Уравнение горения пентадиена 1 3

Напишите уравнения реакций : A) полимеризация 2 хлорбутадиена — 1, 3 Б) горение пентадиена — 1, 4 В) гидрогалогенирование пентадиена — 1, 3 Пожалуйста помогите, срочно?

Химия | 5 — 9 классы

Напишите уравнения реакций : A) полимеризация 2 хлорбутадиена — 1, 3 Б) горение пентадиена — 1, 4 В) гидрогалогенирование пентадиена — 1, 3 Пожалуйста помогите, срочно!

nCHCl = CH — CH = CH2 = ( — CHCl — CH = CH — CH2 — )n

С5Н8 + 7 О2 — &gt ; 5 СО2 + 4Н2О

СH2 = CH — CH = CH — CH3 + 2H2 — &gt ; CH3 — CH2 — CH2 — CH2 — CH3

СРОЧНО?

написать для 2, 5 — демитилгексадиена — 1, 3 реакции полного и неполного бромирования, гидрирования, гидрогалогенирования, полимеризации.

Напишите пожалуйста реакции галагинирования, гидрогалагинирования и гидротации пентадиена — 1, 2?

Напишите пожалуйста реакции галагинирования, гидрогалагинирования и гидротации пентадиена — 1, 2.

При дегидробромировании 1, 3 — дибромпентана образуетсяа) пентадиен — 1, 2б) пентадиен — 1, 3в) пентадиен — 1, 4?

При дегидробромировании 1, 3 — дибромпентана образуется

а) пентадиен — 1, 2

б) пентадиен — 1, 3

в) пентадиен — 1, 4.

Одноатомные спирты?

Реакция дегидрирования, гидрирования, галогенирования, дегидратации, гидрогалогенирования, нитрования, горения + неполное окисление, полимеризации.

Взаимодействии пентадиена — 1, 3 с бромоводородом?

Взаимодействии пентадиена — 1, 3 с бромоводородом.

Формула пентана пентина пентена пентадиена?

Формула пентана пентина пентена пентадиена.

Помогите пожалусто?

Алкины реакций гидрирования.

Гидратация, галогенирирование, гидрогалогенирование, полимеризация, нитрирование, крекинг горение, окисление, изомеризация и качественные реакций на алкины пожалусто!

Органическая химия?

Напишите название продукта реакции взаимодействия пентадиена — 1, 3 с бромом, если реакция идёт только по 1 стадии.

Составьте уравнение полимеризации хлоропрена (2 — хлорбутадиена — 1, 3)?

Составьте уравнение полимеризации хлоропрена (2 — хлорбутадиена — 1, 3).

Укажите соединение из которого гидрогалогенированием получен 4 — хлорпентен — 2 а)пентадиен — 1, 3 б) пентадиен — 1, 4 в)пентен — 2 г)пентадиен — 2, 3?

Укажите соединение из которого гидрогалогенированием получен 4 — хлорпентен — 2 а)пентадиен — 1, 3 б) пентадиен — 1, 4 в)пентен — 2 г)пентадиен — 2, 3.

На этой странице находится вопрос Напишите уравнения реакций : A) полимеризация 2 хлорбутадиена — 1, 3 Б) горение пентадиена — 1, 4 В) гидрогалогенирование пентадиена — 1, 3 Пожалуйста помогите, срочно?, относящийся к категории Химия. По уровню сложности данный вопрос соответствует знаниям учащихся 5 — 9 классов. Здесь вы найдете правильный ответ, сможете обсудить и сверить свой вариант ответа с мнениями пользователями сайта. С помощью автоматического поиска на этой же странице можно найти похожие вопросы и ответы на них в категории Химия. Если ответы вызывают сомнение, сформулируйте вопрос иначе. Для этого нажмите кнопку вверху.

CuO + 2HCl = CuCl₂ + H₂O по уравнению реакции m(CuO) / M(CuO) = m(CuCl₂) / M(CuCl₂) = n(CuCl₂) откуда масса оксида меди m(CuO) = n(CuCl₂) * M(CuO) m(CuO) = 2моль * 79, 55г / моль = 159, 1г.

Реакция горения : СН4 + 2О2 = СО2 + 2Н2О.

)))))))))))) * ))))))) * * * )))) количество вещества карбоната натрия приблизительно *.

В так мне так сказал учитель.

Cu ⇄CuO→CuSO4→ Cu(OH)2→Cu2O ↓ CuI 2Cu + O2 = 2CuO 3CuO + 2NH3 = N2 + 3Cu + 3H2O CuO + H2SO4 = CuSO4 + H2O 2CuSO4 + 4KI = 2K2SO4 + 2CuI + I2 CuSO4 + 2NaOH = Na2SO4 + Cu(OH)2 2Cu(OH)2 + CH3—CHO (t) = Cu2O + 2H2O + CH3—COOH.

