Уравнение реакции пропанол 2 hbr

Пропанол-2: химические свойства и получение

Пропанол-2, изопропиловый спирт CH₃CH₂CH₂OH – органическое вещество, молекула которого содержит, помимо углеводородной цепи, одну группу ОН.

Общая формула предельных нециклических одноатомных спиртов: C_nH_2n+2O.

Строение пропанола-2

В молекулах спиртов, помимо связей С–С и С–Н, присутствуют ковалентные полярные химические связи О–Н и С–О.

Электронная плотность обеих связей смещена к более электроотрицательному атому кислорода:

В образовании химических связей с атомами C и H участвуют две 2sp 3 -гибридные орбитали, а еще две 2sp 3 -гибридные орбитали заняты неподеленными электронными парами атома кислорода.

Поэтому валентный угол C–О–H близок к тетраэдрическому и составляет почти 108 о .

Водородные связи и физические свойства спиртов

Спирты образуют межмолекулярные водородные связи. Водородные связи вызывают притяжение и ассоциацию молекул спиртов:

Поэтому спирты – жидкости с относительно высокой температурой кипения (температура кипения пропанола +92 о С).

Водородные связи образуются не только между молекулами спиртов, но и между молекулами спиртов и воды. Поэтому пропанол-2 очень хорошо растворим в воде. Молекулы пропанола-2 в воде гидратируются:

Пропанол-2 смешивается с водой в любых соотношениях.

Изомерия пропанола-2

Структурная изомерия

Для пропанола-2 характерна структурная изомерия – изомерия положения гидроксильной группы и межклассовая изомерия.

Структурные изомеры — это соединения с одинаковым составом, которые отличаются порядком связывания атомов в молекуле, т.е. строением молекул.

Межклассовые изомеры — это вещества разных классов с различным строением, но одинаковым составом. Спирты являются межклассовыми изомерами с простыми эфирами. Общая формула и спиртов, и простых эфиров — C_nH_2n+2О.

Изомеры с различным положением группы ОН отличаются положением гидроксильной группы в молекуле. Такая изомерия характерна для спиртов, которые содержат три или больше атомов углерода.

Пропанол-1	Пропанол-2

Химические свойства пропанола-2

Спирты – органические вещества, молекулы которых содержат, помимо углеводородной цепи, одну или несколько гидроксильных групп ОН.

Химические реакции гидроксисоединений идут с разрывом одной из связей: либо С–ОН с отщеплением группы ОН, либо связи О–Н с отщеплением водорода. Это реакции замещения, либо реакции отщепления (элиминирования).

Свойства спиртов определяются строением связей С–О–Н. Связи С–О и О–Н — ковалентные полярные. При этом на атоме водорода образуется частичный положительный заряд δ+, на атоме углерода также частичный положительный заряд δ+, а на атоме кислорода — частичный отрицательный заряд δ–.

Такие связи разрываются по ионному механизму. Разрыв связи О–Н с отрывом иона Н + соответствует кислотным свойствам гидроксисоединения. Разрыв связи С–О соответствует основным свойствам и реакциям нуклеофильного замещения.

С разрывом связи О–Н идут реакции окисления, а с разрывом связи С–О — реакции восстановления.

1. Кислотные свойства пропанола-2

1.1. Взаимодействие с раствором щелочей

При взаимодействии спиртов с растворами щелочей реакция практически не идет, т. к. образующиеся алкоголяты почти полностью гидролизуются водой.

Равновесие в этой реакции так сильно сдвинуто влево, что прямая реакция не идет. Поэтому пропанол-2 не взаимодействует с растворами щелочей.

1.2. Взаимодействие с металлами (щелочными и щелочноземельными)

Пропанол-2 взаимодействует с активными металлами (щелочными и щелочноземельными). При этом образуются алкоголяты. При взаимодействии с металлами спирты ведут себя, как кислоты.

2СН₃–CH OH –CH₃ + 2K → 2СН₃–CHOK –CH 3 + H 2

Алкоголяты под действием воды полностью гидролизуются с выделением спирта и гидроксида металла.

СН₃–CHOK –CH 3 + H₂O → СН₃–CHOH–CH₃ + KOH

2. Реакции замещения группы ОН

2.1. Взаимодействие с галогеноводородами

При взаимодействии спиртов с галогеноводородами группа ОН замещается на галоген и образуется галогеналкан.

