Напишите уравнение реакции этилового спирта с уксусной кислотой?
Химия | 10 — 11 классы
Напишите уравнение реакции этилового спирта с уксусной кислотой.
Уравнение реакции этилового спирта с уксусной кислотой есть реакция
этерефикации : C2H5OH + CH3COOH — — — — — — — — > ; CH3COOC2H5 + H2O < ; — — — — — — — — —
образуется сложный эфир — этилацетат (этиловый эфир уксусной кислоты).
Составьте уравнения химических реакци, с помощью которых можно осуществить цепочку превращенийэтиловый спирт — ацетальдегид — уксусная кислота — этиловый эфир уксусной кислоты?
Составьте уравнения химических реакци, с помощью которых можно осуществить цепочку превращений
этиловый спирт — ацетальдегид — уксусная кислота — этиловый эфир уксусной кислоты.
Составьте уравнения реакций получения уксусной кислоты Изацитилена по реакции Кучерова Изэтилового спирта Сколько граммовуксу3сной кислоты образовалось если окислили 23 г этилового спирта ?
Составьте уравнения реакций получения уксусной кислоты Изацитилена по реакции Кучерова Изэтилового спирта Сколько граммовуксу3сной кислоты образовалось если окислили 23 г этилового спирта ?
Составьте уравнения реакций, идущих по схеме : глюкоза — этиловый спирт — уксусная кислота — углекислый газ?
Составьте уравнения реакций, идущих по схеме : глюкоза — этиловый спирт — уксусная кислота — углекислый газ.
Напишите уравнение реакций восстановление уксусного альдегида водородом пропионовой кислоты с этиловым спиртом межмолекулярной дегидратации спирта пропанол — 1?
Напишите уравнение реакций восстановление уксусного альдегида водородом пропионовой кислоты с этиловым спиртом межмолекулярной дегидратации спирта пропанол — 1.
Составьте уравнения химических реакций, с помощью которых можно осуществить цепочку превращенийЭтиловый спирт — > ; ацетальдегид — > ; уксусная кислота — > ; этиловый эфир уксусной кислоты?
Составьте уравнения химических реакций, с помощью которых можно осуществить цепочку превращений
Этиловый спирт — > ; ацетальдегид — > ; уксусная кислота — > ; этиловый эфир уксусной кислоты.
Напишите уравнения реакцийкарбид кальция — > ; ацетилен — > ; уксусный альдегид — > ; уксусная кислота — > ; уксусно — этиловый эфир — > ; этиловый спирт?
Напишите уравнения реакций
карбид кальция — > ; ацетилен — > ; уксусный альдегид — > ; уксусная кислота — > ; уксусно — этиловый эфир — > ; этиловый спирт.
1)Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения : карбид кальция — ацетилен — уксусный альдегид — уксусная кислота — уксусно — этиловый эфир — этиловый спирт?
1)Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения : карбид кальция — ацетилен — уксусный альдегид — уксусная кислота — уксусно — этиловый эфир — этиловый спирт.
Какие из превращений являются реакциями гидролиза?
Какими реакциями можно различить фенол, спирт этиловый и уксусную кислоту?
Какими реакциями можно различить фенол, спирт этиловый и уксусную кислоту?
Напишите уравнения реакций : метан — > ; ацитилен — > ; уксусный альдегид — > ; этиловый спирт — > ; этановая кислота?
Напишите уравнения реакций : метан — > ; ацитилен — > ; уксусный альдегид — > ; этиловый спирт — > ; этановая кислота.
Помогите пожалуйста?
Составьте уравнение реакций : этиловый спирт — этилен — этан — хлорэтан — этиловый спирт — уксусная кислота.
Вы находитесь на странице вопроса Напишите уравнение реакции этилового спирта с уксусной кислотой? из категории Химия. Уровень сложности вопроса рассчитан на учащихся 10 — 11 классов. На странице можно узнать правильный ответ, сверить его со своим вариантом и обсудить возможные версии с другими пользователями сайта посредством обратной связи. Если ответ вызывает сомнения или покажется вам неполным, для проверки найдите ответы на аналогичные вопросы по теме в этой же категории, или создайте новый вопрос, используя ключевые слова: введите вопрос в поисковую строку, нажав кнопку в верхней части страницы.
3H2S + 2Al — >Al2S3 + 3H2 Na₂O + H2 — >не пойдет.
