Уравнение реакции 2 метилбутена 1 с водой

Спасибо! Ваша заявка отправлена, преподаватель свяжется с вами в ближайшее время.

Вы можете также связаться с преподавателем напрямую:

8(906)72 3-11-5 2

Скопируйте эту ссылку, чтобы разместить результат запроса » » на другом сайте.

Изображение вещества/реакции можно сохранить или скопировать, кликнув по нему правой кнопкой мыши.

Если вы считаете, что результат запроса » » содержит ошибку, нажмите на кнопку «Отправить».

Этим вы поможете сделать сайт лучше.

К сожалению, регистрация на сайте пока недоступна.

На сайте есть сноски двух типов:

Подсказки — помогают вспомнить определения терминов или поясняют информацию, которая может быть сложна для начинающего.

Дополнительная информация — такие сноски содержат примечания или уточнения, выходящие за рамки базовой школьной химии, нужны для углубленного изучения.

Здесь вы можете выбрать параметры отображения органических соединений.

Получение алканов, алкенов, алкинов. Крекинг 2-метилбутила. Реакция Кольбе

Задание 7.
1. Назовите полученные алканы в следующих реакциях:

2. Какие соединения образуются при крекинге 2-метилбутила?

3. Назовите полученные соединения в следующих реакциях:

4. Закончите уравнения реакций 2-метилбутена-1 с бромной водой и бромоводородом:

Решение:

1. Реакция Вюрца

а) Реакция Вюрца — химическая реакция, позволяющая получать простейшие органические соединения – предельные углеводороды. Данная реакция заключается в конденсации алкилгалогенидов под действием металлического Na, Li или реже K:

В результате взаимодействия хлористого этила с 2-метил-2-хлорпропаном в присутствии металлического натрия образуется смесь глеводородов, состоящая из нормального бутана, 2,2-диметилбутана и 2,2,3,3-тетраметилбутана.

а) Реакция Кольбе — электролиз растворов солей карбоновых кислот.

На катоде идет процесс восстановления: 2Н₂О + 2 ⇔ H₂ + 2OH – . При этом у катода будет выделяться газообразный водород и щелочь — КОН.

На аноде идет процесс окисления:
2СН₃–С(СН₃)₂–СОО – — ⇔ 2СН₃–С(СН₃)₂–СОО . (радикал);
2СН₃–С(СН₃)₂–СОО . ⇔ 2СН₃–С(СН₃)₂ . + 2СО₂;
2СН₃–С(СН₃)₂.⇔ СН₃–С(СН₃)₂–С(СН₃)₂–СН₃.

Таким образом при электролизе Кольбе у катода выделяется водород и образуется щелочной раствор, а у анода — углекислый газ и скапливается 2,2,3,3-тетраметилбутан.

Данная реакция используется для получения насыщенных углеводородов в результате электролиза водных растворов натриевых или калиевых солей карбоновых кислот.

2. Крекинг 2-метилбутила.

Установлено, что при пиролизе алканов происходит расщепление углерод-углеродных связей с образованием алкильных радикалов. Разрыв связей С-С происходит гомолитически с образованием свободных радикалов. Свободные радикалы 2-метилбутила очень активны за счет неспаренного электрона на внешней электронной оболочке, поэтому они могут вступать в реакцию димеризации (соединение одинаковых радикалов), образуя 3,6-диметилоктан.

Схема димеризации 2-метилбутила:

Может происходить и образование 2-метилбутана и 2-метилбутена-1. Это происходит тогда когда один из радикалов 2-метилбутила отщепляет атомарный водород Н. от другого и превращается в алкан (2-метилбутан). Другой же радикал, став двухвалентным, превращается в алкен (2-метилбутен-1) за счет образования пи-связи при спаривании двух электронов у соседних атомов углерода. Перенос атома (Н) от одного радикала к другому называентся диспропорционированием. Диспропорционирование, как правило, более медленный процесс, чем рекомбинация. Обе реакции экзотермичны и нередко идут одновременно.

