Метод электронного баланса и ионно-электронный метод (метод полуреакций)
Спецификой многих ОВР является то, что при составлении их уравнений подбор коэффициентов вызывает затруднение.
Для облегчения подбора коэффициентов чаще всего используют метод электронного баланса и ионно-электронный метод (метод полуреакций). Рассмотрим применение каждого из этих методов на примерах.
Метод электронного баланса
В его основе метода электронного баланса лежит следующее правило: общее число электронов, отдаваемое атомами-восстановителями, должно совпадать с общим числом электронов, которые принимают атомы-окислители .
В качестве примера составления ОВР рассмотрим процесс взаимодействия сульфита натрия с перманганатом калия в кислой среде.
1) Составить схему реакции:
Записать исходные вещества и продукты реакции, учитывая, что в кислой среде MnO4 — восстанавливается до Mn 2+ (см. схему):
Найдем степень окисления элементов:
Из приведенной схемы понятно, что в процессе реакции происходит увеличение степени окисления серы с +4 до +6. S +4 отдает 2 электрона и является восстановителем. Степень окисления марганца уменьшилась от +7 до +2, т.е. Mn +7 принимает 5 электронов и является окислителем.
3) Составить электронные уравнения и найти коэффициенты при окислителе и восстановителе.
S +4 – 2e — = S +6 | 5 восстановитель, процесс окисления
Mn +7 +5e — = Mn +2 | 2 окислитель, процесс восстановления
Чтобы число электронов, отданных восстановителем, было равно числу электронов, принятых восстановителем, необходимо:
- Число электронов, отданных восстановителем, поставить коэффициентом перед окислителем.
- Число электронов, принятых окислителем, поставить коэффициентом перед восстановителем.
Таким образом, 5 электронов, принимаемых окислителем Mn +7 , ставим коэффициентом перед восстановителем, а 2 электрона, отдаваемых восстановителем S +4 коэффициентом перед окислителем:
4) Уравнять количества атомов элементов, не изменяющих степень окисления
Соблюдаем последовательность: число атомов металлов, кислотных остатков, количество молекул среды (кислоты или щелочи). В последнюю очередь подсчитывают количество молекул образовавшейся воды.
Итак, в нашем случае число атомов металлов в правой и левой частях совпадают.
По числу кислотных остатков в правой части уравнения найдем коэффициент для кислоты.
В результате реакции образуется 8 кислотных остатков SO4 2- , из которых 5 – за счет превращения 5SO3 2- → 5SO4 2- , а 3 – за счет молекул серной кислоты 8SO4 2- — 5SO4 2- = 3SO4 2- .
Таким образом, серной кислоты надо взять 3 молекулы:
Аналогично, находим коэффициент для воды по числу ионов водорода, во взятом количестве кислоты
6H + + 3O -2 = 3H2O
Окончательный вид уравнения следующий:
Признаком того, что коэффициенты расставлены правильно является равное количество атомов каждого из элементов в обеих частях уравнения.
Ионно-электронный метод (метод полуреакций)
Реакции окисления-восстановления, также как и реакции обмена, в растворах электролитов происходят с участием ионов. Именно поэтому ионно-молекулярные уравнения ОВР более наглядно отражают сущность реакций окисления-восстановления.
При написании ионно-молекулярных уравнений, сильные электролиты записывают в виде ионов, а слабые электролиты, осадки и газы записывают в виде молекул (в недиссоциированном виде).
При написании полуреакций в ионной схеме указывают частицы, подвергающиеся изменению их степеней окисления, а также характеризующие среду, частицы:
H + — кислая среда, OH — — щелочная среда и H2O – нейтральная среда.
Пример 1.
Рассмотрим пример составления уравнения реакции между сульфитом натрия и перманганатом калия в кислой среде.
1) Составить схему реакции:
Записать исходные вещества и продукты реакции:
2) Записать уравнение в ионном виде
В уравнении сократим те ионы, которые не принимают участие в процессе окисления-восстановления:
SO3 2- + MnO4 — + 2H + = Mn 2+ + SO4 2- + H2O
3) Определить окислитель и восстановитель и составить полуреакции процессов восстановления и окисления.
