Уравнение реакции пропен 2 бромпропан

Уравнение реакции пропен 2 бромпропан

Вопрос по химии:

Пропен — пропан — 2 Бромпропан — пропен — Полипропилен.
Осуществите превращения

Трудности с пониманием предмета? Готовишься к экзаменам, ОГЭ или ЕГЭ?

Воспользуйся формой подбора репетитора и занимайся онлайн. Пробный урок — бесплатно!

Ответы и объяснения 2

CH2=CH-CH3 + H2 ————> CH3-CH2-CH3
CH3-CH2-CH3 + Br2 ———-> CH3-CHBr-CH3 + HBr
CH3-CHBr-CH3 ——————> CH2=CH-CH3 + HBr
n(CH2=CH-CH3) ————> (-CH2- CH -)n
|
CH3

Решение во вложениях)))

Знаете ответ? Поделитесь им!

Как написать хороший ответ?

Чтобы добавить хороший ответ необходимо:

• Отвечать достоверно на те вопросы, на которые знаете правильный ответ;
• Писать подробно, чтобы ответ был исчерпывающий и не побуждал на дополнительные вопросы к нему;
• Писать без грамматических, орфографических и пунктуационных ошибок.

Этого делать не стоит:

• Копировать ответы со сторонних ресурсов. Хорошо ценятся уникальные и личные объяснения;
• Отвечать не по сути: «Подумай сам(а)», «Легкотня», «Не знаю» и так далее;
• Использовать мат — это неуважительно по отношению к пользователям;
• Писать в ВЕРХНЕМ РЕГИСТРЕ.

Есть сомнения?

Не нашли подходящего ответа на вопрос или ответ отсутствует? Воспользуйтесь поиском по сайту, чтобы найти все ответы на похожие вопросы в разделе Химия.

Трудности с домашними заданиями? Не стесняйтесь попросить о помощи — смело задавайте вопросы!

Химия — одна из важнейших и обширных областей естествознания, наука о веществах, их составе и строении, их свойствах, зависящих от состава и строения, их превращениях, ведущих к изменению состава — химических реакциях, а также о законах и закономерностях, которым эти превращения подчиняются.

Напишите уравнения реакций в соответствии с приведенными схемами, используя структурные формулы органических веществ:а) этилен → этан;б) пропен → 2-бромпропан;в) пентен-1 + Cl2 → .

1.C₂H₅OH (не эталон)

получают путем гидратации этилена:

CH₂=CH₂ + H₂O ⇒ CH₃ — CH₂ — OH

Реакция идет при температуре 300°С и давлении 7МПа

2. Получение 2 — бромпропана.

СН2 = СН — СН3 + НBr = CH3 — CH2Br — CH3.

При взаимодействии пропена с бромводородом в результате образуется 2 — бромпропан .

2. Получение пропанола — 2.

СН3 — СН2Вr — CH3 + KOH = CH3 — CH2OH — CH3 + KBr

3.СН2=СН-СН2-СН2-СН3 + CL2 = СН2СL -СНСL-СН2-СН2-СН3

1. Используют в химической промышленности этанол используют как сырье для получения таких веществ, как уксусная кислота.

Пропен 2-бромпропан

Пропин 1,2-дихлорпропен

Присоединение к несимметричным непредельным углеводородам происходит в соответствии с правилом Марковникова.

Определение

Правило Марковникова: присоединение к несимметричным алкенам молекул сложных веществ с условной формулой НХ (где Х — это атом галогена или гидроксильная группа ОН–) атом водорода присоединяется к наиболее гидрогенизированному (содержащему больше всего атомов водорода) атому углерода при двойной связи, а Х — к наименее гидрогенизированному.

Например, присоединение хлороводорода HCl к молекуле пропена .

Реакция протекает по механизму электрофильного присоединения. За счет электронодонорного влияния CH₃-группы электронная плотность в молекуле субстрата смещена к центральному атому углерода (индуктивный эффект), а затем по системе двойных связей — к концевому атому углерода CH₂-группы (мезомерный эффект). Таким образом, избыточный отрицательный заряд локализован именно на этом атоме. Поэтому атаку начинает протон водорода H + , являющийся электрофильной частицей. Образуется положительно заряженный карбеновый ион [CH₃-CH-CH₃ ] + , к которому присоединяется анион хлора Cl- .

Определение

Исключения из правила Марковникова: реакция присоединения протекает против правила Марковникова, если в реакцию вступают соединения, у которых атом углерода, соседний с атомом углерода двойной связи, оттягивает на себя частично электронную плотность, то есть при наличии заместителей, проявляющих значительный электроноакцепторный эффект (- CCl ₃. –CN.

Нуклеофильный механизм: реакцию начинают частицы-нуклеофилы, имеющие отрицательный заряд, образовавшиеся в результате гетеролитического разрыва связи. Все нуклеофилы — основания Льюиса.

В нуклеофильных реакциях реагент (нуклеофил) имеет на одном из атомов свободную пару электронов и является нейтральной молекулой или анионом ( Hal — OH — H 2O и др.).

Нуклеофил атакует в субстрате атом с наименьшей электронной плотностью (т. е. с частичным или полным положительным зарядом). Первой стадией реакции нуклеофильного замещения является ионизация субстрата с образованием карбкатиона. При этом новая связь образуется за счет электронной пары нуклеофила, а старая претерпевает гетеролитический разрыв с последующим отщеплением катиона. Примером нуклеофильной реакции может служить нуклеофильное замещение (символ ) у насыщенного атома углерода, например щелочной гидролиз бромпроизводных.

1. Нуклеофильное замещение

2. Нуклеофильное присоединение

Этаналь циангидрин

Задача

Написать уравнения реакций в соответствии со схемой превращений, указать продукты, тип реакций и механизмы:

CH₃CH₃ CH₃CH₂Cl CH2=CH2 CH₃CH₂OH

Дата добавления: 2021-04-21 ; просмотров: 58 ; ЗАКАЗАТЬ НАПИСАНИЕ РАБОТЫ