Уравнение реакции бензол хлорбензол фенол

3. Напишите уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить следующие превращения: этилен → ацетилен → бензол → хлорбензол → фенол.

3. Напишите уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить следующие превращения: этилен → ацетилен → бензол → хлорбензол → фенол.

Решебник по химии за 10 класс (А.М.Радецкий, 1999 год),
задача №3
к главе «Тема VII(VI). Альдегиды, кетоны и карбоновые кислоты. Работа 6. Итоговая по темам V, VI (VI, VII). Вариант 1».

Выделите её мышкой и нажмите CTRL + ENTER

Большое спасибо всем, кто помогает делать сайт лучше! =)

Нажмите на значок глаза возле рекламного блока, и блоки станут менее заметны. Работает до перезагрузки страницы.

Уравнения реакций с помощью которых можно осуществит следующие превращения : дихлорэтан — ацетилен — бензол — хлорбензол — фенол — определите х?

Химия | 10 — 11 классы

Уравнения реакций с помощью которых можно осуществит следующие превращения : дихлорэтан — ацетилен — бензол — хлорбензол — фенол — определите х.

1) CL — CH2 — CH2 — CL + 2KOH( спирт.

) = CH тройная связь CH + 2KCL + 2H2O

Связь CH = (t градусов 450 — 500 по цельсию) = C6H6

3) C6H6 + Cl2 = ( над стрелкой FeCl3) = C6H5CL + HCL

4) C6H5Cl + NaOH = C6H5OH + NaCL.

Составьте ранение реакций с помощью которых можно осуществить следующие превращения циклогексан — бензол — хлорбензол — этилбензол — бензойная кислота?

Составьте ранение реакций с помощью которых можно осуществить следующие превращения циклогексан — бензол — хлорбензол — этилбензол — бензойная кислота.

Помогите с химией, пожалуйста?

Помогите с химией, пожалуйста.

Напишите уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить следующие превращения : этилен — ацителен — бензол — хлорбензол — фенол.

Осуществите превращения : метан — ацетилен — бензол — хлорбензол — фенол — фенолят?

Осуществите превращения : метан — ацетилен — бензол — хлорбензол — фенол — фенолят.

Уравнение реакций с помощью которых можно осуществить след?

Уравнение реакций с помощью которых можно осуществить след.

Превращения Ацетилен — бензол — хлорбензол — метилбензол — тринитротолуон.

1напишите уравнения реакций при помощи которых можно осуществить превращения : метан — А — Б — хлорбензол?

1напишите уравнения реакций при помощи которых можно осуществить превращения : метан — А — Б — хлорбензол.

Назовите вещества А и Б 2 напишите уравнения реакций при помощи которых можно осуществить превращения : метан — бромметан — этан — этилен — ацетилен — бензол.

Укажите условия протекания.

Написать уравнение реакций, при помощи которых можно осуществить следущие превращения : эцителен — — — — — — &gt ; бензол — — — — — — &gt ; хлорбензол — — — — — — &gt ; фенол — — — — — — &gt ; 2, 4, 6?

Написать уравнение реакций, при помощи которых можно осуществить следущие превращения : эцителен — — — — — — &gt ; бензол — — — — — — &gt ; хлорбензол — — — — — — &gt ; фенол — — — — — — &gt ; 2, 4, 6 трибромфенол.

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения : бензол→изопропилбензол→фенол→фенолят натрия→2, 4, 6 — тринитрофенол?

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения : бензол→изопропилбензол→фенол→фенолят натрия→2, 4, 6 — тринитрофенол.

Напишите уравнение реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения : ацетилен — этилен — этан — хлорэтан — гексан — бензол — бромбензол?

Напишите уравнение реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения : ацетилен — этилен — этан — хлорэтан — гексан — бензол — бромбензол.

Напишите уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить следующие превращения : метан — — &gt ; хлорметан — — &gt ; этан — — &gt ; этилен — — &gt ; ацетилен — — &gt ; бензол — — &gt ; хлорбен?

Напишите уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить следующие превращения : метан — — &gt ; хлорметан — — &gt ; этан — — &gt ; этилен — — &gt ; ацетилен — — &gt ; бензол — — &gt ; хлорбензол.