2.2. Взаимодействие с аммиаком

Гидроксогруппу спиртов можно заместить на аминогруппу при нагревании спирта с аммиаком на катализаторе.

2.3. Этерификация (образование сложных эфиров)

Cпирты вступают в реакции с карбоновыми кислотами, образуя сложные эфиры.

2.4. Взаимодействие с кислотами-гидроксидами

Спирты взаимодействуют и с неорганическими кислотами, например, азотной или серной.

3. Реакции замещения группы ОН

В присутствии концентрированной серной кислоты от спиртов отщепляется вода. Процесс дегидратации протекает по двум возможным направлениям: внутримолекулярная дегидратация и межмолекулярная дегидратация.

3.1. Внутримолекулярная дегидратация

При высокой температуре происходит внутримолекулярная дегидратация и образуется соответствующий алкен.

3.2. Межмолекулярная дегидратация

При низкой температуре происходит межмолекулярная дегидратация: ОН-группа в одной молекуле спирта замещается на группу OR другой молекулы. Продуктом реакции является простой эфир.

4. Окисление спиртов

Реакции окисления в органической химии сопровождаются увеличением числа атомов кислорода (или числа связей с атомами кислорода) в молекуле и/или уменьшением числа атомов водорода (или числа связей с атомами водорода).

В зависимости от интенсивности и условий окисление можно условно разделить на каталитическое, мягкое и жесткое.

Типичные окислители — оксид меди (II), перманганат калия KMnO₄, K₂Cr₂O₇, кислород в присутствии катализатора.

4.1. Окисление оксидом меди (II)

Cпирты можно окислить оксидом меди (II) при нагревании. При этом медь восстанавливается до простого вещества. Вторичные спирты окисляются до кетонов.

4.2. Окисление кислородом в присутствии катализатора

Cпирты можно окислить кислородом в присутствии катализатора (медь, оксид хрома (III) и др.).

4.3. Жесткое окисление

При жестком окислении под действием перманганатов или соединений хрома (VI) вторичные спирты также окисляются до кетонов.

4.4. Горение спиртов

Образуются углекислый газ и вода и выделяется большое количество теплоты.

5. Дегидрирование пропанола-2

При нагревании спиртов в присутствии медного катализатора протекает реакция дегидрирования. При дегидрировании первичных спиртов образуются альдегиды.

Получение пропанола-1

1. Щелочной гидролиз галогеналканов

При взаимодействии галогеналканов с водным раствором щелочей образуются спирты. Атом галогена в галогеналкане замещается на гидроксогруппу.

СН₃–CHCl –CH 3 + NaOH → СН₃–CHOH–CH₃ + NaCl

2. Гидрирование карбонильных соединений

Присоединение водорода к альдегидам протекает при нагревании в присутствии катализатора. При гидрировании кетонов образуются вторичные спирты.

3. Гидратация алкенов

Гидратация (присоединение воды) алкенов протекает в присутствии минеральных кислот. При присоединении воды к алкенам образуются спирты.

Для несимметричных алкенов реакция идёт преимущественно по правилу Марковникова.

Составьте уравнения реакций укажите условия их протекания1)Пропанол 2 + HBr2)Этандиол 1, 2 + 1 мольNa3)фенол + 3моль HNO³?

Химия | 10 — 11 классы

Составьте уравнения реакций укажите условия их протекания

1)Пропанол 2 + HBr

2)Этандиол 1, 2 + 1 мольNa

3)фенол + 3моль HNO³.

1) CH3 — CH = CH2 + HBr — > CH3 — CH(Br) — CH3 2 — бромпропан

2) CH2(OH) — CH2(OH) + Na — > CH2(ONa) — CH2(OH) + H2 моногликолят натрия или моноэтиленгликолят натрия

3) C6H5OH + 3HNO3 — > C6H5(NO2)3OH + H2O тринитрофенол или пикриновая кислота (над стрелкой можно написать H2SO4).

Составьте уравнение реакций, укажите условия их протекания, назовите органические продукты : а) бутин — 2 + 1 моль Br2 * стрелочка * CCl2 б) реакция полимеризации изопрема в) окисление бутена — 2 холо?

Составьте уравнение реакций, укажите условия их протекания, назовите органические продукты : а) бутин — 2 + 1 моль Br2 * стрелочка * CCl2 б) реакция полимеризации изопрема в) окисление бутена — 2 холодным раствором перманганата калия.

