Уравнения реакций ацетилен бензол бромбензол

составьте уравнение реакции , с помощью которых можно осуществить цепочки превращений. обозначьте условия их осуществления.

а)метан — ацетилен — бензол — бромбезол

б) карбид кальция — ацетилен — бензол — нитробензол

в) бензол — циклогексан — хлорцислогексан — 1 1 ди хлорциклогексан

г) карбид аллюмия — метан — ацетилен — бензол — гексахлорциклогексан

д) циклогексен — циклогексан — бензол — талуол

ж)бензол — бензолсульфановая кислота- бензолсульфанат натрия

з) бензойная кислота — бензол — бромбензол — бромциклогексан — циклогексанол

Осуществить превращения : ацителен — — — — бензол — — — — бромбензол — — — фенол — — — 2, 4, 6 трихлорфенол?

Химия | 10 — 11 классы

Осуществить превращения : ацителен — — — — бензол — — — — бромбензол — — — фенол — — — 2, 4, 6 трихлорфенол.

2C2H2 — &gt ; C6H6(условие 600градусов)(реакция тримеризации)

C6H6 + Br2 — &gt ; C6H5Br + HBr(условие AlCl3)

C6H5Br + NaOH — &gt ; C6H5OH + NaCl

C6H5OH + 3Cl2 — &gt ; C6H2OHCl3 + 3HCl.

Осуществить превращения : метан — ацетилен — бензол — хлоробензол — фенол — фенолят натрия?

Осуществить превращения : метан — ацетилен — бензол — хлоробензол — фенол — фенолят натрия.

Напишите уравнения реакции, с помощью которых можно осуществить цепочку превращений веществ?

Напишите уравнения реакции, с помощью которых можно осуществить цепочку превращений веществ.

A) бензол — бромбензол — фенол — фенолят натрия б)ацетилен — бензол — хлорбензол — фенол — фенолят калия в)метан — ацетилен — бензол — хлорбензол — фенол 2, 4, 6 трибромфенол г)н — Гептан — талуол — о — бромталуол — о — крезол (2 — метилфенол) д) бензол — изопропилбензол(кумол) — гидропероксид кумола — фенол — n — нитофенол е)бензол — бензолсульфокислота — натриевая соль бензолсульфакислоты — фенол — 4 — гидроксибензолсульфокислота.

Осуществите превращения : бензол — хлорбензол — фенол — трибромфенол?

Осуществите превращения : бензол — хлорбензол — фенол — трибромфенол.

Напишите, пожалкйста, уравнение реакций, с помощью которых можно осуществить следующее превращение : карбид алюминия — метан — ацителен — бензол — хлор бензол — фенол — х (определите х)?

Напишите, пожалкйста, уравнение реакций, с помощью которых можно осуществить следующее превращение : карбид алюминия — метан — ацителен — бензол — хлор бензол — фенол — х (определите х)!

Карбид кальция — ацетилен — бензол — бромбензол — фенол — фенолят натрия?

Карбид кальция — ацетилен — бензол — бромбензол — фенол — фенолят натрия.

3. Составьте уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить следующие превращения : этин — бензол — бромбензол — фенол?

3. Составьте уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить следующие превращения : этин — бензол — бромбензол — фенол.

СРОЧНО?

Осуществите цепочку превращений : Карбид кальция — — — &gt ; этин — — — — &gt ; бензол — — — — &gt ; бромбензол — — — &gt ; фенол.

CaC2 = X = бензол = бромбензол = фенол = трибромфенол?

CaC2 = X = бензол = бромбензол = фенол = трибромфенол.

5. Напишите уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить превращения по схемам : метан → ацетилен → бензол → бромбензол циклогексан → бензол → нитробензол?

5. Напишите уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить превращения по схемам : метан → ацетилен → бензол → бромбензол циклогексан → бензол → нитробензол.

Помогите с цепочкой)Составьте уравнение реакций с помощью которых можно осуществить превращения :Этанол — этен — этин — бензол — бромбензол — фенол?

