Номенклатура жиров
Общее название жиров – триацилглицерины (триглицериды).
Существует несколько способов назвать молекулу жира.
Например, жир, образованный тремя остатками стеариновой кислоты, будет иметь следующие названия:
Физические свойства жиров
Жиры растворимы в органических растворителях и нерастворимы в воде. С водой жиры не смешиваются.
Животные жиры — предельные | Растительные жиры (масла) — непредельные |
Твёрдые, образованы предельными кислотами – стеариновой и пальмитиновой. Все животные жиры, кроме рыбьего – твёрдые. | Жидкие, образованы непредельными кислотами – олеиновой, линолевой и другими. Все растительные жиры, кроме пальмового масла – жидкие. |
Химические свойства жиров
1. Гидролиз (омыление) жиров
Жиры подвергаются гидролизу в кислой или щелочной среде или под действием ферментов.
1.1. Кислотный гидролиз
Под действием кислот жиры гидролизуются до глицерина и карбоновых кислот, которых входили в молекулу жира.
Например, при гидролизе тристеарата глицерина в кислой среде образуется стеариновая кислота и глицерин |
1.2. Щелочной гидролиз — омыление жиров
При щелочном гидролизе жиров образуется глицерин и соли карбоновых кислот, входивших в состав жира.
Например, при гидролизе тристеарата глицерина гидроксидом натрия образуется стеарат натрия . |
2. Гидрирование (гидрогенизация) ненасыщенных жиров
Гидрогенизация жиров — это процесс присоединения водорода к остаткам непредельных кислот, входящих в состав жира.
При этом остатки непредельных кислот переходят в остатки предельных, жидкие растительные жиры превращаются в твёрдые (маргарин).
Например, триолеат глицерина при гидрировании превращается в тристеарат глицерина: |
Количественной характеристикой степени ненасыщенности жиров служит йодное число, показывающее, какая масса йода может присоединиться по двойным связям к 100 г жира. |
3. Мыло и синтетические моющие средства
При щелочном гидролизе жиров образуются мыла – соли высших жирных кислот.
Стеарат натрия – твёрдое мыло.
Стеарат калия – жидкое мыло.
Моющая способность мыла зависит от жесткости воды. Оно хорошо мылится и стирает в мягкой воде, плохо стирает в жёсткой воде и совсем не стирает в морской воде, так как содержащие в ней ионы Ca 2+ и Mg 2+ дают с высшими кислотами нерастворимые в воде соли.
Например, тристеарат глицерина взаимодействует с сульфатом кальция |
Поэтому наряду с мылом используют синтетические моющие средства.
Их производят из других веществ, например из алкилсульфатов — солей сложных эфиров высших спиртов и серной кислоты.
Спирт реагирует с серной кислотой с образованием алкилсульфата .
Далее алкилсульфат гидролизуется щелочью:
Эти соли содержат в молекуле от 12 до 14 углеродных атомов и обладают очень хорошими моющими свойствами. Кальциевые и магниевые соли этих веществ растворимы в воде, а потому такие мыла моют и в жесткой воде. Алкилсульфаты содержатся во многих стиральных порошках.
Напишите уравнеия реакций синтеза жиров из : а)пальмитиновой кислоты и глицерина ; б)линолевой кислоты и глицерина?
Химия | 5 — 9 классы
Напишите уравнеия реакций синтеза жиров из : а)пальмитиновой кислоты и глицерина ; б)линолевой кислоты и глицерина.
Составьте уравнения реакций получения : а) пальмитиновой кислоты и глицерина ; б) пальмитодистеарина ; в) олеолинолеопальмитина ; г) триглецирида масляной кислоты Для полного гидролиза 1.
76 г сложного эфира одноосновной карбоновой кислоты и одноатомного спирта потребовалось 0.
Определите малярную массу эфира и его молекулярную формулу.
Напишите структурные формулы всех изомеров этого состава и назовите их.
