Составить уравнение реакции горения c5h10
FOR-DLE.ru — Всё для твоего DLE 😉
Привет, я Стас ! Я занимаюсь так называемой «вёрсткой» шаблонов под DataLife Engine.
На своем сайте я выкладываю уникальные, адаптивные, и качественные шаблоны. Все шаблоны проверяются на всех самых популярных браузерх.
Раньше я занимался простой вёрсткой одностраничных, новостных и т.п. шаблонов на HTML, Bootstrap. Однажды увидев сайты на DLE решил склеить пару шаблонов и выложить их в интернет. В итоге эта парочка шаблонов набрала неплохую популярность и хорошие отзывы, и я решил создать отдельный проект.
Кроме шаблонов я так же буду выкладывать полезную информацию для DataLife Engin и «статейки» для веб мастеров. Так же данный проект будет очень полезен для новичков и для тех, кто хочет правильно содержать свой сайт на DataLife Engine. Надеюсь моя работа вам понравится и вы поддержите этот проект. Как легко и удобно следить за обновлениями на сайте?
Достаточно просто зарегистрироваться на сайте, и уведомления о каждой новой публикации будут приходить на вашу электронную почту!
Задание 1
Какие из перечисленных формул принадлежат предельным углеводородам: C4H 10 , C2H2, C5H 12 , C6H6, C4H6, C3H 8 .
Общая формула предельных углеводородов CnH2n+2
Упражнение 2
Назовите по международной номенклатуре следующие алканы:
а) н-бутан
б) 2-метилбутан
в) 3-этилпентан
г) 2,4-диметилпентан
д) 3-метилпентан
Упражнение 3
Напишите структурные формулы следующих углеводородов:
а) 2-метилпентан;
б) 2,2-диметилбутан;
в) н-гексан;
г) 2,3-диметилпентан;
д) 3-этилгексан.
Упражнение 4
Напишите структурные формулы двух гомологов и двух изомеров н-гексана. Назовите эти углеводороды.
Структурные формулы гомологов н-гексана:
н-бутан | н-пентан |
CH3―CH2 ― CH2 ― CH3 | CH3 ― CH2 ― CH2 ― CH2 ― CH3 |
Структурные формулы изомеров н-гексана:
2-метилпентан |
3-метилпентан |
2,3-диметилбутан |
2,2-диметилбутан |
Упражнение 5
Напишите уравнения реакций:
а) 1 моль этана с 1 моль хлора;
CH3 ― CH3 + Cl2 свет → CH3 ― CH2Cl + HCl
Образующиеся продукты: хлорэтан и хлороводород
б) горения этана;
2C2H6 + 7O2 ⟶ 4CO2 + 6H2O
Образующиеся продукты: оксид углерода (IV) и вода
в) дегидрирования пропана;
CH3 ― CH2 ― CH3 t,кат → CH3 ― CH=CH2 + H 2
Образующиеся продукты: пропилен и водород
г) 1 моль метана с 2 моль брома.
CH4 + 2Br2 свет → CH2Br2 + 2HBr
Образующиеся продукты: дибромметан и бромоводород
Упражнение 6
Спичечная палочка пропитана парафином. Если внимательно понаблюдать за горящей спичкой, можно заметить, как за 1-2 мм до пламени оплавляется парафин. Какую роль выполняет это вещество? Парафин способствует быстрому загоранию спичечной палочки от скоротечного горения головки, т.к. парафин, находящийся под головкой, при её горении закипает, его пары легко воспламеняются и дают яркое пламя, и огонь переносится на спичечную палочку.
Составьте уравнение реакции горения парафина, условно считая, что его формула C36H74.
2C36H74 + 109O2 ⟶ 72CO2 + 74H2O
Упражнение 7
Вычислите, какое количество теплоты выделится при сгорании 6,72 л метана (н.у.) в соответствии с термохимическим уравнением
CH4 + 2O2 ⟶ CO2 + 2H2O + 880 кДж
По термохимическому уравнению реакции с 22,4 л (1 моль) СH4 выделяется 880 кДж теплоты,
по условию задачи с 6,72 л СH4 ― х кДж теплоты.