AgNO3 + HCl — > AgCl↓ + HNO3 Ag( + ) + NO3( — ) + H( + ) + Cl( — ) — > AgCl↓ + H( + ) + NO3( — ) Ag( + ) + Cl( — ) — > AgCl↓ Na2SiO3 + H2SO4 — > Na2SO4 + H2SiO3↓ 2Na( + ) + SiO3( — 2) + 2H( + ) + SO4( — 2) — > 2Na( + ) + SO4( — 2) + H2SiO3↓ 2H( + ) +..

Ракообразующие : Е 142, 210, 211, 212, 213, 215, 216, 217, 240.

Метилциклопропан (2 — метилциклопропан — неправильное название) CH₃ | СH / \ / \ H₂C — — — — — CH₂.

M(CxHy) = D(H2) * 2 = 27 * 2 = 54 г / моль x : y = 89 / 12 : 11 / 1 = 7, 416 : 11 = 1 : 1, 48 = 4 : 5, 92 = 4 : 6 = C4H6 (бутин) M(C4H6) = (12 * 4) + (6 * 1) = 54 г / моль Ответ : C4H6.

1) NaOH + H2 2) ZnS 3) ZnO 4) ZnCl2 + H2 5) ZnCl2 + Fe 6) Mg(OH)2 + H2 7) Mg3P2 8) — 9) MgCl2 10) — 11) MgSO4 + Ni 12) AlBr3 13) Al2(SO4)3 + Fe 14) AlI3 + H2.

Химические свойства алкадиенов

Алкадиены – это непредельные (ненасыщенные) нециклические углеводороды, в молекулах которых присутствуют две двойные связи между атомами углерода С=С.

Общая формула алкадиенов CnH2n-2 (как у алкинов, а также циклоалкенов), где n ≥ 3.

Наличие двух двойных связей между атомами углерода очень сильно влияет на свойства углеводородов. В этой статье мы подробно остановимся на свойствах, способах получения и особенностях строения алкадиенов.

Химические свойства сопряженных алкадиенов

Сопряженные алкадиены – непредельные нециклические углеводороды, в молекулах которых две двойные связи образуют сопряженную систему.

Химические свойства алкадиенов похожи на свойства алкенов. Алкадиены также легко вступают в реакции присоединения и окисления.

Химические свойства сопряженных алкадиенов отличаются от алкенов некоторыми особенностями, которые обусловлены делокализацией электронной плотности π-связей.

1. Реакции присоединения

Для алкадиенов характерны реакции присоединения по одной из двойных связей С=С, либо по обоим связям. Реакции с водой, галогенами и галогеноводородами протекают по механизму электрофильного присоединения. При присоединении одной молекулы реагента к алкадиену рвется только одна двойная связь. При присоединении двух молекул реагента к алкадиену разрываются обе двойные связи.

Помимо присоединения по одной из двух двойных связей (1,2-присоединение), для сопряженных диенов характерно так называемое 1,4-присоединение, когда в реакции участвует вся делокализованная система из двух двойных связей, реагент присоединяется к 1 и 4 атому углерода сопряженной системы, а двойная связь образуется между 2 и 3 атомами углерода.

1.1. Гидрирование

Гидрирование алкадиенов протекает в присутствии металлических катализаторов, при нагревании и под давлением.

При присоединении одной молекулы водорода к дивинилу образуется смесь продуктов (бутен-1 и бутен-2):

Соотношение продуктов 1,2- и 1,4- присоединения зависит от условий реакции.

При комнатной и повышенной температуре основным продуктом реакции является 1,4-продукт (бутен-2).

При полном гидрировании дивинила образуется бутан:

1.2. Галогенирование алкадиенов

Присоединение галогенов к алкадиенам происходит даже при комнатной температуре в растворе (растворители — вода, CCl4).

При взаимодействии с алкадиенами красно-бурый раствор брома в воде (бромная вода) обесцвечивается. Это качественная реакция на двойную связь.
Например, при взаимодействии бутадиена-1,3 с бромной водой преимущественно протекает 1,4 присоединение и образуется 1,4-дибромбутен-2:

Побочным продуктом бромирования дивинила является 3,4-дибромбутен-1:

При полном бромировании дивинила образуется 1,2,3,4-тетрабромбутан:

1.3. Гидрогалогенирование алкадиенов

Алкадиены взаимодействуют с галогеноводородами. При присоединении хлороводорода к бутадиену-1,3 преимущественно образуется 1-хлорбутен-2:

3-Хлорбутен-1 образуется в небольшом количестве.

При присоединении полярных молекул к алкадиенам образуется смесь изомеров. При этом выполняется правило Марковникова.

Правило Марковникова: при присоединении полярных молекул типа НХ к алкадиенам водород преимущественно присоединяется к наиболее гидрогенизированному атому углерода при двойной связи.