В приведенной реакции окислитель — MnO4 — принимает 5 электронов восстанавливаясь в кислой среде до Mn 2+ . При этом освобождается кислород, входящий в состав MnO4 — , который, соединяясь с H + образует воду:
MnO4 — + 8H + + 5e — = Mn 2+ + 4H2O
Восстановитель SO3 2- — окисляется до SO4 2- , отдав 2 электрона. Как видно образовавшийся ион SO4 2- содержит больше кислорода, чем исходный SO3 2- . Недостаток кислорода восполняется за счет молекул воды и в результате этого происходит выделение 2H + :
SO3 2- + H2O — 2e — = SO4 2- + 2H +
4) Найти коэффициенты для окислителя и восстановителя
Необходимо учесть, что окислитель присоединяет столько электронов, сколько отдает восстановитель в процессе окисления-восстановления:
MnO4 — + 8H + + 5e — = Mn 2+ + 4H2O |2 окислитель, процесс восстановления
SO3 2- + H2O — 2e — = SO4 2- + 2H + |5 восстановитель, процесс окисления
5) Просуммировать обе полуреакции
Предварительно умножая на найденные коэффициенты, получаем:
2MnO4 — + 16H + + 5SO3 2- + 5H2O = 2Mn 2+ + 8H2O + 5SO4 2- + 10H +
Сократив подобные члены, находим ионное уравнение:
2MnO4 — + 5SO3 2- + 6H + = 2Mn 2+ + 5SO4 2- + 3H2O
6) Записать молекулярное уравнение
Молекулярное уравнение имеет следующий вид:
Пример 2.
Далее рассмотрим пример составления уравнения реакции между сульфитом натрия и перманганатом калия в нейтральной среде.
В ионном виде уравнение принимает вид:
Также, как и предыдущем примере, окислителем является MnO4 — , а восстановителем SO3 2- .
В нейтральной и слабощелочной среде MnO4 — принимает 3 электрона и восстанавливается до MnО2. SO3 2- — окисляется до SO4 2- , отдав 2 электрона.
Полуреакции имеют следующий вид:
MnO4 — + 2H2O + 3e — = MnО2 + 4OH — |2 окислитель, процесс восстановления
SO3 2- + 2OH — — 2e — = SO4 2- + H2O |3 восстановитель, процесс окисления
Запишем ионное и молекулярное уравнения, учитывая коэффициенты при окислителе и восстановителе:
Пример 3.
Составление уравнения реакции между сульфитом натрия и перманганатом калия в щелочной среде.
В ионном виде уравнение принимает вид:
В щелочной среде окислитель MnO4 — принимает 1 электрон и восстанавливается до MnО4 2- . Восстановитель SO3 2- — окисляется до SO4 2- , отдав 2 электрона.
Полуреакции имеют следующий вид:
MnO4 — + e — = MnО2 |2 окислитель, процесс восстановления
SO3 2- + 2OH — — 2e — = SO4 2- + H2O |1 восстановитель, процесс окисления
Запишем ионное и молекулярное уравнения, учитывая коэффициенты при окислителе и восстановителе:
Необходимо отметить, что не всегда при наличии окислителя и восстановителя, возможно самопроизвольное протекание ОВР. Поэтому для количественной характеристики силы окислителя и восстановителя и для определения направления реакции пользуются значениями окислительно-восстановительных потенциалов.
Еще больше примеров составления окислительно-восстановительных реакций приведены в разделе Задачи к разделу Окислительно-восстановительные реакции. Также в разделе тест Окислительно-восстановительные реакции
Уравнение овр ионно электронным методом
Электронно-ионный метод составления уравнений окислительно-восстановительных реакций (метод полуреакций).
Электронно-ионный метод расстановки коэффициентов в окислительно-восстановительных реакциях применяется на ряду с методом электронного баланса для реакций, протекающих в растворах.
Степень окисления при этом определять не нужно, т.к. рассматривается участие в реакции не отдельных атомов, а целого реального иона. Электронно-ионный метод правильнее отражает реальные процессы, протекающие при окислено-восстановительных реакциях в растворах.
Например, в растворе перманганата калия KMnO 4 рассматривается не Mn +7 (марганец в степени окисления +7 ), т.к. такого иона не существует, а существует ион MnO — 4 , в растворе дихромата натрия Na 2 Cr 2 O 7 – не Cr +6 , а ион Cr 2 O 2- 7 и т.д. При составлении уравнений обязательно учитывается участие молекул воды, кроме того, важно, в какой среде происходят реакции.
Реакции протекающие в кислой среде.