А)CH₂ — OH CH₂ — O — (O)C — C₁₅H₃₁| |CH — OH + 3C₁₅H₃₁COOH — — — > ; CH — O — (O)C — C₁₅H₃₁ (трипальмитин) + 3H₂O | |CH₂ — OH CH₂ — O — (O)C — C₁₅H₃₁
б)CH₂ — OH CH₂ — O — (O)C — C₁₇H₃₁ | |CH — OH + 3C₁₇H₃₅COOH — — — > ; CH — O — (O)C — C₁₇H₃₁ (трилинолеин) + 3H₂O | | CH₂ — OH CH₂ — O — (O)C — C₁₇H₃₁
№2а)CH₂ — O — (O)C — C₁₅H₃₁ CH₂ — OH | |CH — O — (O)C — C₁₅H₃₁ + 3H₂O — — KOH — — > ; CH — OH + C₁₅H₃₁C(O)OH | |CH₂ — O — (O)C — C₁₅H₃₁ CH₂ — OH б) пальмитодистеаринCH₂ — OH CH₂ — O — (O)C — C₁₅H₃₁ | |CH — OH + C₁₅H₃₁COOH + 2C₁₇H₃₅COOH — — — > ; CH — O — (O)C — C₁₇H₃₅ + 3H₂O | |CH₂ — OH CH₂ — O — (O)C — C₁₇H₃₅
в) олеолинолеопальмитинCH₂ — OH | CH — OH + C₁₅H₃₁COOH + C₁₇H₃₃COOH + C₁₇H₃₁COOH — — — > ; |CH₂ — OH CH₂ — O — (O)C — C₁₇H₃₃ | — — — > ; CH — O — (O)C — C₁₇H₃₁ + 3H₂O | CH₂ — O — (O)C — C₁₅H₃₁
г) триглицерид масляной кислоты
CH₂ — OH CH₂ — O — (O)C — C₄H₉ | |CH — OH + 3C₄H₉COOH — — — > ; CH — O — (O)C — C₄H₉ + 3H₂O | |CH₂ — OH CH₂ — O — (O)C — C₄H₉
0, 02моль 0, 02мольCxH2x + 1C(O)OCyH2y + 1 + NaOH — — — > ; CxH2x + 1C(O)ONa + CyH2y + 1 OH1моль 1 моль
По реакции количество эфира = 0, 02 мольЕго молярная масса = 1, 76 / 0, 02 = 88 г / моль
Возможные структуры и изомеры : CH₃CH₂C(O) — OCH₃ (метилпропаноат)CH₃C(O) — OCH₂CH₃ (этилацетат)H — C(O) — OCH₂CH₂CH₃ (пропилформиат)CH₃CH₂CH₂C(O) — OH (масляная кислота)H — C(O) — OCH(CH₃)CH₃ (изопропилформиат)CH₃(CH₃)CHC(O) — OH (2 — метилпропановая кислота).
Пожалуйста, напишите уравнение реакции получения сложного эфира из трехатомного спирта глицерина и жирных кислот(олеиновой, стеариновой, пальмитиновой)?
Пожалуйста, напишите уравнение реакции получения сложного эфира из трехатомного спирта глицерина и жирных кислот(олеиновой, стеариновой, пальмитиновой).
Жиры, как сложные эфиры глицерина и карбоновых кислот, их состав и свойсва?
Жиры, как сложные эфиры глицерина и карбоновых кислот, их состав и свойсва.
Жиры в природе, превращение жиров в организме.
Составьте структурные и молекулярные формулы одноатомного спирта, альдегида, карбоновой кислоты и сложного эфира, содержащие 7 атомов углерода?
Составьте структурные и молекулярные формулы одноатомного спирта, альдегида, карбоновой кислоты и сложного эфира, содержащие 7 атомов углерода.
Для альдегида составьте структурную формулу изомера.
Продукты, образующие при омылении жиров : А?
Продукты, образующие при омылении жиров : А.
Глицерин и карбоновые кислоты.
Б. Глюкоза и мыло.
В. Одноатомный спирт и карбоновые кислоты.
Г. Этиленгликоль и карбоновые кислоты.
1. Напишите уравнения реакций : а) гидролиза амилового эфира уксусной кислоты ; б) синтеза бутилового эфира муравьиной кислоты ; в) гидролиза жира на основе линоленовой кислоты в присутствии гидроксид?
