Уравнение реакции циклопропана с водородом

Спасибо! Ваша заявка отправлена, преподаватель свяжется с вами в ближайшее время.

Вы можете также связаться с преподавателем напрямую:

8(906)72 3-11-5 2

Скопируйте эту ссылку, чтобы разместить результат запроса » » на другом сайте.

Изображение вещества/реакции можно сохранить или скопировать, кликнув по нему правой кнопкой мыши.

Если вы считаете, что результат запроса » » содержит ошибку, нажмите на кнопку «Отправить».

Этим вы поможете сделать сайт лучше.

К сожалению, регистрация на сайте пока недоступна.

На сайте есть сноски двух типов:

Подсказки — помогают вспомнить определения терминов или поясняют информацию, которая может быть сложна для начинающего.

Дополнительная информация — такие сноски содержат примечания или уточнения, выходящие за рамки базовой школьной химии, нужны для углубленного изучения.

Здесь вы можете выбрать параметры отображения органических соединений.

Взаимодействие циклопропана с водородом?

Химия | 10 — 11 классы

Взаимодействие циклопропана с водородом.

Циклопропан реагирует с водородом (в присутствии платинового катализатора) с образованием пропана.

Углерод — углеродная связь в циклопропане при этой реакции разрывается.

СН2 Ho / Pt / \ —СН3 — СНа — СН2 Н2С—СН2.

С какими веществами не взаимодействует водород?

С какими веществами не взаимодействует водород?

В промышленности водород получают взаимодействием?

В промышленности водород получают взаимодействием.

Как написать формулу циклопропана?

Как написать формулу циклопропана?

Взаимодействие триолеин глицерина с водородом?

Взаимодействие триолеин глицерина с водородом.

При взаимодействии циклопропана с бромом образуется 1, 3 — дибромпропан?

При взаимодействии циклопропана с бромом образуется 1, 3 — дибромпропан.

Рассчитайте, какую массу 1, 3 — дибромпропана можно получить при бромировании 84г циклопропана, если выход продукта составляет 85% (C3H6 + Br2 — &gt ; C3H6Br2).

Как можно получить циклопропан?

Как можно получить циклопропан.

CuO взаимодействует ли с водородом?

CuO взаимодействует ли с водородом?

Формула взаимодействия этаналя с водородом?

Формула взаимодействия этаналя с водородом.

Какой объем водорода (н?

Какой объем водорода (н.

У. ) потребуется для гидрирования 15, 75г циклопропана?

Молекулярная масса циклопропана?

Молекулярная масса циклопропана.

На этой странице находится вопрос Взаимодействие циклопропана с водородом?. Здесь же – ответы на него, и похожие вопросы в категории Химия, которые можно найти с помощью простой в использовании поисковой системы. Уровень сложности вопроса соответствует уровню подготовки учащихся 10 — 11 классов. В комментариях, оставленных ниже, ознакомьтесь с вариантами ответов посетителей страницы. С ними можно обсудить тему вопроса в режиме on-line. Если ни один из предложенных ответов не устраивает, сформулируйте новый вопрос в поисковой строке, расположенной вверху, и нажмите кнопку.

N(hcl) = 112 / 22. 4 = 5моль n = m / M m = n * M m = 36, 5 * 5 = 182, 5г.

Надеюсь правильно. Примного извиняюсь за ошибки(シ_ _)シ.

Ответ смотри в фотографии.

Вот, только в последней реакции есть сомнения насчёт того, как уравнять : скореесли всего, не надо ставить ппред остром цинка двойку.

Углеводород метан СН4.

ПР(MgCO3) = [Mg2 + ][CO3 2 — ] = 10 ^ — 5 [Mg2 + ] = корень из 10 ^ — 5 [Mg2 + ] = 3. 2 * 10 ^ — 3 моль / л = 3. 2 ммоль / л M(Mg) = 24 г / моль С(Mg) = 3. 2 * 10 ^ — 3 * 24 = 0. 0768 г / л.

1. С14Н29ОН 2. СН3ОН 3. С2Н6О2.

В периоде справа налево неметаллические свойства усиливаются, слева направо уменьшаются В главных подгруппах неметаллические свойства сверху вниз ослабевают. Поэтому ответ 2.