Рассмотрим сначала, как составляется уравнение реакции, протекающие в кислой среде. Допустим, это окисление сульфита натрия перманганатом калия в кислой среде:
Все вещества находятся в растворе в виде ионов, поэтому мы имеем право записать:
2Na + + SO 2- 3 + K + + MnO — 4 + 2H + + SO 2- 4→
→ 2Na + + SO 2 4 — + 2K + + SO 2- 4 + Mn 2+ + SO 2- 4 + H2O
При внимательном рассмотрении можно выделить и выписать отдельно ионы, которые в результате реакции претерпели изменения, и ионы, определяющие среду:
Теперь следует разобраться в процессах, происходящих с ионами. Ион SO 2- 3
Превратился в ион SO 2- 4 , т.е. присоединил атом кислорода. В растворе находится в избытке вода и катионы H + (т.к. среда раствора кислая). Кислород, очевидно, отщепился от воды. Изобразим схематически:
Оставшиеся от этого процесса атомы водорода (входящие в состав воды) переходят в раствор в виде катионов H + . Итак, недостающий атом кислорода добавлен. Теперь следует сосчитать заряды левой и правой части схемы:
Они различны: сумма зарядов левой части -2, а правой 0. Это связано с переходом электронов. Очевидно, в процессе реакций отдано два электрона :
SO 2- 3 + H2O -2ê → SO 2- 4 + 2H + ( окисление )
Электроны отданы ионом SO 2- 3 , т.к. произошло окисление этого иона. Ион SO 2- 3 –ВОССТАНОВИТЕЛЬ.
Рассмотрим что происходит с ионом MnO — 4 .
Он превратился в ион Mn 2+ , т.е. полностью потерял 4 атома кислорода. Они будут связаны ионами водорода, которых в кислой среде избыток
Для того чтобы связать 4 атома кислорода в молекулы воды, требуется 8 ионов H + :
MnO — 4 + 8 H + → Mn 2+ + 4 H 2 O (восстановление)
Устраним несоответствие в зарядах :
MnO — 4 + 8H + + 5ê → Mn 2+ + 4H2O
Изменение заряда системы от +7 до +2 связано с присоединением 5 электронов. Электроны принял ион MnO — 4 . Он является ОКИСЛИТЕЛЕМ.
Итак, мы получили два электронно-ионных уравнения. Запишем их вместе:
SO 2- 3 + H2O — 2ê → SO 2- 4 + 2H + 5
MnO — 4 + 8H + +5ê → Mn 2+ + 4H2O 2
Уравняем число отданных и принятых электронов, найдя дополнительные множители: 5 и 2. Теперь умножаем каждое уравнение на свой множитель и одновременно почленно складываем их (кроме электронов).
SO 2- 3 + H2O — 2ê → SO 2- 4 + 2H + 5
MnO — 4 + 8H + +5ê → Mn 2+ + 4H2O 2
5SO 2- 3 + 5H2O + 2MnO — 4 + 16H + → 5SO 2- 4 + 10H + + 2Mn 2+ + 8H2O
Приводим подобные члены:
5SO 2- 3 + 2MnO — 4 + 6H + → 5SO 2- 4 + 2Mn 2+ + 3H2O
Найдя коэффициенты перед ионами, ставим их в молекулярное уравнение:
Вывод: при составлении уравнений окислительно-восстановительных реакций методом полуреакций надо помнить следующее:
1) В ионной форме записываются только формулы веществ, распадающихся в растворах на ионы.
2) Во всех случаях сначала уравнивается число кислородных атомов.
3) В кислой среде кислород отдает молекулы воды, а связывается он ионами водорода.
Реакции протекающие в щелочной среде.