1. Напишите уравнения реакций : а) гидролиза амилового эфира уксусной кислоты ; б) синтеза бутилового эфира муравьиной кислоты ; в) гидролиза жира на основе линоленовой кислоты в присутствии гидроксида калия.
2. Для одного из сложных эфиров напишите формулу и укажите название изомерной ему карбоновой кислоты.
Для полного гидролиза 1, 76 г сложного эфира одноосновной карбоновой кислоты и одноатомного спирта потребовалось 0, 02 моль NaOH?
Для полного гидролиза 1, 76 г сложного эфира одноосновной карбоновой кислоты и одноатомного спирта потребовалось 0, 02 моль NaOH.
Определите молекулярную массу эфира и его молекулярную формулу.
ПОМОГИТЕ?
А. ) они являются эфирами глицерина и высших карбоновых кислот б.
) состоят из аминокислот в.
) в состав жидких жиров входят ненасыщенные высшие карбоновые кислоты г.
) при гидролизе расщепляются с образованием глицерина и высших карбоновых кислот.
Вещества , которые образуются в результате гидролиза жиров и кислотной или водной средах, — это : а) спирты и альдегиды б) глицерин и соли карбоновых кислот в) спирты и карбоновые кислоты г) глицерин ?
Вещества , которые образуются в результате гидролиза жиров и кислотной или водной средах, — это : а) спирты и альдегиды б) глицерин и соли карбоновых кислот в) спирты и карбоновые кислоты г) глицерин и карбоновые кислоты Ответ подтвердите , составив уравнение гидролиза жира.
При гидролизе твердого жира образуются : 1) глицерин и высшие непредельные карбоновые кислоты 2) глицерин и высшие предельные карбоновые кислоты 3) жидкие жиры 4) глицерин и минеральные кислоты?
При гидролизе твердого жира образуются : 1) глицерин и высшие непредельные карбоновые кислоты 2) глицерин и высшие предельные карбоновые кислоты 3) жидкие жиры 4) глицерин и минеральные кислоты.
1. Какие органические органические вещества относятся к жирам?
1. Какие органические органические вещества относятся к жирам?
Какое различие в строении твёрдых и жидких жиров?
2. Напишите структурную формулу сложного эфира, образованного глицерином с пальмитиновой, стеариновой и масляной кислотами.
3. Напишите уравнение реакции щелочного гидролиза тристеарата глицерина.
На этой странице находится ответ на вопрос Напишите уравнеия реакций синтеза жиров из : а)пальмитиновой кислоты и глицерина ; б)линолевой кислоты и глицерина?, из категории Химия, соответствующий программе для 5 — 9 классов. Чтобы посмотреть другие ответы воспользуйтесь «умным поиском»: с помощью ключевых слов подберите похожие вопросы и ответы в категории Химия. Ответ, полностью соответствующий критериям вашего поиска, можно найти с помощью простого интерфейса: нажмите кнопку вверху страницы и сформулируйте вопрос иначе. Обратите внимание на варианты ответов других пользователей, которые можно не только просмотреть, но и прокомментировать.
На физических свойствах. (разделение в — в между фазами — подвижной и неподвижной).
Уравнение реакции получения триглицерида масляной кислоты
Напишите уравнеия реакций синтеза жиров из:а)пальмитиновой кислоты и глицерина;б)линолевой кислоты и глицерина.Назовите жиры.
составьте уравнения реакций получения: а) пальмитиновой кислоты и глицерина; б) пальмитодистеарина; в) олеолинолеопальмитина; г) триглецирида масляной кислоты
Для полного гидролиза 1.76 г сложного эфира одноосновной карбоновой кислоты и одноатомного спирта потребовалось 0.02 моль NaOH. определите малярную массу эфира и его молекулярную формулу. напишите структурные формулы всех изомеров этого состава и назовите их
http://himia.my-dict.ru/q/3416075_napisite-uravneia-reakcij-sinteza-zirov-iz/
http://znanija.site/himiya/618615.html