Помогите с цепочкой)

Составьте уравнение реакций с помощью которых можно осуществить превращения :

Этанол — этен — этин — бензол — бромбензол — фенол.

На этой странице вы найдете ответ на вопрос Осуществить превращения : ацителен — — — — бензол — — — — бромбензол — — — фенол — — — 2, 4, 6 трихлорфенол?. Вопрос соответствует категории Химия и уровню подготовки учащихся 10 — 11 классов классов. Если ответ полностью не удовлетворяет критериям поиска, ниже можно ознакомиться с вариантами ответов других посетителей страницы или обсудить с ними интересующую тему. Здесь также можно воспользоваться «умным поиском», который покажет аналогичные вопросы в этой категории. Если ни один из предложенных ответов не подходит, попробуйте самостоятельно сформулировать вопрос иначе, нажав кнопку вверху страницы.

При попадании перекиси водорода — Н2О2 — на любой белковый материал идет сильная реакция окисления белка атомом кислорода, выделяется тепло, слышно шипение пузырьков — выделение молекулярного кислорода, всё, что соприкасается с перекисью, все микробы..

Ответ : 2) CO + Fe2O3 = 2FeO + CO2.

Cu2 + 1s22s22p63s2 3p64s0 3d9 S2 — 1s22s22p63s2 3p6 Sr2 + 1s22s22p63s2 3p64s2 3d10 4p6.

Дано m(CuCL2) = 100 g — — — — — — — — — — — — — — — — — — — m(Cu) — ? 100 X CuCL2 + Zn — — >ZnCL2 + Cu M(CuCL2) = 135 g / mol , M(Cu) = 64 g / mol 135 64 X = 100 * 64 / 135 = 47. 4 g ответ 47. 4 г.

Менделеев Дмитрий Иванович.

Менделеев, Дмитрий Иванович.

SO3 CRO3 SEO3 MOO3 TEO3 WO3 PO3 SGO3.

SO3 + K2O = K2SO4 Основные оксиды реагируют с кислотными.

Аллотропия это явление существование нескольких простых вещест, которые были образованы от одного химического элемента, например, кислород имеет две основные аллотропные модификации — газ кислород (О2) и газ озон (О3).

Бензол и его гомологи

Арены — ароматические углеводороды, содержащие одно или несколько бензольных колец. Бензольное кольцо составляют 6 атомов углерода, между которыми чередуются двойные и одинарные связи.

Важно заметить, что двойные связи в молекуле бензола не фиксированы, а постоянно перемещаются по кругу.

Арены также называют ароматическими углеводородами. Первый член гомологического ряда — бензол — C₆H₆. Общая формула их гомологического ряда — C_nH_2n-6.

Долгое время структурная формула бензола оставалась тайной. Предложенная Кекуле формула с тремя двойными связями не могла объяснить то, что бензол не вступает в реакции присоединения. Как уже было сказано выше, по современным представлениям двойные связи в молекуле бензола постоянно перемещаются, поэтому более верно рисовать их в виде кольца.

За счет чередования двойных связей в молекуле бензола формируется сопряжение. Все атомы углерода находятся в состоянии sp 2 гибридизации. Валентный угол — 120°.

Номенклатура и изомерия аренов

Названия аренов формируются путем добавления названий заместителей к главной цепи — бензольному кольцу: бензол, метилбензол (толуол), этилбензол, пропилбензол и т.д. Заместители, как обычно, перечисляются в алфавитном порядке. Если в бензольном кольце несколько заместителей, то выбирают кратчайший путь между ними.

Для аренов характерна структурная изомерия, связанная с положением заместителей. Например, два заместителя в бензольном кольце могут располагаться в разных положениях.