Напишите уравнение реакции , с помощью которых можно осуществить следующие превращения : метан — ацетилен — этилен — этан — дихлорэтан?

Напишите уравнение реакции , с помощью которых можно осуществить следующие превращения : метан — ацетилен — этилен — этан — дихлорэтан.

На этой странице сайта, в категории Химия размещен ответ на вопрос Уравнения реакций с помощью которых можно осуществит следующие превращения : дихлорэтан — ацетилен — бензол — хлорбензол — фенол — определите х?. По уровню сложности вопрос рассчитан на учащихся 10 — 11 классов. Чтобы получить дополнительную информацию по интересующей теме, воспользуйтесь автоматическим поиском в этой же категории, чтобы ознакомиться с ответами на похожие вопросы. В верхней части страницы расположена кнопка, с помощью которой можно сформулировать новый вопрос, который наиболее полно отвечает критериям поиска. Удобный интерфейс позволяет обсудить интересующую тему с посетителями в комментариях.

1) Zn + 2HCl = ZnCl2 + H2 газ Соль, которая образовалась — это ZnCl2 n(ZnCl)2 = m / M M(ZnCl2) = 63 + 35. 5•2 = 134 г / моль n = 2. 72 / 134 = 0. 02 моль По уравнению реакции : n(Zn) = n(ZnCl2) = 0. 02 моль m(Zn) = n•M = 0. 02•63 = 1. 26 г 2) С..

3, 5моль * 81г / моль = 283, 5г.

MnO2 Cr2O3 CO Ag2O MgO P2O5.

Усиление металлических свойств смотрим по таблице Менделеева. Металлические свойства усиливаются справа налево, сверху вниз. Поэтому ответом будет б) Li, Na, K.

1) Al, Mg, Na ; 2) K, Na, Li ; 3) B, Be, Li ; 4) Sr, Ca, K.

№1 ОРБИТАЛЬ – область наиболее вероятного местонахождения электрона Ионная связь — случай поляризации ковалентной полярной связи (металл + неметалл) Валентность — способность атомов химических элементов образовывать определённое число химических связ..

S + O2 — > SO2 S(0) — 4e — > S( + 4) 1 ок — ие в — ль O2(0) + 4e — > 2O( — 2) 1 в — ие ок — ль 2SO2 + O2 — > 2SO3 SO3 + H2O — > H2SO4 H2SO4 + 2NaOH — > Na2SO4 + 2H2O.

4 — незнаю точно наверное 1 или 2 5 — г 6 — 7 — б 1500 градусов 8 — г 9 — г.

1) Дано : m(Li) = 22 н Найти : m(LiOH) Решение : 2Li + 2H2O = 2LiOH + H2 газ n(Li) = m / M M(Li) = 7 г / моль n(Li) = 22 / 7 = 3 моль По уравнению реакции : n(Li) = n(LiOH) = 3 моль m(LiOH) = n•M M(LiOH) = 7 + 16 + 1 = 24 г / моль m(LiOH) = 24•3 = 72..

2Ca + O₂ = 2CaO Ca⁰ — 2e = Ca⁺² 4 2 кальций восстановитель, процесс окисления O₂ + 4e = 2O⁻² 2 1 кислород окислитель, процесс восстановления H₂ + Cl₂ = 2HCl H₂⁰ — 2e = 2H⁺¹ 2 1 водород восстановитель, процесс окисления Cl₂⁰ + 2e = 2Cl⁻¹ 2 1 хлор окис..

Фенолы

Гидроксисоединения – это органические вещества, молекулы которых содержат, помимо углеводородной цепи, одну или несколько гидроксильных групп ОН.

Гидроксисоединения делят на спирты и фенолы.

Спирты это гидроксисоединения, в которых группа ОН соединена с алифатическим углеводородным радикалом R-OH.

Если гидроксогруппа ОН соединена с бензольным кольцом, то вещество относится к фенолам.

Общая формула предельных нециклических спиртов: CnH2n+2Om, где m n.

Классификация фенолов

По числу гидроксильных групп:

  • фенолы с одной группой ОН — содержат одну группу -ОН. Общая формула CnH2n-7OH или CnH2n-6O.
  • фенолы с двумя группами ОН — содержат две группы ОН. Общая формула CnH2n-8(OH)2 или CnH2n-6O2.

