Acetyl
Наведите курсор на ячейку элемента, чтобы получить его краткое описание.
Чтобы получить подробное описание элемента, кликните по его названию.
H + | Li + | K + | Na + | NH4 + | Ba 2+ | Ca 2+ | Mg 2+ | Sr 2+ | Al 3+ | Cr 3+ | Fe 2+ | Fe 3+ | Ni 2+ | Co 2+ | Mn 2+ | Zn 2+ | Ag + | Hg 2+ | Pb 2+ | Sn 2+ | Cu 2+ | |
OH — | Р | Р | Р | Р | Р | М | Н | М | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | — | — | Н | Н | Н | |
F — | Р | М | Р | Р | Р | М | Н | Н | М | М | Н | Н | Н | Р | Р | Р | Р | Р | — | Н | Р | Р |
Cl — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Н | Р | М | Р | Р |
Br — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Н | М | М | Р | Р |
I — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | ? | Р | ? | Р | Р | Р | Р | Н | Н | Н | М | ? |
S 2- | М | Р | Р | Р | Р | — | — | — | Н | — | — | Н | — | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н |
HS — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | ? | ? | ? | ? | ? | Н | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? |
SO3 2- | Р | Р | Р | Р | Р | Н | Н | М | Н | ? | — | Н | ? | Н | Н | ? | М | М | — | Н | ? | ? |
HSO3 — | Р | ? | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? |
SO4 2- | Р | Р | Р | Р | Р | Н | М | Р | Н | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | М | — | Н | Р | Р |
HSO4 — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | — | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | Н | ? | ? |
NO3 — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | — | Р |
NO2 — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | ? | ? | ? | ? | Р | М | ? | ? | М | ? | ? | ? | ? |
PO4 3- | Р | Н | Р | Р | — | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н |
CO3 2- | Р | Р | Р | Р | Р | Н | Н | Н | Н | ? | ? | Н | ? | Н | Н | Н | Н | Н | ? | Н | ? | Н |
CH3COO — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | — | Р | Р | — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | — | Р |
SiO3 2- | Н | Н | Р | Р | ? | Н | Н | Н | Н | ? | ? | Н | ? | ? | ? | Н | Н | ? | ? | Н | ? | ? |
Растворимые (>1%) | Нерастворимые ( Спасибо! Ваша заявка отправлена, преподаватель свяжется с вами в ближайшее время. Вы можете также связаться с преподавателем напрямую: 8(906)72 3-11-5 2 Скопируйте эту ссылку, чтобы разместить результат запроса » » на другом сайте. Изображение вещества/реакции можно сохранить или скопировать, кликнув по нему правой кнопкой мыши. Если вы считаете, что результат запроса » » содержит ошибку, нажмите на кнопку «Отправить». Этим вы поможете сделать сайт лучше. К сожалению, регистрация на сайте пока недоступна. На сайте есть сноски двух типов: Подсказки — помогают вспомнить определения терминов или поясняют информацию, которая может быть сложна для начинающего. Дополнительная информация — такие сноски содержат примечания или уточнения, выходящие за рамки базовой школьной химии, нужны для углубленного изучения. Здесь вы можете выбрать параметры отображения органических соединений. Составьте уравнения реакций по схеме 2 хлорпропанВопрос по химии: Составьте уравнения реакций схемы превращений, укажите условия протекания химических реакций: пропанол-1 —> пропен —> 2-хлорпропан —> пропанол-2 -(Cu, t)-> x. Трудности с пониманием предмета? Готовишься к экзаменам, ОГЭ или ЕГЭ? Воспользуйся формой подбора репетитора и занимайся онлайн. Пробный урок — бесплатно! Ответы и объяснения 12) ch3-ch=ch2+hcl—>ch3chclch3 Знаете ответ? Поделитесь им!Как написать хороший ответ?Чтобы добавить хороший ответ необходимо:
Этого делать не стоит:
Есть сомнения?Не нашли подходящего ответа на вопрос или ответ отсутствует? Воспользуйтесь поиском по сайту, чтобы найти все ответы на похожие вопросы в разделе Химия. Трудности с домашними заданиями? Не стесняйтесь попросить о помощи — смело задавайте вопросы! Химия — одна из важнейших и обширных областей естествознания, наука о веществах, их составе и строении, их свойствах, зависящих от состава и строения, их превращениях, ведущих к изменению состава — химических реакциях, а также о законах и закономерностях, которым эти превращения подчиняются. Составьте уравнения реакций по следующей схеме, отражающей генетическую связь между органическими и неорганическими веществами:Ответ: При сильном нагревании карбонат кальция разлагается на оксид кальция и оксид углерода (IV): Оксид кальция при высокой температуре реагирует с углем с образованием карбида кальция: При действии на карбид кальция воды получается ацетилен: Этиловый спирт из ацетилена можно получить в две стадии. При гидрировании ацетилена в присутствии катализатора образуется этилен: При присоединении к этилену воды в присутствии кислот образуется этиловый спирт. При окислении этилена раствором перманганата калия образуется этиленгликоль: При окислении этиленгликоля образуется щавелевая кислота: