Уравнение реакции аминоуксусной кислоты с кислотами

Уравнение реакции аминоуксусной кислоты с кислотами

Аминокислоты являются амфотерными соединениями, для них характерны кислотно-основные свойства. Это обусловлено наличием в их молекулах функциональных групп кислотного (-СООН) и основного (-NH2) характера.

Кислотно-основное равновесие в водных растворах

В водных растворах и твердом состоянии аминокислоты существуют в виде внутренних солей.

Ионизация молекул аминокислот в водных растворах зависит от кислотного или щелочного характера среды:

В кислой среде молекулы аминокислот представляю собой катион. В щелочной среде молекулы аминокислот представляют собой анион. В нейтральной среде аминокислоты представляют собой цвиттер-ион или биполярный ион.

Аминокислоты в твердом состоянии всегда существуют в виде биполярного, двухзарядного иона — цвиттер-иона.

Водные растворы аминокислот в кислой и щелочной среде проводят электрический ток.

1. Взаимодействие внутри молекулы – образование внутренних солей (биполярных ионов)

Молекулы аминокислот существуют в виде внутренних солей, которые образуются за счет переноса протона от карбоксила к аминогруппе.

Карбоксильная группа аминокислоты отщепляет ион водорода, который затем присоединяется к аминогруппе той же молекулы по месту неподеленной электронной пары азота. В результате действие функциональных групп нейтрализуется, образуется так называемая внутренняя соль.

Водные растворы аминокислот в зависимости от количества функциональных групп имеют нейтральную, кислую или щелочную среду.

Аминокислоты с одной карбоксильной группой и одной аминогруппой имеют нейтральную реакцию.

Видеоопыт «Свойства аминоуксусной кислоты»

а) моноаминомонокарбоновые кислоты (нейтральные кислоты)

Внутримолекулярная нейтрализация — образуется биполярный цвиттер-ион.

Водные растворы моноаминомонокарбоновых кислот нейтральны (рН≈7).

б) моноаминодикарбоновые кислоты (кислые аминокислоты)

Водные растворы моноаминодикарбоновых кислот имеют рН + .

в) диаминомонокарбоновые кислоты (основные аминокислоты)

Водные растворы диаминомонокарбоновых кислот имеют рН>7 (щелочная среда), так как в результате образования внутренних солей этих кислот в растворе появляется избыток гидроксид-ионов ОН — .

2. Взаимодействие с основаниями и кислотами

Аминокислоты как амфотерные соединения образуют соли как с кислотами (по группе NH2), так и со щелочами (по группе СООН).

Как кислота (участвует карбоксильная группа)

Как карбоновые кислоты α-аминокислоты образуют функциональные производные: соли, сложные эфиры, амиды.

а) взаимодействие с основаниями

б) взаимодействие со спиртами (р. этерификации)

Аминокислоты могут реагировать со спиртами в присутствии газообразного хлороводорода, превращаясь в сложный эфир. Сложные эфиры аминокислот не имеют биполярной структуры и являются летучими соединениями.

в) взаимодействие с аммиаком

Как основание (участвует аминогруппа)

а) взаимодействие с сильными кислотами

Подобно аминам, аминокислоты реагируют с сильными кислотами с образованием солей аммония:

б) взаимодействие с азотистой кислотой (р. дезаминирования)

Подобно первичным аминам, аминокислоты реагируют с азотистой кислотой, при этом аминогруппа превращается в гидроксогруппу, а аминокислота – в гидроксикислоту:

Измерение объёма выделившегося азота позволяет определить количество аминокислоты (метод Ван-Слайка).

3. Внутримолекулярное взаимодействие функциональных групп ε-аминокапроновой кислоты, в результате которого образуется ε-капролактам (полупродукт для получения капрона).

4. Межмолекулярное взаимодействие α-аминокислот – образование пептидов (р. поликонденсации)

При взаимодействии карбоксильной группы одной молекулы аминокислоты и аминогруппы другой молекулы аминокислоты образуются пептиды. При взаимодействии двух α-аминокислот образуется дипептид.

Межмолекулярная реакция с участием трех α-аминокислот приводит к образованию трипептида и т.д.

Важнейшие природные полимеры – белки (протеины) – относятся к полипептидам, т.е представляют собой продукт поликонденсации a-аминокислот.