Соединения, в которых группа ОН отделена от бензольного кольца углеродными атомами – это не фенолы, а ароматические спирты:

Строение фенолов

В фенолах одна из неподеленных электронных пар кислорода участвует в сопряжении с π–системой бензольного кольца, это является главной причиной отличия свойств фенола от спиртов.

Химические свойства фенолов

Сходство и отличие фенола и спиртов.

Сходство: как фенол, так и спирты реагируют с щелочными металлами с выделением водорода.

Отличия:

  • фенол не реагирует с галогеноводородами: ОН- группа очень прочно связана с бензольным кольцом, её нельзя заместить;
  • фенол не вступает в реакцию этерификации, эфиры фенола получают косвенным путем;
  • фенол не вступает в реакции дегидратации.
  • фенол обладает более сильными кислотными свойствами и вступает в реакцию со щелочами.

1. Кислотные свойства фенолов

Фенолы являются более сильными кислотами, чем спирты и вода, т. к. за счет участия неподеленной электронной пары кислорода в сопряжении с π-электронной системой бензольного кольца полярность связи О–Н увеличивается.

Раствор фенола в воде называют «карболовой кислотой», он является слабым электролитом.

1.1. Взаимодействие с раствором щелочей

В отличие от спиртов, фенолы реагируют с гидроксидами щелочных и щелочноземельных металлов, образуя соли – феноляты.

Например, фенол реагирует с гидроксидом натрия с образованием фенолята натрия

Так как фенол – более слабая кислота, чем соляная и даже угольная, его можно получить из фенолята, вытесняя соляной или угольной кислотой:

1.2. Взаимодействие с металлами (щелочными и щелочноземельными)

Фенолы взаимодействуют с активными металлами (щелочными и щелочноземельными). При этом образуются феноляты. При взаимодействии с металлами фенолы ведут себя, как кислоты.

Например, фенол взаимодействует с натрием с образованием фенолята натрия и водорода .

2. Реакции фенола по бензольному кольцу

Наличие ОН-группы в бензольном кольце (ориентант первого рода) приводит к тому, что фенол гораздо легче бензола вступает в реакции замещения в ароматическом кольце.

2.1. Галогенирование

Фенол легко при комнатной температуре (без всякого катализатора) взаимодействует с бромной водой с образованием белого осадка 2,4,6-трибромфенола (качественная реакция на фенол).

2.2. Нитрование

Под действием 20% азотной кислоты HNO3 фенол легко превращается в смесь орто- и пара-нитрофенолов.

Например, при нитровании фенола избытком концентрированной HNO3 образуется 2,4,6-тринитрофенол (пикриновая кислота):

3. Поликонденсация фенола с формальдегидом

С формальдегидом фенол образует фенолоформальдегидные смолы.

4. Взаимодействие с хлоридом железа (III)

При взаимодействии фенола с хлоридом железа (III) образуются комплексные соединения железа, которые окрашивают раствор в сине-фиолетовый цвет. Это качественная реакция на фенол.

5. Гидрирование (восстановление) фенола

Присоединение водорода к ароматическому кольцу.

Продукт реакции – циклогексанол, вторичный циклический спирт.

Получение фенолов

1. Взаимодействие хлорбензола с щелочами

При взаимодействии обработке хлорбензола избытком щелочи при высокой температуре и давлении образуется водный раствор фенолята натрия.

При пропускании углекислого газа (или другой более сильной кислоты) через раствор фенолята образуется фенол.

2. Кумольный способ

Фенол в промышленности получают из каталитическим окислением кумола.

Первый этап процесса – получение кумола алкилированием бензола пропеном в присутствии фосфорной кислоты:

Второй этап – окисление кумола кислородом. Процесс протекает через образование гидропероксида изопропилбензола:

Суммарное уравнение реакции:

3. Замещение сульфогруппы в бензол-сульфокислоте

Бензол-сульфокислота реагирует с гидроксидом натрия с образованием фенолята натрия:

Получается фенолят натрия, из которого затем выделяют фенол:


источники:

http://himia.my-dict.ru/q/5165502_uravnenia-reakcij-s-pomosu-kotoryh-mozno/

http://chemege.ru/fenoly/