот.

4.4. Горение спиртов

Образуются углекислый газ и вода и выделяется большое количество теплоты.

5. Дегидрирование спиртов

При нагревании спиртов в присутствии медного катализатора протекает реакция дегидрирования. При дегидрировании первичных спиртов образуются альдегиды.

Получение пропанола-1

1. Щелочной гидролиз галогеналканов

При взаимодействии галогеналканов с водным раствором щелочей образуются спирты. Атом галогена в галогеналкане замещается на гидроксогруппу.

2. Гидрирование карбонильных соединений

Присоединение водорода к альдегидам протекает при нагревании в присутствии катализатора. При гидрировании альдегидов образуются первичные спирты.

Помогите пожалуйста, срочно( При взаимодействии 12, 0 г пропанола — 1 с избытком бромоводорода органический продуктреакции образуется с выходом 80 %?

Химия | 5 — 9 классы

Помогите пожалуйста, срочно( При взаимодействии 12, 0 г пропанола — 1 с избытком бромоводорода органический продуктреакции образуется с выходом 80 %.

Чему равна масса продукта?

C3H7OH + HBr = = = &gt ; C3H7Br + H2O (t, H( + ) )

Из уравнения реакции можно сделать вывод, что v(C3H7OH) = v(C3H7Br) (коэффициенты перед веществами в уравнении реакции равны)

v(C3H7OH) = m(C3H7OH) / M(C3H7OH) = 12г / 60г / моль = 0, 2 моль

Значит : v(C3H7OH) = v(C3H7Br) = 0, 2 моль

m(C3H7Br) = v(C3H7Br) * M(C3H7Br) = 24, 6 г

2)24, 6 г это масса практическая, т.

Нам нужно узнать сколько будет 100% вещества(массатеоретическая)

w = m(практическая) * 100% / m(теоретическая)

m(теоретическая) = m(практическая) * 100% / w

m(C3H7Br) = 24, 6г * 100% / 80% = 30, 75 г

Ответ : m(C3H7Br) = 30, 75 г.

2. Бром массой 4 г прореагировал с избытком водорода?

2. Бром массой 4 г прореагировал с избытком водорода.

При этом образовалось 2, 62 г бромоводорода.

Рассчитайте массовую долю выхода продукта реакции.

Вычислите объём бромоводорода который выделится при взаимодействия 40 г брома с избытком водорода, если выход продукта реакции составляет 95%от теоретически возможного?

Вычислите объём бромоводорода который выделится при взаимодействия 40 г брома с избытком водорода, если выход продукта реакции составляет 95%от теоретически возможного.

При взаимодействии 30 г уксусной кислоты с избытком этанола синтезировано 33 г органического продукта Расчитайте практический выход в % этого продукта?

При взаимодействии 30 г уксусной кислоты с избытком этанола синтезировано 33 г органического продукта Расчитайте практический выход в % этого продукта.

Рассчитайте массу бромэтана полученного при воздействии 92граммов этанола с избытком бромоводорода, если массовая доля выхода продукта реакции составляет 85% от теоретически возможного?

Рассчитайте массу бромэтана полученного при воздействии 92граммов этанола с избытком бромоводорода, если массовая доля выхода продукта реакции составляет 85% от теоретически возможного.

Водород какой массы образуется при взаимодействии цинка массой 12 г с избытком разбавленного раствора серной кислоты, если выход продукта реакции равен 98%?

Водород какой массы образуется при взаимодействии цинка массой 12 г с избытком разбавленного раствора серной кислоты, если выход продукта реакции равен 98%.

Срочно, помогите?

1) Рассчитайте массу алкоголята калия, который образуется при взаимодействии 5, 85 г калия с пропанолом массой 7, 2 г 2)При взаимодействии пропанола с избытком металлического катрия выделяется водород, занимающий при нормальных условиях обьем 14 л.

Вычислите массу пропанола, вступившего в реакцию.

Какое органическое соединение получится при взаимодействии 14, 8г 1 — бутанола с избытком бромоводорода и какова его масса если выход реакции составляет 80%?

Какое органическое соединение получится при взаимодействии 14, 8г 1 — бутанола с избытком бромоводорода и какова его масса если выход реакции составляет 80%?

Помогите срочно?

При взаимодействии этанола с уксусной кислотой массой 3, 6 в присутствии катализатора получен этилацетат массой 4, 5 .

Определитель практический выход органического продукта реакции.

Водород какой массы образуется при взаимодействии цинка массой 12 г ч избытком разбавленной серной кислоты, если выход продукта реакции равен 98%?

Водород какой массы образуется при взаимодействии цинка массой 12 г ч избытком разбавленной серной кислоты, если выход продукта реакции равен 98%.