CrCI 3 + NaCIO + NaOH → Na 2 CrO 4 + NaCI + H 2 O
Последовательность действий сначала такая же, как и при реакции в кислой среде. Записываем схему в ионной форме:
Cr +3 + 3CI — + Na + + CIO — + Na + + OH — → 2Na + + CrO 2- 4 + Na + + CI — + H2O
Выписываем формулы ионов, претерпевающих изменения и определяющих среду:
Cr +3 + CIO — + OH — → CrO 2- 4 + CI — + H2O
Рассматриваем разницу в числе кислородных атомов. В щелочной среде кислород представляют ионы OH — . Каждые два иона OH — отдают один кислородный атом превращаются в молекулу воды. Следовательно, ионов OH — нужно вдвое больше, чем требуется атомов кислорода:
Cr +3 + 8OH — → CrO 2- 4 + 4H2O
Cr +3 + 8OH — → CrO 2- 4 + 4H2O
Происходит отдача трех электронов ионов Cr 3- . Он окисляется и является восстановителем:
Cr +3 + 8OH — -3ê → CrO 2- 4 + 4H2O
Превращение CIO — в CI — требует связывание атомов кислорода. Это осуществляется молекулами воды. Каждая молекула воды, принимая один кислородный атом превращается в два иона OH — :
CIO — + H2O → CI — + 2OH —
CIO — + H2O → CI — + 2OH —
Ион CIO — принимает 2 электрона, CIO — восстанавливается и является окислителем:
CIO — + H2O +2ê → CI — + 2OH —
Далее все так же, как в кислой среде:
Cr +3 + 8OH — -3ê → CrO 2- 4 + 4H2O 2
CIO — + H2O +2ê → CI — + 2OH — 3
2Cr +3 + 16OH — + 3H2O + 3CIO — → 2CrO 2- 4 + 8H2O + 3CI — + 6OH —
Приводим подобные члены :
2Cr +3 + 10OH — + 3CIO — → 2CrO 2- 4 + 5H2O + 3CI —
Расставляем коэффициенты в молекулярном уравнении:
Вывод: при составлении уравнений в щелочной среде правила те же, но кислород представляют ионы OH — , а связываются он молекулами воды.
Реакции протекающие нейтральной среде.
Рассмотрим, как диссоциируют вещества:
Выписываем ионы, претерпевшие изменения, и формулу воды, образующей среду:
Начинаем с уравнивания числа кислородных атомов. Поскольку среда нейтральная, добавлять кислород и связывать его можно только атомами воды. Отдавая кислород, они превращаются в ионы H + , а принимая – в ионы OH — . Каждая молекула воды может принимать один кислородный атом, превращаясь при этом в два иона OH — :
Ион MnO — 4 – принимает 3ê. Он окислитель.
Каждая молекула воды может отдать атом кислорода, превращаясь при этом в два иона H + :
Происходит отдача двух электронов. Ион SO 2- 3 – восстановитель.
Соединим оба электронно-ионных уравнения :
SO 2- 3 + H2O -2ê → SO 2- 4 + 2H + 3
В правой части равенства 8 ионов OH — и шесть ионов H + . Они образуются между собой 6 молекул воды и два иона OH — . В левой части суммируем 4 H 2 O и 3 H 2 O . Получаем :
Приводим подобные члены:
Появление в правой части свободных ионов OH — свидетельствует об образовании щелочи. Ставим коэффициенты в молекулярное уравнение.
Вывод: в нейтральной среде добавление и связывание атомов кислорода осуществляется только молекулами воды.
Метод полуреакций — составление уравнений ОВР
Любая окислительно-восстановительная реакция состоит из двух «половинок» — в ходе ОВР идут два процесса — процесс окисления вещества-восстановителя и процесс восстановления вещества-окислителя. Оба эти процесса могут быть описаны соответственными ионными уравнениями, которые потом можно суммировать и получить итоговое общее ионное уравнение реакции, а потом записать молекулярное уравнение.
В качестве примера составим уравнение реакции сероводорода с раствором калия перманганата в кислой среде методом полуреакций. Ранее это уравнение было составлено методом электронного баланса.
В ходе реакции происходит разложение молекул сероводорода на серу и водород, о чем свидетельствует постепенное помутнение раствора перманганата калия (сера выпадает в осадок). Процесс окисления сероводорода запишем в виде уравнения полуреакции окисления:
Поскольку в левой и правой частях схемы кол-во атомов серы и водорода равно, то стрелку можно заменить на знак равенства, уравняв предварительно число зарядов в исходном веществе и продуктах реакции:
Параллельно с помутнение раствора идет и смена его окраски — из малинового раствор становится бесцветным,что объясняется переходом ионов MnO4 — , имеющих малиновую окраску, в практически бесцветный катион марганца Mn 2+ . Эта полуреакция восстановления выражается схемой:
А куда же делся атом кислорода? — обязательно спросит внимательный читатель. В кислой среде атом кислорода, входящий в состав иона, соединяется с атомами водорода, выделяющимися в ходе полуреакции окисления, образуя молекулу воды, при этом, поскольку из одного иона освобождается аж 4 атома кислорода, то для их связывания требуется 8 атомов водорода:
Чтобы уравнять заряды в левой и правой части схемы, в левую часть надо добавить 5 электронов (в левой части сумма зарядов +7, а в левой +2):
Для получения суммарного уравнения реакции, необходимо почленно сложить две полуреакции, предварительно уравняв кол-во отданных и полученных электронов, по аналогии с методом электронного баланса:
Проверяем кол-во атомов и заряды в левой и правой частях суммарного уравнения, они равны, значит уравнение составлено правильно (водорода — по 16 атомов; серы — по 5; марганца — по 2; кислорода — по 8; заряды — по +4).