Схема реакции диспропорционирования 2-метилбутила:

Радикал 2-метилбутил подвергается также ?-распаду с разрывом углерод-углеродной связи преимущественно у третичного атома углерода:

Атом водорода, образующийся в результате процесса ?-распада 2-метилбутила, соединяется с другим радикалом 2-метилбутила, пополняя увеличение содержания в данной крекинговой смеси 2-метилбутана.

Схема реакции 2-метилбутана и атомарного водорода:

Таким образом, при пиролизе 2-метилбутила образуется сложная смесь алканов и алкенов, состоящая из 3,6-диметилоктана, 2-метилбутана, 2-метилбутена-1, пропилена и этилена.

Схема крекинга 2-метилбутила:

3. Дегидратация гликолей (двухатомных спиртов, или алкандиолов):

а) Внутримолекулярная дегидратация 2-метилбутандиола-1,4

1) Получение тетрагидрофуранов

1,4-Диолы и их производные превращаются в присутствии каталитических количеств минеральных кислот (серная кислота) в тетрагидрофуран и его гомологи. Так в присутствии серной кислоты при нагревании 2-метилбутандиол-1,4 превращается в 2-метилтетрагидрофуран:

2) Дегидратация гликолей (двухатомных спиртов, или алкандиолов)

Дегидратация гликолей (двухатомных спиртов, или алкандиолов) протекает в присутствии серной кислоты и при нагревании с образованием диенов:

б) Реакции отщепления галогенов в галогеналканах.

При действии цинка на 1,1,2,2-тетрахлорпропан происходит отрыв всех 4-х атомов хлора с образованием пропина и выделением хлорида цинка:

4. Взаимодействие 2-метилбутена-1 с бромной водой и бромоводородом:

а) Бромирование алкенов

Присоединение галогенов по двойной связи С=С происходит легко при обычных условиях (при комнатной температуре, без катализатора). Взаимодействие алкенов с бромной водой является качественной реакцией на обнаружение присутствия алкенов (бурая жидкость обесцвечивается). Так при прпускании
2-метилбутена-1 через бурый раствор бромной воды образуется 4,3-дибром-2-метилбутан, который при этом обесцвечивает бромную воду:

б) Взаимодействие алкенов с галогеноводородами

Электрофильное присоединение галогенводородов к алкенам происходит по правилу Марковникова (присоединение электрофила происходит к наименее гидрогенизированному атому углерода. Электрофилом является протон Н+ в составе молекулы бромоводорода HBr.

Уравнение реакции 2 метилбутена 1 с водой

Вопрос по химии:

Уважаемые химики! Буду весьма признательна за помощь,выручите
Составьте уравнения реакций между 2-метилбутеном-1 и следующими веществами:
а) Водородом
б) Бромом
в) Перманганатом калия в нейтр. среде
г) Бромоводородом

Трудности с пониманием предмета? Готовишься к экзаменам, ОГЭ или ЕГЭ?

Воспользуйся формой подбора репетитора и занимайся онлайн. Пробный урок — бесплатно!

Ответы и объяснения 1

Знаете ответ? Поделитесь им!

Как написать хороший ответ?

Чтобы добавить хороший ответ необходимо:

• Отвечать достоверно на те вопросы, на которые знаете правильный ответ;
• Писать подробно, чтобы ответ был исчерпывающий и не побуждал на дополнительные вопросы к нему;
• Писать без грамматических, орфографических и пунктуационных ошибок.

Этого делать не стоит:

• Копировать ответы со сторонних ресурсов. Хорошо ценятся уникальные и личные объяснения;
• Отвечать не по сути: «Подумай сам(а)», «Легкотня», «Не знаю» и так далее;
• Использовать мат — это неуважительно по отношению к пользователям;
• Писать в ВЕРХНЕМ РЕГИСТРЕ.

Есть сомнения?

Не нашли подходящего ответа на вопрос или ответ отсутствует? Воспользуйтесь поиском по сайту, чтобы найти все ответы на похожие вопросы в разделе Химия.

Трудности с домашними заданиями? Не стесняйтесь попросить о помощи — смело задавайте вопросы!

Химия — одна из важнейших и обширных областей естествознания, наука о веществах, их составе и строении, их свойствах, зависящих от состава и строения, их превращениях, ведущих к изменению состава — химических реакциях, а также о законах и закономерностях, которым эти превращения подчиняются.