Ацетилен в присутствии сульфата ртути (II) присоединяет воду, образуется уксусный альдегид (реакция Кучерова): При окислении уксусного альдегида образуется уксусная кислота: Из трех молекул ацетилена может образоваться молекула бензола (реакция тримеризации): При действии на бензол смеси концентрированной азотной кислоты и концентрированной серной кислоты происходит замещение атома водорода на нитрогруппу и образуется нитробензол: Нитробензол можно восстановить в аминобензол (анилин): Из этана в две стадии можно получить этанол. При хлорировании этана образуется хлорэтан: При действии на хлорэтан водного раствора щелочи происходит замещение атома хлора на гидроксильную группу и образуется этанол. При реакции этанола с пропионовой кислотой образуется этилпропионат (этиловый эфир пропионовой кислоты): При сгорании этилпропионата образуется оксид углерода (IV). Молекулярная формула этилпропионата C5H10O2. Оксид кальция при высокой температуре реагирует с углем с образованием карбида кальция: При действии на карбид кальция воды получается ацетилен: При хлорировании этана образуется хлорэтан: При реакции хлорэтана с хлорметаном в присутствии натрия образуется пропан: Из пропана в две стадии можно получить гексан. При хлорировании пропана образуется смесь изомеров – 1-хлорпропана и 2-хлорпропана. Изомеры имеют разные температуры кипения и их можно разделить перегонкой. При взаимодействии 1-хлорпропана с натрием образуется гексан: При взаимодействии 1-хлорпропана с натрием образуется гексан: Бензол можно получить также при дегидрировании циклогексана: г) Составьте уравнения реакций согласно второму форзацу учебника «Химия-11»: При горении угля образуется оксид углерода (IV): При реакции оксида углерода с гидроксидом кальция образуется оксид углерода (IV): При сильном нагревании карбонат кальция разлагается на оксид кальция и оксид углерода (IV): Оксид кальция образуется также при реакции кальция с кислородом: При реакции кальция с водой образуется гидроксид кальция: При реакции кальция с соляной кислотой образуется хлорид кальция: Из хлорида кальция можно получить кальций электролизом расплава: При реакции кальция или оксида кальция с углеродом при высокой температуре образуется карбид кальция: При реакции карбида кальция с водой образуется ацетилен: Ацетилен можно получить также из метана: При разложении метана образуется также углерод: Синтез-газ можно получить, пропуская водяной пар через раскаленный уголь: Синтез-газ получают также из смеси метана и кислорода при нагревании в присутствии катализатора. При этом протекают следующие реакции: часть метана сгорает с образованием оксида углерода (IV) и воды. Затем образовавшиеся вода и оксид углерода (IV) взаимодействую с оставшимся метаном: Из синтез-газа можно получить уксусный альдегид при помощи следующей последовательности реакций: При пропускании синтез-газа над катализатором образуется метанол: При действии на метанол хлороводорода в присутствии серной кислоты образуется хлорметан (метилхлорид): При взаимодействии хлорметана с натрием образуется этан (реакция Вюрца): Из этана в две стадии можно получить этанол. При хлорировании этана образуется хлорэтан: При действии на хлорэтан водного раствора щелочи происходит замещение атома хлора на гидроксильную группу и образуется этанол. Этанол окисляется оксидом меди при нагревании в уксусный альдегид: При гидрировании ацетилена в присутствии катализатора образуется этилен: Наоборот, при дегидрировании ацетилена образуется этилен: При присоединении к этилену воды в присутствии кислот образуется этиловый спирт. При сильном нагревании этилового спирта с серной кислотой происходит дегидратация и образуется этилен: Ацетилен в присутствии сульфата ртути (II) присоединяет воду, образуется уксусный альдегид (реакция Кучерова): При окислении уксусного альдегида образуется уксусная кислота: При восстановлении уксусного альдегида образуется этиловый спирт: При реакции уксусной кислоты с этиловым спиртом образуется этилацетат: При горении этилацетата образуется оксид углерода (IV): Из этилового спирта в присутствии катализаторов образуется 1,3-бутадиен: При полимеризации бутадиена получается синтетический каучук. Ацетилен димеризуется с образованием винилацетилена. При присоединении к винилацетилену хлороводорода образуется 2-хлорбутадиен-1,3 (хлоропрен), при полимеризации которого образуется хлоропреновый каучук. При тримеризации ацетилена образуется бензол: При реакции бензола с бромэтаном в присутствии катализатора образуется этилбензол (алкилирование бензола): При дегидрировании этилбензола образуется винилбензол (стирол): При полимеризации стирола образуется полистирол: Решебник по химии за 11 класс (Г.Е. Рудзитис, Ф.Г. Фельдман, 2000 год), источники: http://online-otvet.ru/himia/5b749704f0470556d174513c http://5terka.com/node/165 |