Чтобы перейти от ионного уравнения к молекулярному, надо в левой части подобрать к катионам и анионам их «пары» — анионы и катионы соответственно, после чего подобранные ионы записать и в правую часть уравнения, после этого ионы объединяются в молекулы, и получается молекулярное уравнение.
Результат аналогичен уравнению, полученному методом электронного баланса.
Правила составления уравнений ОВР методом полуреакций
- На первом этапе в ионном виде записывают полуреакцию окисления и полуреакцию восстановления, в которых указывают вещество-восстановитель и вещество-окислитель, с продуктами их реакции.
- Сильные электролиты записываются в виде ионов.
- Слабые электролиты, газы и твердые вещества, выпадающие в осадок — в виде молекул.
- Продукты реакции между восстановителем и окислителем устанавливаются по справочникам или по «шпаргалке», приведенной на странице «Определение продуктов ОВР» (это самый сложный этап для начинающих).
- Записывают схему реакции, в которой многоточием обозначают неизвестные продукты реакции.
- Что делать с кислородом:
- Если в исходном веществе кислорода содержится больше, чем в продуктах реакции, то «лишний» кислород в растворах с кислой средой связывается с катионами водорода, образуя молекулы воды (O -2 +2H + =H2O); в нейтральных растворах — в гидроксид-ионы: O -2 +H2O=2OH — ;
- Если в исходном веществе кислорода содержится меньше, чем в продуктах реакции, то «недостающий» кислород «забирается» из молекул воды (в растворах с кислой и нейтральной средой): H2O=O -2 +2H + ; в щелочных растворах — за счет гидроксид-ионов: 2OH — =O -2 +H2O.
- В левой и правой частях уравнения должны быть равны суммарное число и знак электрических зарядов.
Достоинства метода полуреакций:
- Работают с реально существующими ионами (MnO4 — ), а не виртуальными (Mn +7 ).
- Нет необходимости знать степени окисления атомов.
- Прослеживается роль среды, в которой происходит взаимодействие веществ.
- Не нужно знать все продукты реакции, они выводятся «сами собой» в процессе составления уравнения.
Пример составления уравнения ОВР для кислотной среды
Составление уравнения реакции серы с азотной кислотой:
- S+HNO3
- S 0 → SO4 2- — процесс окисления восстановителя.
- NO3 — → NO — процесс восстановления окислителя.
- Приводим в «порядок» первую полуреакцию окисления:
- S 0 → SO4 2- — отличник должен здесь спросить, откуда справа взялся кислород? Немного терпения, сейчас все станет ясно.
- в правую часть схемы, где присутствует избыток кислорода, добавляется катион водорода:
S 0 → SO4 2- +H + - у внимательного читателя тут же должен возникнуть вопрос — а откуда взялся катион водорода? Отвечаем: из молекулы воды, которая добавляется в левую часть схемы:
S 0 +H2O → SO4 2- +H + - Вот теперь настало время уравнять в обеих частях схемы кислород, который, теперь понятно, откуда взялся:
S 0 +4H2O → SO4 2- +H + - Теперь надо уравнять водород:
S 0 +4H2O → SO4 2- +8H + - С атомами элементов в обеих частях схемы полный порядок, осталось разобраться с зарядами — в левой части заряд нулевой; в правой: (-2)+8(+1)=+6:
S 0 +4H2O-6e — → SO4 2- +8H +
- Делаем аналогичную работу со второй полуреакцией восстановления:
- NO3 — → NO
- Добавляем водород, в левую часть, где присутствует «лишний» кислород:
NO3 — +H + → NO - В правую часть добавляем воду:
NO3 — +H + → NO+H2O - Уравниваем кислород:
NO3 — +H + → NO+2H2O - Уравниваем водород:
NO3 — +4H + → NO+2H2O - Уравниваем заряды:
NO3 — +4H + +3e — → NO+2H2O
- Уравниваем кол-во электронов, которые были отданы и приняты в двух полуреакциях:
- Суммируем левые и правые части, предварительно умножив на коэффициент (2) члены второй полуреакции:
- Проводим сокращение одинаковых членов в левой и правой частях схемы и добавляем в пару к анионам «нужные» катионы, чтобы образовались молекулы, в нашем случае это будут молекулы азотной и серной кислоты, для этого мы добавим катион водорода (2H + ):
- Суммарное молекулярное уравнение:
S+2HNO3 = H2SO4+2NO — в результате взаимодействия серы с азотной кислотой получается серная кислота и оксид азота (II).