1) MgO оксид магния — основной оксид (MgSO₄) SiO₂ оксид кремния (ΙV) — кислотный оксид (Na₂SiO₃) NO оксид азота (II) — несолеобразующий FeO оксид железа (II) — амфотерный оксид (FeCl₂, Na₂[Fe(OH)₄]) Tl₂O₃ оксид таллия (III) — амфотерный оксид (Tl(NO₃..
Номер 1, 5, 6 изомеры номер 2, 3, 4 гомологи.
Взаимодействие уксусной кислоты со спиртами. Химия 10 класс Рудзитис задание для самостоятельных выводов 3 параграф 13
Прив! Кто подскажет?) Какие вещества образуются при взаимодействии уксусной кислоты со спиртами? Напишите уравнение соответствующей реакции.
Давай подскажу) Со спиртами уксусная кислота образует сложные эфиры — реакция этерификации.
Идет только в кислой среде. Порешаем с этанолом:
CH3COOH + C2H5OH = CH3COOC2H5 + H2O
Образуется этиловый эфир уксусной кислоты (этилацетат).
Этанол: химические свойства и получение
Этанол C2H5OH или CH3CH2OH, этиловый спирт – это органическое вещество, предельный одноатомный спирт .
Общая формула предельных нециклических одноатомных спиртов: CnH2n+2O.
Строение этанола
В молекулах спиртов, помимо связей С–С и С–Н, присутствуют ковалентные полярные химические связи О–Н и С–О.
Электроотрицательность кислорода (ЭО = 3,5) больше электроотрицательности водорода (ЭО = 2,1) и углерода (ЭО = 2,4). |
Электронная плотность обеих связей смещена к более электроотрицательному атому кислорода:
Атом кислорода в спиртах находится в состоянии sp 3 -гибридизации. |
В образовании химических связей с атомами C и H участвуют две 2sp 3 -гибридные орбитали, а еще две 2sp 3 -гибридные орбитали заняты неподеленными электронными парами атома кислорода.
Поэтому валентный угол C–О–H близок к тетраэдрическому и составляет почти 108 о .
Водородные связи и физические свойства спиртов
Спирты образуют межмолекулярные водородные связи. Водородные связи вызывают притяжение и ассоциацию молекул спиртов:
Поэтому этанол – жидкость с относительно высокой температурой кипения (температура кипения этанола +78 о С).
Водородные связи образуются не только между молекулами спиртов, но и между молекулами спиртов и воды. Поэтому спирты очень хорошо растворимы в воде. Молекулы спиртов в воде гидратируются:
Чем больше углеводородный радикал, тем меньше растворимость спирта в воде. Чем больше ОН-групп в спирте, тем больше растворимость в воде. |
Этанол смешивается с водой в любых соотношениях.
Изомерия спиртов
Структурная изомерия
Для этанола характерна структурная изомерия – межклассовая изомерия.
Межклассовые изомеры — это вещества разных классов с различным строением, но одинаковым составом. Спирты являются межклассовыми изомерами с простыми эфирами. Общая формула и спиртов, и простых эфиров — CnH2n+2О.
Например. Межклассовые изомеры с общей формулой С2Н6О этиловый спирт СН3–CH2–OH и диметиловый эфир CH3–O–CH3 |
Этиловый спирт | Диметиловый эфир |
СН3–CH2–OH | CH3–O–CH3 |
Химические свойства этанола
Спирты – органические вещества, молекулы которых содержат, помимо углеводородной цепи, одну или несколько гидроксильных групп ОН.
1. Кислотные свойства
Спирты – неэлектролиты, в водном растворе не диссоциируют на ионы; кислотные свойства у них выражены слабее, чем у воды. |
1.1. Взаимодействие с раствором щелочей
При взаимодействии этанола с растворами щелочей реакция практически не идет, т. к. образующийся алкоголят почти полностью гидролизуется водой.
Равновесие в этой реакции так сильно сдвинуто влево, что прямая реакция не идет. Поэтому этанол не взаимодействуют с растворами щелочей.
1.2. Взаимодействие с металлами (щелочными и щелочноземельными)
Этанол взаимодействует с активными металлами (щелочными и щелочноземельными).
Например, этанол взаимодействует с калием с образованием этилата калия и водорода . |
Алкоголяты под действием воды полностью гидролизуются с выделением спирта и гидроксида металла.
Например, этилат калия разлагается водой: |
2. Реакции замещения группы ОН
2.1. Взаимодействие с галогеноводородами
При взаимодействии спиртов с галогеноводородами группа ОН замещается на галоген и образуется галогеналкан.
Например, этанол реагирует с бромоводородом. |
2.2. Взаимодействие с аммиаком
Гидроксогруппу спиртов можно заместить на аминогруппу при нагревании спирта с аммиаком на катализаторе.