1.5. Полимеризация

Полимеризация — это процесс многократного соединения молекул низкомолекулярного вещества (мономера) друг с другом с образованием высокомолекулярного вещества (полимера).

nM → Mn (M – это молекула мономера)

Полимеризация алкадиенов протекает преимущественно по 1,4-механизму, при этом образуется полимер с кратными связями, называемый каучуком.

Продукт полимеризации дивинила (бутадиена) называется искусственным каучуком:

При полимеризации изопрена образуется природный (натуральный) каучук:

2. Окисление алкадиенов

Реакции окисления в органической химии сопровождаются увеличением числа атомов кислорода (или числа связей с атомами кислорода) в молекуле и/или уменьшением числа атомов водорода (или числа связей с атомами водорода).

В зависимости от интенсивности и условий окисление можно условно разделить на мягкое и жесткое.

2.1. Мягкое окисление алкадиенов

Мягкое окисление алкадиенов протекает при низкой температуре в присутствии перманганата калия. При этом раствор перманганата обесцвечивается.

В молекуле алкадиена разрываются только π-связи и окисляются атомы углерода при двойных связях. При этом образуются четырехатомные спирты.

Обесцвечивание алкадиенами водного раствора перманганата калия, как и в случае алкенов – качественная реакция на двойную связь.

2.2. Жесткое окисление

При жестком окислении под действием перманганатов или соединений хрома (VI) происходит полный разрыв двойных связей С=С и связей С-Н у атомов углерода при двойных связях. При этом у окисляемых атомов углерода образуются связи с атомами кислорода.

Так, если у атома углерода окисляется одна связь, то образуется группа С-О-Н (спирт). При окислении двух связей образуется двойная связь с атомом углерода: С=О, при окислении трех связей — карбоксильная группа СООН, четырех — углекислый газ СО2.

Можно составить таблицу соответствия окисляемого фрагмента молекулы и продукта:

Окисляемый фрагмент KMnO4, кислая среда KMnO4, H2O, t
>C=>C=O>C=O
-CH=-COOH-COOK
CH2=CO2K2CO3

При окислении бутадиена-1,3 перманганатом калия в среде серной кислоты возможно образование щавелевой кислоты и углекислого газа:

2.3. Горение алкадиенов

Алкадиены, как и прочие углеводороды, горят в присутствии кислорода с образованием углекислого газа и воды.

В общем виде уравнение сгорания алкадиенов выглядит так:

Acetyl

Наведите курсор на ячейку элемента, чтобы получить его краткое описание.

Чтобы получить подробное описание элемента, кликните по его названию.

H +Li +K +Na +NH4 +Ba 2+Ca 2+Mg 2+Sr 2+Al 3+Cr 3+Fe 2+Fe 3+Ni 2+Co 2+Mn 2+Zn 2+Ag +Hg 2+Pb 2+Sn 2+Cu 2+
OH —РРРРРМНМННННННННННН
F —РМРРРМННММНННРРРРРНРР
Cl —РРРРРРРРРРРРРРРРРНРМРР
Br —РРРРРРРРРРРРРРРРРНММРР
I —РРРРРРРРРР?Р?РРРРНННМ?
S 2-МРРРРННННННННННН
HS —РРРРРРРРР?????Н???????
SO3 2-РРРРРННМН?Н?НН?ММН??
HSO3Р?РРРРРРР?????????????
SO4 2-РРРРРНМРНРРРРРРРРМНРР
HSO4РРРРРРРР??????????Н??
NO3РРРРРРРРРРРРРРРРРРРРР
NO2РРРРРРРРР????РМ??М????
PO4 3-РНРРННННННННННННННННН
CO3 2-РРРРРНННН??Н?ННННН?Н?Н
CH3COO —РРРРРРРРРРРРРРРРРРР
SiO3 2-ННРР?НННН??Н???НН??Н??
Растворимые (>1%)Нерастворимые (

Спасибо! Ваша заявка отправлена, преподаватель свяжется с вами в ближайшее время.

Вы можете также связаться с преподавателем напрямую:

8(906)72 3-11-5 2

Скопируйте эту ссылку, чтобы разместить результат запроса » » на другом сайте.

Изображение вещества/реакции можно сохранить или скопировать, кликнув по нему правой кнопкой мыши.

Если вы считаете, что результат запроса » » содержит ошибку, нажмите на кнопку «Отправить».

Этим вы поможете сделать сайт лучше.

К сожалению, регистрация на сайте пока недоступна.

На сайте есть сноски двух типов:

Подсказки — помогают вспомнить определения терминов или поясняют информацию, которая может быть сложна для начинающего.

Дополнительная информация — такие сноски содержат примечания или уточнения, выходящие за рамки базовой школьной химии, нужны для углубленного изучения.

Здесь вы можете выбрать параметры отображения органических соединений.


источники:

http://chemege.ru/ximicheskie-svojstva-alkadieny/

http://acetyl.ru/o/a51f4b.php