Acetyl
Наведите курсор на ячейку элемента, чтобы получить его краткое описание.
Чтобы получить подробное описание элемента, кликните по его названию.
H + | Li + | K + | Na + | NH4 + | Ba 2+ | Ca 2+ | Mg 2+ | Sr 2+ | Al 3+ | Cr 3+ | Fe 2+ | Fe 3+ | Ni 2+ | Co 2+ | Mn 2+ | Zn 2+ | Ag + | Hg 2+ | Pb 2+ | Sn 2+ | Cu 2+ | |
OH — | Р | Р | Р | Р | Р | М | Н | М | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | — | — | Н | Н | Н | |
F — | Р | М | Р | Р | Р | М | Н | Н | М | М | Н | Н | Н | Р | Р | Р | Р | Р | — | Н | Р | Р |
Cl — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Н | Р | М | Р | Р |
Br — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Н | М | М | Р | Р |
I — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | ? | Р | ? | Р | Р | Р | Р | Н | Н | Н | М | ? |
S 2- | М | Р | Р | Р | Р | — | — | — | Н | — | — | Н | — | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н |
HS — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | ? | ? | ? | ? | ? | Н | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? |
SO3 2- | Р | Р | Р | Р | Р | Н | Н | М | Н | ? | — | Н | ? | Н | Н | ? | М | М | — | Н | ? | ? |
HSO3 — | Р | ? | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? |
SO4 2- | Р | Р | Р | Р | Р | Н | М | Р | Н | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | М | — | Н | Р | Р |
HSO4 — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | — | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | Н | ? | ? |
NO3 — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | — | Р |
NO2 — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | ? | ? | ? | ? | Р | М | ? | ? | М | ? | ? | ? | ? |
PO4 3- | Р | Н | Р | Р | — | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н |
CO3 2- | Р | Р | Р | Р | Р | Н | Н | Н | Н | ? | ? | Н | ? | Н | Н | Н | Н | Н | ? | Н | ? | Н |
CH3COO — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | — | Р | Р | — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | — | Р |
SiO3 2- | Н | Н | Р | Р | ? | Н | Н | Н | Н | ? | ? | Н | ? | ? | ? | Н | Н | ? | ? | Н | ? | ? |
Растворимые (>1%) | Нерастворимые ( Спасибо! Ваша заявка отправлена, преподаватель свяжется с вами в ближайшее время. Вы можете также связаться с преподавателем напрямую: 8(906)72 3-11-5 2 Скопируйте эту ссылку, чтобы разместить результат запроса » » на другом сайте. Изображение вещества/реакции можно сохранить или скопировать, кликнув по нему правой кнопкой мыши. Если вы считаете, что результат запроса » » содержит ошибку, нажмите на кнопку «Отправить». Этим вы поможете сделать сайт лучше. К сожалению, регистрация на сайте пока недоступна. На сайте есть сноски двух типов: Подсказки — помогают вспомнить определения терминов или поясняют информацию, которая может быть сложна для начинающего. Дополнительная информация — такие сноски содержат примечания или уточнения, выходящие за рамки базовой школьной химии, нужны для углубленного изучения. Здесь вы можете выбрать параметры отображения органических соединений. Синтез системы разделения продуктов дегидрирования изопентана в изопренХамидуллин Раушан Расихович – студент магистратуры по направлению «Автоматизация технологических процессов и производств» Казанского национального исследовательского технологического университета. Усманова Асия Айтугановна – кандидат технических наук, доцент кафедры Систем автоматизации и управления технологическими процессами Казанского национального исследовательского технологического университета. Аннотация: Исследованы методы одностадийного и двухстадийного дегидрирования изопентана в изопрен с дальнейшим выбором наиболее перспективного метода. Подобрано программное обеспечение для построения компьютерной модели, а также метод расчета фазового равновесия. Ключевые слова: Дегидрирование, изопентан, изопрен. ВведениеНа сегодняшний день одним из главных направлений развития химической индустрии считается формирование мощного производства пластических масс и каучуков. Особенно существенную роль играют мономеры, одним из которых является изопрен. При определении перспективности одного из множества методов синтеза изопрена главным условием является наличие ресурсов и стоимость применяемого сырья. С химической точки зрения наиболее естественным путем получения изопрена считается дегидрирование изопентана. Двухстадийное дегидрирование изопентана из-за большой энергозатратности считается устаревшим процессом, поэтому проводятся работы по созданию новейших способов получения изопрена. Экспериментальная частьКаталитическое дегидрирование предельных, непредельных или алкилароматических углеводородов является основным промышленным способом производства бутадиена, изопрена и стирола. Существует два способа дегидрирования: одностадийное дегидрирование и двухстадийное дегидрирование. При двухстадийном дегидрировании, на первом этапе получают изопентан-изоамиленовую фракцию из изопентана с последующим выделением изоамиленов, а на втором этапе полученные изоамилены дегидрируют в изопрен: Выгодным отличием одностадийного дегидрирования предельных углеводородов в диены от двухстадийного дегидрирования является упрощенная технологическая схема, так как нет необходимости разделения продуктов после стадий и, соответственно, более низкими капитальными затратами на тонну продукции и низкой энергоемкостью. [1] Блок-схема установки одностадийного дегидрирования изопентана в изопрен представлена на рисунке 1: Рисунок 1. Блок-схема установки одностадийного дегидрирования изопентана в изопрен. Для решения задачи математического моделирования и анализа модели выбрана универсальная моделирующая программа (УМП) UniSim фирмы Honeywell. Это связано с возможностями УМП UniSim Design моделировать процессы нефте-, газопереработки и нефтехимии. Имеется возможность