Например, при взаимодействии этанола с аммиаком образуется этиламин. |
2.3. Этерификация (образование сложных эфиров)
Одноатомные и многоатомные спирты вступают в реакции с карбоновыми кислотами, образуя сложные эфиры.
Например, этанол реагирует с уксусной кислотой с образованием этилацетата (этилового эфира уксусной кислоты): |
2.4. Взаимодействие с кислотами-гидроксидами
Спирты взаимодействуют и с неорганическими кислотами, например, азотной или серной.
Например, при взаимодействии этанола с азотной кислотой образуется сложный эфир этилнитрат : |
3. Реакции замещения группы ОН
В присутствии концентрированной серной кислоты от спиртов отщепляется вода. Процесс дегидратации протекает по двум возможным направлениям: внутримолекулярная дегидратация и межмолекулярная дегидратация.
3.1. Внутримолекулярная дегидратация
При высокой температуре (больше 140 о С) происходит внутримолекулярная дегидратация и образуется соответствующий алкен.
Например, из этанола под действием концентрированной серной кислоты при температуре выше 140 градусов образуется этилен: |
В качестве катализатора этой реакции также используют оксид алюминия.
3.2. Межмолекулярная дегидратация
При низкой температуре (меньше 140 о С) происходит межмолекулярная дегидратация по механизму нуклеофильного замещения: ОН-группа в одной молекуле спирта замещается на группу OR другой молекулы. Продуктом реакции является простой эфир.
Например, при дегидратации этанола при температуре до 140 о С образуется диэтиловый эфир: |
4. Окисление этанола
Реакции окисления в органической химии сопровождаются увеличением числа атомов кислорода (или числа связей с атомами кислорода) в молекуле и/или уменьшением числа атомов водорода (или числа связей с атомами водорода).
В зависимости от интенсивности и условий окисление можно условно разделить на каталитическое, мягкое и жесткое.
При окислении первичных спиртов они последовательно превращаются сначала в альдегиды, а потом в карбоновые кислоты. Глубина окисления зависит от окислителя. Первичный спирт → альдегид → карбоновая кислота |
Типичные окислители — оксид меди (II), перманганат калия KMnO4, K2Cr2O7, кислород в присутствии катализатора.
4.1. Окисление оксидом меди (II)
Cпирты можно окислить оксидом меди (II) при нагревании. При этом медь восстанавливается до простого вещества.
Например, этанол окисляется оксидом меди до уксусного альдегида |
4.2. Окисление кислородом в присутствии катализатора
Cпирты можно окислить кислородом в присутствии катализатора (медь, оксид хрома (III) и др.).
4.3. Жесткое окисление
При жестком окислении под действием перманганатов или соединений хрома (VI) первичные спирты окисляются до карбоновых кислот.
Например, при взаимодействии этанола с перманганатом калия в серной кислоте образуется уксусная кислота |
4.4. Горение спиртов
Образуются углекислый газ и вода и выделяется большое количество теплоты.
Например, уравнение сгорания этанола: |
5. Дегидрирование этанола
При нагревании спиртов в присутствии медного катализатора протекает реакция дегидрирования.
Например, при дегидрировании этанола образуется этаналь |
Получение этанола
1. Щелочной гидролиз галогеналканов
При взаимодействии галогеналканов с водным раствором щелочей образуются спирты. Атом галогена в галогеналкане замещается на гидроксогруппу.
Например, при нагревании хлорэтана с водным раствором гидроксида натрия образуется этанол |
2. Гидратация алкенов
Гидратация (присоединение воды) алкенов протекает в присутствии минеральных кислот. При присоединении воды к алкенам образуются спирты.
Например, при взаимодействии этилена с водой образуется этиловый спирт. |
3. Гидрирование карбонильных соединений
Присоединение водорода к альдегидам и кетонам протекает при нагревании в присутствии катализатора. При гидрировании альдегидов образуются первичные спирты, при гидрировании кетонов — вторичные спирты, а из формальдегида образуется метанол.
Например, при гидрировании этаналя образуется этанол |
4. Получение этанола спиртовым брожением глюкозы
Для глюкозы характерно ферментативное брожение, то есть распад молекул на части под действием ферментов. Один из вариантов — спиртовое брожение.
http://class.rambler.ru/temy-gdz/vzaimodeystvie-uksusnoy-kisloty-so-spirtami-himiya-10-klass-rudzitis-zadanie-dlya-samostoyatelnyh-vyvodov-3-paragraf-13-14674.htm
http://chemege.ru/etanol/