CaO + CO2⇒CaCO3 — образуется карбонат кальция.

Степень окисления простых веществ = 0 Cl0 Степень окисления металлов положительна определяется валентностью Zn( + 2)O Степень окисления О = — 2, кроме соединения с F и в перекисях H2( + 1)O2( — 1) Степень окисления Н = + 1, кроме соединения с металла..

Химические свойства циклоалканов

Количество углеродных атомов в цикле, образующем молекулу, влияет на свойства циклоалканов, проявляемые в различных видах химических взаимодействий. Соединения с малыми циклами, в которых существенную роль играет угловое напряжение, отличаются неустойчивостью и близки по свойствам к непредельным углеводородам. Чем больше звеньев в цикле, тем сильнее проявляются свойства, присущие алканам.

Реакции присоединения

Участие в процессах этого типа, связанных с разрывом замкнутого участка молекулы, свойственно циклопропану и циклобутану , обладающим малыми циклами.

Гидрирование

Условиями реакции являются нагревание и присутствие катализатора. Цикл размыкается с образованием алкана:

Для вступления в реакцию циклопентана требуются более жесткие условия:

Это единственная реакция присоединения, в которую способен вступать циклопентан. Сходство химических свойств циклоалканов с более высоким углеродным числом обусловливает их неучастие в реакциях присоединения.

Галогенирование

Продуктом этой реакции становится дигалогеналкан:

Гидрогалогенирование

Циклопропан реагирует в водном растворе с галогенводородами:

Присоединять галогенводород способны и гомологи циклопропана с углеводородным радикалом и трехчленным циклом. В процессах гидрогалогенирования циклоалканов соблюдается правило Марковникова, согласно которому водород присоединяется к максимально гидрогенизированному атому углерода:

Реакции замещения

Для циклоалканов со слабо напряженным или ненапряженным циклом () характерно замещение водорода без разрушения цикла.

Галогенирование

В результате реакции образуется галогенциклоалкан:

Хлорирование малого цикла также может происходить без его разрыва, если температура реакции не превысит 100° C:

Нитрование

Азотная кислота должна быть разбавленной. Продукт взаимодействия – нитроциклоалкан:

Окисление циклоалканов

Реакции окисления одинаково свойственны всем циклоалканам. Аналогично предельным незамкнутым углеводородам, они не реагируют с водным раствором , но подвергаются каталитическому окислению и горят, как все углеводороды.

Мягкое окисление

При мягком окислении воздухом на хлориде кобальта получают алициклические кислородсодержащие соединения (кетон и спирт):

Жесткое окисление

С использованием катализатора воздействие сильного окислителя (например, разбавленной азотной кислоты) на циклоалкан приводит к образованию двухосновных кислот. Реакция протекает в жестких условиях:

Полное окисление (горение)

В общем виде уравнение горения циклоалканов записывается:

Инициирует реакцию контакт с открытым пламенем.

Реакция отщепления

Нагревание в присутствии металлического катализатора приводит к дегидрированию циклоалканов – отщеплению водорода и образованию ароматического соединения бензольного ряда:

Изомеризация

Циклоалканы способны изомеризоваться с перегруппировкой атомов в углеродном скелете. Процесс протекает на платине, хлориде или бромиде алюминия и сопровождается сужением либо расширением цикла. Образование средних циклов происходит легче, и они отличаются большей устойчивостью:

Реакция идет в обоих направлениях до установления равновесия.

Для низших циклоалканов предпочтительной оказывается изомеризация с расширением цикла, так как она ведет к ослаблению углового напряжения в молекуле. Так, метилциклобутан переходит в циклопентан необратимо:

Заключение

Циклоалканы, находящиеся в начале гомологического ряда, сочетают в своих химических взаимодействиях свойства предельных и непредельных углеводородов линейного строения. Комбинация свойств вызвана, с одной стороны, особыми условиями образования непрочных изогнутых связей в простейших циклах, и, с другой стороны, насыщенностью соединений.

Высшие циклоалканы практически не отличаются по химическим свойствам от алканов, так как их макроциклы не оказывают деформирующего влияния на строение химических связей.