Помогите , пожалуйста ?

Какая масса сульфата меди (II) образуется при взаимодействии 250 г раствора серной кислоты (w(H2SO4) = 15%) с избытком гидроксида меди (II), если выход продукта составляет 98%?

На этой странице сайта вы найдете ответы на вопрос Помогите пожалуйста, срочно( При взаимодействии 12, 0 г пропанола — 1 с избытком бромоводорода органический продуктреакции образуется с выходом 80 %?, относящийся к категории Химия. Сложность вопроса соответствует базовым знаниям учеников 5 — 9 классов. Для получения дополнительной информации найдите другие вопросы, относящимися к данной тематике, с помощью поисковой системы. Или сформулируйте новый вопрос: нажмите кнопку вверху страницы, и задайте нужный запрос с помощью ключевых слов, отвечающих вашим критериям. Общайтесь с посетителями страницы, обсуждайте тему. Возможно, их ответы помогут найти нужную информацию.

Формула 1 моль железа является Fe, в ней 1 атом. Вычислим число атомов на 1 моль . Число Авагадро = 6. 02•10 ^ 23 N = 1•Na = 1•6, 02•10 ^ 23 = 6, 02•10 ^ 23 Значит в 1 моль 6, 02•10 ^ 23 атомов А в 5 моль получится х Составим пропорцию Получим х =..

Для того чтобы была ионная связь разница межде электроотрицательносями дожна быть 2. 1 и более мы можем частично сказать что это ионная связь но правильней если ковалентная N берет у Li 3 электрона.

Ответ есть на фотографии.

(140 — 110) / 10 = 3 Значит берем кубический корень из 27 и получаем 3 — коэффициент Вант — Гоффа.

Na2O, MgO, Al2O3, SiO2, P2O5, SO2, Cl2O7, Na3N, Mg3N2, AlN, Si3N4, P4N5, N2S3, NCL3.

2NaOH + H2SO4 = Na2SO4 + 2H2O 80г щелочи — 142г соли 20г щелочи — х г соли х = 35. 5 г.

20 х2NaOH + H2SO4 = 2H2O + Na2SO4 80 142х = 35. 5 граммов.

CH3 — CH(CH3) — CH2 — CH(C2H5) — CH2 — CH2 — CH3.

M(Ag) = 108г / моль ; M(BaS) = 137г / моль + 32г / моль = 169 г / моль ; M(AlCl3) = 27 г / моль + 106, 5 г / моль = 133, 5 г / моль ; M(H2) = 2 г / моль.

А)Mg + 2HCl→H2↑ + MgCl2 замещение Б)Cu(OH)₂ + 2HNO₃→Cu(NO₃)₂ + 2H₂Oобмен В)Cu(OH)₂→°t CuO + H2O разложение Г)4Al + ₃O₂→₂Al₂O₃ соединение.

Пропанол 1 с бромоводородом уравнение

Вопрос по химии:

Составьте уравнение реакций взаимодействия пропанола-1 с бромоводородом

Трудности с пониманием предмета? Готовишься к экзаменам, ОГЭ или ЕГЭ?

Воспользуйся формой подбора репетитора и занимайся онлайн. Пробный урок — бесплатно!

Ответы и объяснения 1

CH3-CH2-CH2-OH + HBr = CH3-CH2-CH2-Br +H2O

Знаете ответ? Поделитесь им!

Как написать хороший ответ?

Чтобы добавить хороший ответ необходимо:

• Отвечать достоверно на те вопросы, на которые знаете правильный ответ;
• Писать подробно, чтобы ответ был исчерпывающий и не побуждал на дополнительные вопросы к нему;
• Писать без грамматических, орфографических и пунктуационных ошибок.

Этого делать не стоит:

• Копировать ответы со сторонних ресурсов. Хорошо ценятся уникальные и личные объяснения;
• Отвечать не по сути: «Подумай сам(а)», «Легкотня», «Не знаю» и так далее;
• Использовать мат — это неуважительно по отношению к пользователям;
• Писать в ВЕРХНЕМ РЕГИСТРЕ.

Есть сомнения?

Не нашли подходящего ответа на вопрос или ответ отсутствует? Воспользуйтесь поиском по сайту, чтобы найти все ответы на похожие вопросы в разделе Химия.

Трудности с домашними заданиями? Не стесняйтесь попросить о помощи — смело задавайте вопросы!

Химия — одна из важнейших и обширных областей естествознания, наука о веществах, их составе и строении, их свойствах, зависящих от состава и строения, их превращениях, ведущих к изменению состава — химических реакциях, а также о законах и закономерностях, которым эти превращения подчиняются.