5. Качественные реакции!

а) нингидриновая реакция

Все аминокислоты окисляются нингидрином с образованием продуктов сине-фиолетового цвета:

Иминокислота пролин дает с нингидрином желтое окрашивание.

б) с ионами тяжелых металлов α-аминокислоты образуют внутрикомплексные соли. Комплексы меди (II), имеющие глубокую синюю окраску, используются для обнаружения α-аминокислот.

Видеоопыт «Образование медной соли аминоуксусной кислоты»

Acetyl

Наведите курсор на ячейку элемента, чтобы получить его краткое описание.

Чтобы получить подробное описание элемента, кликните по его названию.

H +Li +K +Na +NH4 +Ba 2+Ca 2+Mg 2+Sr 2+Al 3+Cr 3+Fe 2+Fe 3+Ni 2+Co 2+Mn 2+Zn 2+Ag +Hg 2+Pb 2+Sn 2+Cu 2+
OH —РРРРРМНМННННННННННН
F —РМРРРМННММНННРРРРРНРР
Cl —РРРРРРРРРРРРРРРРРНРМРР
Br —РРРРРРРРРРРРРРРРРНММРР
I —РРРРРРРРРР?Р?РРРРНННМ?
S 2-МРРРРННННННННННН
HS —РРРРРРРРР?????Н???????
SO3 2-РРРРРННМН?Н?НН?ММН??
HSO3Р?РРРРРРР?????????????
SO4 2-РРРРРНМРНРРРРРРРРМНРР
HSO4РРРРРРРР??????????Н??
NO3РРРРРРРРРРРРРРРРРРРРР
NO2РРРРРРРРР????РМ??М????
PO4 3-РНРРННННННННННННННННН
CO3 2-РРРРРНННН??Н?ННННН?Н?Н
CH3COO —РРРРРРРРРРРРРРРРРРР
SiO3 2-ННРР?НННН??Н???НН??Н??
Растворимые (>1%)Нерастворимые (

Спасибо! Ваша заявка отправлена, преподаватель свяжется с вами в ближайшее время.

Вы можете также связаться с преподавателем напрямую:

8(906)72 3-11-5 2

Скопируйте эту ссылку, чтобы разместить результат запроса » » на другом сайте.

Изображение вещества/реакции можно сохранить или скопировать, кликнув по нему правой кнопкой мыши.

Если вы считаете, что результат запроса » » содержит ошибку, нажмите на кнопку «Отправить».

Этим вы поможете сделать сайт лучше.

К сожалению, регистрация на сайте пока недоступна.

На сайте есть сноски двух типов:

Подсказки — помогают вспомнить определения терминов или поясняют информацию, которая может быть сложна для начинающего.

Дополнительная информация — такие сноски содержат примечания или уточнения, выходящие за рамки базовой школьной химии, нужны для углубленного изучения.

Здесь вы можете выбрать параметры отображения органических соединений.

Написать уравнения реакций : Аминоуксусной кислоты с : а) HCl б) NaOH в) C2H5OH?

Химия | 10 — 11 классы

Написать уравнения реакций : Аминоуксусной кислоты с : а) HCl б) NaOH в) C2H5OH.

1)NH2 — CH2 — COOH + HCL — &gt ; [NH3 — CH — COOH] CL

2)NH2 — CH2 — COOH + NaOH — &gt ; NH2 — CH2 — COONa + H2O

3)NH2 — CH2_ — OOH + C2H5OH — &gt ; NH2 — CH2 — COOC2H5 + H2O.

Запишите уравнение реакции аминоуксусной кислоты с соляной кислотой?

Запишите уравнение реакции аминоуксусной кислоты с соляной кислотой.

Пожалуйста, помогите с химией?

Пожалуйста, помогите с химией!

1) Напишите уравнения реакций по схемам.

Укажите названия образующихся веществ.

А)C2H5NH2 + H2O → б) C2H5NH2 + HCl → в) C2H5NH2 + O2 → г) C2H5NH3Cl + NaOH → 2) Составьте уравнения реакций по цепочке превращений : а) уксусная кислота → хлоруксусная кислота → аминоуксусная кислота → хлоридная соль аминоуксусной кислоты 3) Какая масса аминоуксусной кислоты образуется из 3 моль уксусной кислоты?