Пример составления уравнения ОВР для кислотной среды
«Фокус» уравнивания кол-ва атомов кислорода и водорода для уравнений ОВР в щелочной среде заключается в следующем:
- Вода (H2O) добавляется в ту часть полуреакции, в которой присутствует избыток кислорода.
- Соответственно, в противоположную часть уравнения-схемы добавляется удвоенное число гидроксид-ионов (OH — ).
- Перед формулой молекулы воды ставится коэффициент, уравнивающий разницу кол-ва атомов кислорода в левой и правой частях полуреакции.
- Перед формулой гидроксид-иона ставится удвоенный коэффициент.
- Восстановитель присоединяет атомы кислорода из гидроксид-ионов.
- MnO2+KClO3+KOH → ?
- MnO2 → MnO4 2- оксид марганца является восстановителем, он будет связывать гидроксид-ионы.
- Поскольку в правой части схемы килорода больше (на 2 атома), то вода добавляется сюда же, перед ее формулой ставится коэффициент 2, соответственно, в левую часть схемы полуреакции добавляют 4 гидроксид-иона:
MnO2+4OH — → MnO4 2- +2H2O - Уравниваем заряды:
MnO2+4OH — -2e — → MnO4 2- +2H2O - ClO3 — → Cl — — полуреакция восстановления.
- Избыток кислорода (3 «лишних» атома) находится в левой части схемы полуреакции, сюда же добавляем и 3 молекулы воды, а в правую часть 6 гидроксид-ионов:
ClO3 — +3H2O → Cl — +6OH — - Уравниваем заряды:
ClO3 — +3H2O+6e — → Cl — +6OH — - Уравниваем в полуреакциях кол-во отданных и принятых электронов (6 и 2 сокращаем на 2), и получаем суммарное уравнение, путем сложения двух уравнений полуреакций:
- Проводим сокращение подобных слагаемых и добавляем катионы калия, чтобы перейти к молекулярной форме уравнения реакции:
- Молекулярное уравнение реакции:
3MnO2+6KOH+KClO3 = 3K2MnO4+3H2O+KCl
Пример составления уравнения ОВР для нейтральной среды
Среду нейтральной можно счситать лишь условно, в любом случае, среда будет либо слабощелочной, либо слабокислотной.
Составляя уравнение ОВР методом полуреакций для нейтральной среды, одну полуреакцию составляют, как для кислотной среды — в левую часть схемы добавляют молекулу воды, в правую — катион водорода), вторую — как для щелочной (в левую часть добавляют молекулу воды, в правую — гидроксид-ион).
- Na2SO3+KMnO4+H2O
- SO3 2- → SO4 2- — процесс окисления восстановителя;
- MnO4 — → MnO2 — процесс восстановления окислителя;
- Схема реакции:
SO3 2- +MnO4 — → SO4 2- +MnO2+. - Составляем уравнения полуреакций:
- Молекулярное уравнение:
Еще один пример:
- S+KMnO4 → ?
- S → SO4 2-
- MnO4 — → MnO2
- Первую полуреакцию оформляем, как для кислотной среды; вторую — как для щелочной:
- Сокращаем обе части равенства на 8 молекул воды, и добавляем катионы калия:
- Молекулярное уравнение:
S+2KMnO4 = K2SO4+2MnO2
Более подробно составление уравнений окислительно-восстановительных реакций методом полуреакций в различных средах рассмотрено на странице Влияние среды на протекание ОВР.
Если вам понравился сайт, будем благодарны за его популяризацию 🙂 Расскажите о нас друзьям на форуме, в блоге, сообществе. Это наша кнопочка:
Код кнопки:
Политика конфиденциальности Об авторе
http://school6.tgl.ru/old/ximiya/sait/tema/p_r.html
http://prosto-o-slognom.ru/chimia_ovr/09_metod_polureaktsij.html