Помогите пожалуйстаСоставьте уравнение реакции, укажите условие протекания , назовите органические продукты :Бутин — 2 + 1моль Br2 ccl4?

Составьте уравнение реакции, укажите условие протекания , назовите органические продукты :

Бутин — 2 + 1моль Br2 ccl4.

Помогите, пожалуйста с химией?

Помогите, пожалуйста с химией.

Осуществить следующие превращения : карбид кальция — ацетилен — бензол — хлорбензол — фенол — тринитрофенол.

Укажите условия протекания реакций.

Составьте уравнения реакций в соответствии со схемой превращений : карбид кальция — — — ацетилен — — бензол — — хлорбензол — — фенол?

Составьте уравнения реакций в соответствии со схемой превращений : карбид кальция — — — ацетилен — — бензол — — хлорбензол — — фенол.

Укажите условия протекания реакций.

Составьте уравнение реакции и укажите условия протеканияC4H8 — C — CO2 — CaCO3 — Ca(HCO3)2?

Составьте уравнение реакции и укажите условия протекания

C4H8 — C — CO2 — CaCO3 — Ca(HCO3)2.

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения, Укажите условия протекания реакций?

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения, Укажите условия протекания реакций.

Пропаналь с кислородом ( напишите уравнение реакции , укажите условия их протекания и назовите продукт)?

Пропаналь с кислородом ( напишите уравнение реакции , укажите условия их протекания и назовите продукт).

Укажите условия протекания реакций :пропанол — 1 — — — >1 — хлорпропан — — — >пропен — — — >2 — йодпропан — — — >пропанол — 2 — — — >пропен — — — >углекислый газ?

Укажите условия протекания реакций :

пропанол — 1 — — — >1 — хлорпропан — — — >пропен — — — >2 — йодпропан — — — >пропанол — 2 — — — >пропен — — — >углекислый газ.

Напишите уравнения реакций следующих превращений, укажите условия протекания реакций :а)этан — >X — >этанолб)1 — хлорпропан — >X — >пропанол — 2в)этилен — >X — >этиленгликольг)хлорэтан — >X — >этиленг?

Напишите уравнения реакций следующих превращений, укажите условия протекания реакций :

а)этан — >X — >этанол

б)1 — хлорпропан — >X — >пропанол — 2

в)этилен — >X — >этиленгликоль

г)хлорэтан — >X — >этиленгликоль

д)бензол — >X — >фенол

е)пропан — >X — >пропанол — 2.

Составьте уравнения реакций схемы превращений :этен — этанол — этилацетат — углекислый газ?

Составьте уравнения реакций схемы превращений :

этен — этанол — этилацетат — углекислый газ.

Укажите названия веществ, условия протекания химических реакций.

Вопрос Составьте уравнения реакций укажите условия их протекания1)Пропанол 2 + HBr2)Этандиол 1, 2 + 1 мольNa3)фенол + 3моль HNO³?, расположенный на этой странице сайта, относится к категории Химия и соответствует программе для 10 — 11 классов. Если ответ не удовлетворяет в полной мере, найдите с помощью автоматического поиска похожие вопросы, из этой же категории, или сформулируйте вопрос по-своему. Для этого ключевые фразы введите в строку поиска, нажав на кнопку, расположенную вверху страницы. Воспользуйтесь также подсказками посетителей, оставившими комментарии под вопросом.

Белок свернётся из — за повышенной кислотности. Получится творог и сыворотка с лимонным соком.

1)пропилбензол 2) 1 — метил, 4 — пропилбензол 3) 1 — этил, 3 — изобутилбензол 4) 1, 2 — диэтил, 4 — бутилбензол 5) 3 — 3) этил, мета — изобутилбензол 4) диэтил.

202 — 2 молекулы кислорода.

9, 8 г Х г СaO + H2SO4 — > CaSO4 + H2O n = 1 моль n = 1 моль М = 98 г / моль М = 136 г / моль m = 98 г m = 136 г 9, 8 г H2SO4 — Х г CaSO4 98 г H2SO4 — 136 г CaSO4 m(CaSO4) = 9, 8 * 136 / 98 = 13, 6 г.

Окуратно, а то «сожжет» все, в специальных перчатках.

Очень, очень, очень, очень, очень, очень, очень, аккуратно.

Acetyl

Наведите курсор на ячейку элемента, чтобы получить его краткое описание.

Чтобы получить подробное описание элемента, кликните по его названию.