НАПИСАТЬ УРАВНЕНИЕ РЕАКЦИИ уксусная кислота + NaOH + FeCL3?

НАПИСАТЬ УРАВНЕНИЕ РЕАКЦИИ уксусная кислота + NaOH + FeCL3.

Напишите 1) молекулярное уравнение реакции NaOH + HCl 2)полное ионное уравнение реакции NaOH + HCl 3) сокращённое ионное уравнение реакции NaOH + HCl?

Напишите 1) молекулярное уравнение реакции NaOH + HCl 2)полное ионное уравнение реакции NaOH + HCl 3) сокращённое ионное уравнение реакции NaOH + HCl.

СРОЧНО?

Химические свойства спиртов.

Помогите, пожалуйста, дописать уравнения реакций.

Объяснить причины амфотерности аминоуксусной кислоты?

Объяснить причины амфотерности аминоуксусной кислоты.

Написать уравнение реакций.

Составьте уравнения реакций взаимодействия аминоуксусной кислоты с : а) Na ; б) NaOH ; в) этиловым спиртом?

Составьте уравнения реакций взаимодействия аминоуксусной кислоты с : а) Na ; б) NaOH ; в) этиловым спиртом.

Запишите уравнение реакции между аминоуксусной кислотой и KOH,?

Запишите уравнение реакции между аминоуксусной кислотой и KOH,.

A)CH3 — CHOH — CH2 — COOH + NaOH = b)CH3 — CHOH — COOH + CH3OH = c)CH3 — CHOH — COOH + HCl =?

A)CH3 — CHOH — CH2 — COOH + NaOH = b)CH3 — CHOH — COOH + CH3OH = c)CH3 — CHOH — COOH + HCl =.

Напишите уравнение реакции : аминоуксусная кислота + KOH?

Напишите уравнение реакции : аминоуксусная кислота + KOH.

На этой странице находится вопрос Написать уравнения реакций : Аминоуксусной кислоты с : а) HCl б) NaOH в) C2H5OH?. Здесь же – ответы на него, и похожие вопросы в категории Химия, которые можно найти с помощью простой в использовании поисковой системы. Уровень сложности вопроса соответствует уровню подготовки учащихся 10 — 11 классов. В комментариях, оставленных ниже, ознакомьтесь с вариантами ответов посетителей страницы. С ними можно обсудить тему вопроса в режиме on-line. Если ни один из предложенных ответов не устраивает, сформулируйте новый вопрос в поисковой строке, расположенной вверху, и нажмите кнопку.

SO2 + H2O — > H2SO3 SO2 + MgO — > MgSO3 SO2 + 2KOH — > K2SO3 + H2O.

Под действием высоких температур карбонат кальция разлагается с образованием оксида кальция и оксида углерода CaCO₃ = CaO + CO₂ эта реакция относится к реакциям разложения, а оксид кальция называют негашеной известью ; оксид кальция активно реагирует..

1) явления химические 2, 3) реакция разложения под действием высокой температуры : СаСО3 = СаО + СО2 — Q (образовалась негашеная известь и углекислый газ) — реакция разложения, эндотермическая Пошел дождь (ливень) и пошла реакция между негашеной изве..

Находим массу соли в растворе = 6% * 80г / 100% = 4, 8 соли находим массу воды = 80г — 4, 8г = 75, 2г 2) H2 + CL2 = 2HCL находим количество вещества HCl = 2, 5л / 22, 4л / моль = 0, 11моль находим количество вещества Cl2 по уравнению реакции 1моль Cl..

4Na + O2 — > 2Na2O Na2O + H2O — > 2NaOH 2NaOH + CO2 — > Na2CO3 + H2O Na2CO3 + 2HCl — > 2NaCl + CO2↑ + H2O 2NaCl — > 2Na + Cl2.

1) m = V * M M = Mr(Si2Mg) = 28 * 2 + 24 = 80 V = 5 моль m = 80 * 5 = 400г 2)V = m / M M = Mr(Ca3P2) = 40 * 3 + 31 * 2 = 182 V = 910 / 182 = 5 моль.


источники:

http://acetyl.ru/o/a21k2w.php

http://himia.my-dict.ru/q/3767621_napisat-uravnenia-reakcij-aminouksusnoj-kisloty-s/