создания статических и динамических моделей технологических объектов. Модель технологического процесса составляется из моделей библиотеки технологических объектов, параметры которых задаются пользователем в соответствии с решаемыми задачами исследования, интенсификации, управления существующих и проектированием вновь создаваемых производств. УМП UniSim Design обеспечивает точный расчет теплофизических свойств, транспортных свойств и фазового равновесия. UniSim Design содержит обширную базу данных компонентов и возможность добавления пользовательских компонентов. UniSim Design поддерживает моделирование техпроцессов ректификации, реакций, теплообмена, динамического оборудования и логических операций в режимах статического и динамического моделирования. Эти модели гарантированно обеспечивают качественные и реалистичные результаты. Для построения компьютерной модели системы разделения продуктов одностадийного дегидрирования изопентана необходим выбор метода расчета фазового равновесия и энтальпии многокомпонентной смеси поступающей на разделение, термодинамических свойств этих веществ, математических моделей ректификационных колонн, теплообменного оборудования, компрессоров, насосов, делителей и смесителей потоков из библиотеки УМП UniSim Design. Выбор метода расчета фазового равновесия и энтальпии определяется компонентным составом разделяемой смеси. Катализат одностадийного дегидрирования изопентана, который поступает на разделение, включает в себя следующие компоненты [2]:
В данной работе выбран метод NRTL — ideal.(Non-RangdomTwoLiquids – две несмешивающиеся жидкости), так как математическая форма уравнений обеспечивает модели NRTL большую гибкость, способность описывать самые различные типы зависимости коэффициентов активности от состава. Правильность выбора данного метода подтверждается исследованиями, проведенными в работе [3]. Этот метод является расширением метода Вильсона. Это уравнение используется для многокомпонентных систем пар-жидкость и пар-жидкость-жидкость. Уравнение NRTL дает самые лучшие результаты для водных систем, хотя во многих случаях вполне пригодны уравнения Вильсона и Маргулеса для этих систем (1-4). (1) (2) (3) (4) Параметры модели: где i,j – номера компонентов; N – число компонентов в системе; B – избыточная энергия Гиббса; — константа, принимаемая за характеристику заданной смеси; — энергия Гиббса взаимодействия между молекулами компонентов.[4] Ректификационные колонны используют для разделения жидких смесей на чистые компоненты или на фракции. Структурная схема парожидкостных и тепловых потоков обычной тарелки представлена на рисунок 2: Рисунок 2. Структурная схема парожидкостных и тепловых потоков обычной тарелки. где— состав жидкости и пара соответственно; — расход жидкости, которая покидает j-ю тарелку и пара, который поступает соответственно на j-ю тарелку;— энтальпия жидкости и пара на j-й тарелке соответственно; — давление и температура в питании, соответствующей j-й тарелке; — давление и температура на j-й тарелке. Математическая модель ректификационной колонны содержит уравнения материального и теплового баланса, фазового равновесия. Для расчёта ректификационной колонны используется двухконтурный метод Inside-Out. В этом алгоритме использовали две термодинамические модели. Первая – это простая приближённая модель, которая применяется при решении системы уравнений MESH на внутреннем итерационном контуре. А вторая – точная, она обновляет параметры простой приближенной модели на внешнем итерационном контуре, но только на редких интервалах. Двухконтурный метод Inside-Out способствует значительному сокращению времени расчёта термодинамических свойств. На основе существующего оборудования технологической установки разделения продуктов двухстадийного дегидрирования изопентана построена технологическая схема и компьютерная модель в среде универсальной моделирующей программы UniSim процесса разделения продуктов одностадийного дегидрирования изопентана.
ПОЛУЧЕНИЕ ИЗОПРЕНАИзопрен (2-метил-1,3-бутадиен) – это легковоспламеняющаяся бесцветная жидкость с характерным запахом, нерастворима в воде, но растворима в органических растворителях. Формула изопрена: Изопрен является мономером для получения стереорегулярного цис-полиизопренового каучука, почти не уступающего по свойствам натуральному каучуку. Некоторые количества изопрена используются для производства бутилкаучука и многих резинотехнических изделий. Синтез изопрена может быть осуществлен разнообразными методами. Промышленное применение получили следующие методы: Дегидрирование изопентана и изопентенов. Синтез из 2-метилпропена (изобутилена) и формальдегида. Синтез из пропилена. Синтез из ацетона и ацетилена. ¯ Дегидрирование изопентана и изопентенов. Процесс состоит из 2 стадий: Ø Пентан изомеризуется в изопентан по схеме: . МПа. . Ø Дегидрирование изопентана: . хромкальций — никельфосфатный. Очистка изопрена осуществляется ректификацией. ¯ Синтез из изобутилена и формальдегида. Процесс состоит из 3 стадий: Ø Конденсация в присутствии серной кислоты с образованием 4,4-диметил-1,3-диоксана: . МПа. Ø Каталитическое расщипление: . . Ø Из побочного продукта (3-метилбутандиола-1,3) в тех же условиях образуется изопрен: ¯ Синтез из пропилена. Синтез состоит из 3 стадий: Ø Пропилен димеризуется в 2-метил-1-пентен: Ø Изомеризация в 2-метил-2-пентен: . МПа. . ¯ Синтез из ацетона и ацетилена. Так же состоит из 3 стадий: Ø Конденсация ацетилена и ацетона с образованием метилбутинола: . МПа. . Ø Гидрирование метилбутинола в метилбутенол: . МПа. . Ø Дегидратация метилбутенола: . . . источники: http://na-journal.ru/2-2020-informacionnye-tekhnologii/2142-sintez-sistemy-razdeleniya-produktov-degidrirovaniya-izopentana-v-izopren http://helpiks.org/3-17415.html |