х =6,72 л ● 880 кДж : 22,4 л=264 кДж
Ответ: 264 кДж
Упражнение 8
Выскажите своё мнение о формировании бюджета Российской Федерации на основе углеводородного сырья. Какую долю бюджета в текущем году составляет экспорт природного газа? Самостоятельно, используя ресурсы Интернета.
Бутан: способы получения и химические свойства
Бутан C4H10 – это предельный углеводород, содержащий четыре атома углерода в углеродной цепи. Бесцветный газ без вкуса и запаха, нерастворим в воде и не смешивается с ней.
Гомологический ряд бутана
Все алканы — вещества, схожие по физическим и химическим свойствам, и отличающиеся на одну или несколько групп –СН2– друг от друга. Такие вещества называются гомологами, а ряд веществ, являющихся гомологами, называют гомологическим рядом.
Самый первый представитель гомологического ряда алканов – метан CH4. , или Н–СH2–H.
Продолжить гомологический ряд можно, последовательно добавляя группу –СН2– в углеводородную цепь алкана.
Название алкана | Формула алкана |
Метан | CH4 |
Этан | C2H6 |
Пропан | C3H8 |
Бутан | C4H10 |
Пентан | C5H12 |
Гексан | C6H14 |
Гептан | C7H16 |
Октан | C8H18 |
Нонан | C9H20 |
Декан | C10H22 |
Общая формула гомологического ряда алканов CnH2n+2.
Первые четыре члена гомологического ряда алканов – газы, C5–C17 – жидкости, начиная с C18 – твердые вещества.
Строение бутана
В молекулах алканов встречаются химические связи C–H и С–С.
Связь C–H ковалентная слабополярная, связь С–С – ковалентная неполярная. Это одинарные σ-связи. Атомы углерода в алканах образуют по четыре σ-связи. Следовательно, гибридизация атомов углерода в молекулах алканов – sp 3 :
При образовании связи С–С происходит перекрывание sp 3 -гибридных орбиталей атомов углерода:
При образовании связи С–H происходит перекрывание sp 3 -гибридной орбитали атома углерода и s-орбитали атома водорода:
Четыре sp 3 -гибридные орбитали атома углерода взаимно отталкиваются, и располагаются в пространстве так, чтобы угол между орбиталями был максимально возможным.
Поэтому четыре гибридные орбитали углерода в алканах направлены в пространстве под углом 109 о 28′ друг к другу:
Это соответствует тетраэдрическому строению.
Например, в молекуле бутана C4H10 атомы водорода располагаются в пространстве в вершинах тетраэдров, центрами которых являются атомы углерода. При этом углеродный скелет имеет зигзагообразное строение. |
Изомерия бутана
Структурная изомерия
Для бутана характерна структурная изомерия – изомерия углеродного скелета.
Структурные изомеры — это соединения с одинаковым составом, которые отличаются порядком связывания атомов в молекуле, т.е. строением молекул.
Изомеры углеродного скелета отличаются строением углеродного скелета.
Например. Для н-бутана (алкана с линейной цепью) существует изомер с разветвленным углеродным скелетом – изобутан |
Бутан | Изобутан |
Для бутана не характерна пространственная изомерия.
Химические свойства бутана
Бутан – предельный углеводород, поэтому он не может вступать в реакции присоединения.
Для бутана характерны реакции:
Разрыв слабо-полярных связей С – Н протекает только по гомолитическому механизму с образованием свободных радикалов.
Поэтому для бутана характерны радикальные реакции.
Бутан устойчив к действию сильных окислителей (KMnO4, K2Cr2O7 и др.), не реагирует с концентрированными кислотами, щелочами, бромной водой.
1. Реакции замещения
В молекулах алканов связи С–Н более доступны для атаки другими частицами, чем менее прочные связи С–С.
1.1. Галогенирование
Бутан реагирует с хлором и бромом на свету или при нагревании.
При хлорировании бутана образуется смесь хлорпроизводных.
Например, при хлорировании бутана образуются 1-хлорбутан и 2-хлорбутан: Бромирование протекает более медленно и избирательно.
|