Название положения заместителей в бензольном кольце формируется на основе их расположения относительно друг друга. Оно обозначается приставками орто-, мета- и пара. Ниже вы найдете мнемонические подсказки для их успешного запоминания 😉

Получение аренов

Арены получают несколькими способами:

Реакция Зелинского (тримеризация ацетилена)

Данная реакция протекает при пропускании ацетилена над активированным углем при t = 400°C. В результате образуется ароматический углеводород — бензол.

В случае, если к ацетилену добавить пропин, то становится возможным получение толуола. Увеличивая долю пропина, в конечном итоге можно добиться образования 1,3,5-триметилбензола.

В ходе таких реакций, протекающих при повышенной температуре и в присутствии катализатора — Cr₂O₃, линейная структура алкана замыкается в цикл, отщепляется водород.

При дегидроциклизации гептана получается толуол.

В результате дегидрирования уже «готовых» циклов — циклоалканов, отщепляются 3 моль водорода, и образуется соответствующий арен, с теми же заместителями, которые были у циклоалкана.

Синтез Дюма заключается в сплавлении солей карбоновых кислот с щелочами. В результате такой реакции возможно образование различных органических веществ, в том числе аренов.

Химические свойства аренов

Арены — ароматические углеводороды, которые содержат бензольное кольцо с сопряженными двойными связями. Эта особенность делает реакции присоединения тяжело протекающими (и тем не менее возможными!)

Запомните, что, в отличие от других непредельных соединений, бензол и его гомологи не обесцвечивают бромную воду и раствор перманганата калия.

При повышенной температуре и наличии катализатора, водород способен разорвать двойные связи в бензольном кольце и превратить арен в циклоалкан.

Реакция бензола с хлором на свету приводит к образованию гексахлорциклогексана, если же использовать только катализатор, то образуется хлорбензол.

Реакции с толуолом протекают иначе: при УФ-свете хлор направляется в радикал метил и замещает атом водорода в нем, при действии катализатора хлор замещает один атом водорода в бензольном кольце (в орто- или пара-положении).

Почему хлор направляется именно в орто- и пара-положения относительно метильной группы? Здесь самое время коснуться темы ориентантов I (орто-, пара-ориентантов) и II порядков (мета-ориентанты).

К ориентантам первого порядка относятся группы: NH₂, OH, OR, CR₃, CHR₂, CH₂R, галогены. К ориентантам второго: NO₂, CN, SO₃H, CCl₃, CHO, COOH, COOR.

Например, ориентант I порядка, гидроксогруппа OH, обеспечивает протекание хлорирования в орто- и пара-положениях. А карбоксильная группа COOH, ориентант II порядка, обуславливает хлорирование в мета-положениях.

Арены вступают в реакции нитрования, протекающие при повышенной температуре и в присутствии серной кислоты, обладающей водоотнимающими свойствами.

Алкилирование аренов осуществляется путем введения алкильного радикала в молекулу бензола. Алкильным радикалом чаще всего выступает алкен или галогеналкан. В подобных реакциях используют катализатор AlCl₃.

В случае если для алкилирования используется алкен, то с молекулой бензола соединяется наименее гидрированный атом углерода алкена, прилежащий к двойной связи. Один атом водорода переходит из бензольного кольца к радикалу.

Арены, как и все органические вещества, сгорают с образованием углекислого газа и воды.

При неполном окислении гомологи бензола способны окисляться до бензойной кислоты (при подкислении раствора серной кислотой). Сам бензол не вступает в реакцию окисления с KMnO₄, не обесцвечивает его раствор.

В реакцию полимеризации способен вступать стирол (винилбензол), в радикале которого содержится двойная связь.

© Беллевич Юрий Сергеевич 2018-2022

Данная статья написана Беллевичем Юрием Сергеевичем и является его интеллектуальной собственностью. Копирование, распространение (в том числе путем копирования на другие сайты и ресурсы в Интернете) или любое иное использование информации и объектов без предварительного согласия правообладателя преследуется по закону. Для получения материалов статьи и разрешения их использования, обратитесь, пожалуйста, к Беллевичу Юрию.